Pembrolizumab (Keytruda)
Inmunoterapia · Aprobado desde 2014
PD-1
Descripción
Pembrolizumab (Keytruda) es primera línea en CCR metastásico MSI-H/dMMR (KEYNOTE-177): ORR 43.8%, SLP 16.5 meses, superior a quimioterapia. No indicado en tumores MSS. Aprobado como monoterapia.
Mecanismo de Acción
Pembrolizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado anti-PD-1 que bloquea la interacción PD-1/PD-L1, reactivando la respuesta inmune antitumoral de los linfocitos T citotóxicos.
Dianas Moleculares
Efectos Secundarios
Fatiga; diarrea; náuseas; prurito; erupción cutánea; disminución del apetito; pirexia; hipotiroidismo; neumonitis; colitis; hepatitis
No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.
Ensayos Clínicos
NCT07811193
Fase 2
Reclutando
Un estudio para evaluar la eficacia de VVD-133214 en combinación con pembrolizumab, en comparación con pembrolizumab solo, en participantes con cáncer avanzado de colon o recto.
United States, Argentina, Belgium, Brazil, China, France, Germany, Greece, Hong
NCT07415031
Fase 2
Reclutando
Un estudio de tumores sólidos para el tratamiento a largo plazo de pacientes con cáncer que participaron en estudios con adagrasib.
United States, Australia, Belgium, Canada, China, France, Germany, Greece, Hunga
NCT07287995
Fase 1
Reclutando
Un estudio de ASP2998 administrado solo y en combinación con terapias estándar en pacientes con tumores sólidos.
United States, Japan
NCT07410676
Fase 1
Reclutando
EBNK-001: Células NK alogénicas con dosis bajas de IL-15 ± pembrolizumab en tumores sólidos avanzados.
China
NCT07287917
Fase 1
Reclutando
Estudio de AMXT 1501 y DFMO en combinación con terapias estándar en tumores sólidos avanzados.
United States
NCT07262619
Fase 1
Reclutando
EIK1005-002: Un estudio de investigación clínica que evalúa EIK1005, un inhibidor de la helicasa de Werner, como monoterapia y en combinación con pembrolizumab en participantes con tumores sólidos avanzados, incluidos los tumores con alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H).
United States, Australia, New Zealand
Información Rápida
| Nombre Comercial | Keytruda |
| Categoría | Inmunoterapia |
 Estado | Aprobado FDA |
 Estado EMA | Aprobado EMA |
 Acceso España | Financiado por el SNS aprobado en CCR |
| Administración | IV |
| Año Aprobación | 2014 |
| Ensayos Clínicos | 201 |
Regímenes con este Fármaco
Pembro
Pembrolizumab
1ª línea
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Aviso Médico
Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su equipo médico antes de tomar decisiones sobre su tratamiento.