El cáncer colorrectal (CCR) es un cáncer que afecta al colon o al intestino grueso. Cada año, se registran más de 1,8 millones de casos de cáncer colorrectal, con 850 000 muertes. Existen varias causas genéticas de esta enfermedad.
Sin embargo, una de las principales razones es la sobreexpresión del gen KRAS, que puede provocar una división celular descontrolada y el desarrollo de tumores.
El presente estudio se centra en la identificación de posibles fitoquímicos que puedan inhibir la sobreexpresión de la proteína KRAS en el CCR. Para este estudio, se obtuvieron fitoquímicos de la biblioteca IMPPAT, que contiene 17 967 compuestos fitoquímicos. Posteriormente, se seleccionaron los compuestos en función de los criterios ADMET. Los compuestos seleccionados se sometieron a un acoplamiento con la proteína KRAS utilizando un enfoque de acoplamiento molecular, y se calcularon las energías de enlace.
Los resultados mostraron que el compuesto-1 presentaba una afinidad considerable para interactuar con la proteína KRAS, con una energía de enlace de -9,7 kcal/mol tras el análisis.
Además, con fines de acoplamiento, se utilizó el fármaco anticancerígeno fruquintinib, que ha sido autorizado por la FDA, como compuesto de referencia. Se observó una energía de enlace de -9,4 kcal/mol para el compuesto de referencia, como se mencionó anteriormente. Para determinar la reactividad del compuesto seleccionado, se realizó un análisis DFT. El complejo proteína-ligando también se sometió a una simulación de dinámica molecular (DM).
Tras la simulación, el análisis de parámetros como RMSD, RMSF, Rg y el número de enlaces de hidrógeno indicó que el complejo proteína-ligando era estable.
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