El cáncer colorrectal es un cáncer gastrointestinal común en todo el mundo. La mutación del gen KRAS es una característica molecular importante del cáncer colorrectal, pero la relevancia clínica de los diferentes sitios de mutación aún no está clara.
Este estudio tiene como objetivo investigar las características de distribución de los sitios de mutación específicos del gen KRAS y analizar sus asociaciones con los parámetros clinicopatológicos y los resultados de supervivencia en pacientes con cáncer colorrectal, proporcionando así una base para un diagnóstico y tratamiento precisos y estratificados. Se incluyeron retrospectivamente un total de 550 pacientes con cáncer colorrectal que se sometieron a tratamiento quirúrgico en el Hospital Oncológico Afiliado de la Universidad de Zhengzhou desde mayo de 2018 hasta enero de 2020, y se conservaron muestras de tejido tumoral de todos los pacientes. Se utilizó la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para detectar inicialmente todas las muestras en busca de mutaciones del gen KRAS, y se calculó la tasa de mutación general. Posteriormente, se realizó un secuenciamiento de alto rendimiento en 210 de estas muestras utilizando la plataforma de secuenciamiento Illumina Nova para determinar los tipos de mutación específicos en los codones 12 y 13 del exón 2 del gen KRAS.
Se recopilaron datos clinicopatológicos, incluidos la edad, el sexo, el estadio tumoral, el estado de metástasis de los ganglios linfáticos y el diámetro de la lesión primaria. Los datos de supervivencia se obtuvieron mediante el seguimiento ambulatorio y el seguimiento telefónico, con una fecha límite de seguimiento del 29 de diciembre de 2023. Se utilizaron modelos de regresión de riesgos proporcionales de Cox univariados y multivariados para identificar los factores de riesgo independientes que afectan al pronóstico. Las variables se incluyeron en función de un umbral de análisis univariado de P
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