MNPR-101-PCTA-177Lu

Otros Medicamentos

No presentado a EMA

No disponible 1 Ensayos Clínicos

Descripción

MNPR-101-PCTA-177Lu es un tratamiento experimental que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos de fase 1 para ciertos tumores sólidos, incluido el cáncer colorrectal. Se está investigando como una posible terapia, en particular para pacientes cuyos tumores presentan características específicas, como mutaciones en el EGFR. El tratamiento consiste en una infusión intravenosa de una sustancia que combina un anticuerpo con un componente radiactivo (lutetio-177). El objetivo principal de este ensayo en fase inicial es determinar la dosis segura y cómo toleran los pacientes el tratamiento. Aún no está aprobado para su uso en el cáncer colorrectal ni en ningún otro tipo de cáncer.

Mecanismo de Acción

MNPR-101-PCTA-177Lu es un tipo de terapia dirigida que combina un anticuerpo con un isótopo radiactivo (lutetio-177). El componente del anticuerpo está diseñado para unirse específicamente a ciertas proteínas que se encuentran en la superficie de las células cancerosas. El componente radiactivo (lutetio-177) se une al anticuerpo. Una vez que el anticuerpo se une a las células cancerosas, la radiactividad se administra directamente al tumor, con el objetivo de dañar o destruir las células cancerosas. La proteína específica a la que se dirige el anticuerpo se está estudiando en ensayos clínicos.

Efectos Secundarios

Dado que MNPR-101-PCTA-177Lu es un tratamiento experimental en fase inicial de ensayos clínicos Aún se está evaluando el espectro completo de posibles efectos secundarios. El ensayo de fase 1 se centra en la seguridad. Los efectos secundarios comunes asociados con los conjugados anticuerpo-fármaco o los radiofármacos pueden incluir reacciones relacionadas con la infusión Fatiga Náuseas Alteraciones en los recuentos sanguíneos (como disminución de los glóbulos blancos Glóbulos rojos o plaquetas) y posibles efectos relacionados con la exposición a la radiación Como la supresión de la médula ósea. Los efectos secundarios específicos observados en el ensayo NCT06617169 se comunicarán a medida que se disponga de los datos. Los pacientes que experimenten efectos secundarios graves (grado 2 o superior) pueden necesitar interrumpir el tratamiento.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT06617169 Fase 1

Reclutando

Escalado de dosis de MNPR-101-PCTA-177Lu en tumores sólidos.

Australia

Información Rápida

Categoría	Otros Medicamentos
Estado EMA	No presentado a EMA
Acceso España	No disponible
Ensayos Clínicos	1

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Aviso Médico

Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su equipo médico antes de tomar decisiones sobre su tratamiento.