Los exosomas PD-L1+ actúan como un biomarcador útil en el diagnóstico temprano del cáncer, el monitoreo terapéutico, la evaluación pronóstica y la inmunoterapia mediante una biopsia líquida no invasiva. Existe una necesidad clínica urgente de desarrollar pruebas rápidas, portátiles y económicas para exosomas PD-L1+. Aquí proponemos un sensor cromométrico asistido por smartphone utilizando el interruptor molecular triple-hélice (THMS) combinado con la reacción de ensamblaje catalítico de pinzas H-shaped (Y-CHA). Es decir, esta estrategia inicia el ciclo Y-CHA y forma un complejo Y-DNA G-cuádruplex/Hemin DNAzyme después de la reconocimiento específico de los exosomas PD-L1+ por THMS en presencia de K+ y Hemin.
Luego, se pueden cuantificar los exosomas PD-L1+ mediante el cambio de color mediado por la oxidación de 3,3',5,5'-tetrametilbenzidina (TMB). El método demuestra excelente especificidad y sensibilidad, con un límite de detección (LOD) de 5,45 × 10³ partículas/mL y un LOD de 8,56 × 10³ partículas/mL mediante el análisis por smartphone. Con esta estrategia, encontramos que los niveles de exosomas PD-L1+ estaban significativamente elevados en la sangre periférica de pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal (CRLM), indicando un gran potencial para identificar a pacientes con CRLM.
Además, este sensor cromométrico puede utilizarse para cuantificar exosomas PD-L1+ en una amplia gama de cánceres, lo que posee grandes perspectivas en el campo del diagnóstico punto de atención para el cáncer.
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