Prueba de reparación de desajuste (MMR) en la adopción y uso en pacientes con cáncer colorrectal temprano que tienen tumores deficientes en MMR y competentes en MMR.

Tres biomarcadores para inhibidores de puntos de control inmune-deshonestidad en la reparación de mutaciones (MMR)/inestabilidad microsatelital, carga de mutación tumoral y expresión del ligando PD-L1-actualmente están aprobados para su utilización en decisiones terapéuticas. La adopción de estos biomarcadores ha ganado terreno gradualmente tras demostrarse su utilidad clínica. Se revisó la base de datos de cáncer colorrectal de nuestro programa oncológico, y se extrajeron datos sobre la disponibilidad y los resultados de la evaluación molecular MMR de pacientes diagnosticados con cáncer colorrectal en etapas 1-3 durante 8 años a partir de registros médicos. La evaluación MMR estuvo disponible en un porcentaje más alto de pacientes diagnosticados con cáncer colorrectal no metastásico en los últimos años.

Se realizó MMR con mayor frecuencia en pacientes con etapa avanzada (etapas 2 y 3) y en pacientes con localizaciones del colon derecho. La deficiencia de MMR estuvo asociada con cánceres de colon derecho, grado alto y trombocitosis. La prevalencia de la deficiencia de MMR fue del 23,1%, y las principales defectos que llevaron a la deficiencia de MMR fueron pérdidas de coloración nuclear de MLH1 y PMS2, presentes en el 86,7% de los pacientes con deficiencia de MMR. La prueba MMR mostró un aumento progresivo a lo largo de los años, con un incremento significativo del rendimiento desde la aprobación de la inmunoterapia en pacientes metastásicos con inestabilidad microsatelital/MMR deficiente.