El cáncer, en particular, tiene una fuerte conexión con la actividad kinasa aberrante. De esta manera, las kinases sirven como objetivos vitales para el desarrollo de fármacos anti-cancerígenos. El ERK2 es una opción terapéutica prometedora para el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado.
Este estudio busca evaluar los fitoquímicos experimentalmente identificados de Tamarix articulata por su actividad inhibitoria en el cáncer colorrectal. El estudio empleó la investigación de acoplamiento molecular para seleccionar 222 derivados contra ERK2. Los hallazgos seleccionaron 10 compuestos basándose en la puntuación de afinidad de unión. 3/10 fueron seleccionados adicionalmente como los tres mejores hits. Los tres mejores hits son Dicumarol (-9,7 kcal/mol), 2, 3, 9, 10-Tetrahidroxiberbine (-8,8 kcal/mol) y Nafenopin (-8,3 kcal/mol).
El AZD0364 (-9,8 kcal/mol) se utilizó como referencia/control en el presente estudio. Los compuestos fueron evaluados adicionalmente para la predicción de características farmacocinéticas; por lo tanto, todos los compuestos cumplieron con los parámetros de la Regla 5 de Lipinski sin violaciones observadas. La trayectoria de simulación molecular (MD) para las complejas ERK2-ligando arrojó resultados satisfactorios, caracterizados por una interacción fuerte y estabilidad conformacional intermolecular. La desviación cuadrática media (RMSD) registrada para los tres mejores complejos fue
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