En el cáncer colorrectal metastásico con estabilidad microsatelital (MSS), los tratamientos en líneas posteriores son limitados y los resultados de supervivencia son deficientes. El presente análisis retrospectivo evaluó la eficacia y la seguridad de fruquintinib combinado con inhibidores de puntos de control inmunitario (ICIs) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico MSS/con reparación de errores de emparejamiento (pMMR), con el objetivo de identificar regímenes eficaces y con baja toxicidad para el tratamiento personalizado.
El presente estudio retrospectivo evaluó a pacientes con cáncer colorrectal metastásico MSS/pMMR que habían recibido al menos dos líneas de tratamiento previas (todos los pacientes habían recibido quimioterapia estándar en primera y segunda línea) y fueron tratados con fruquintinib más inhibidores de la muerte programada-1 (PD-1) (grupo de combinación de inhibidores de PD-1) o inhibidores de la muerte programada-ligando 1 (PD-L1) (grupo de combinación de inhibidores de PD-L1) en el Hospital de Cáncer de Jiangsu (Nanjing, China). Se recopilaron las características clínicas y se analizaron la eficacia, la seguridad y los factores pronósticos de fruquintinib combinado con diferentes ICIs. Se incluyeron un total de 78 pacientes (grupo de combinación de inhibidores de PD-1, n=63; grupo de combinación de inhibidores de PD-L1, n=15). Las características clínicas no difirieron significativamente entre los dos grupos (todos los valores de P>0,05).
La tasa de respuesta objetiva (7,9 frente a 20,0%; P=0,363), la tasa de control de la enfermedad (74,6 frente a 60,0%; P=0,418) y la mediana de supervivencia libre de progresión (SLP; 7,0 frente a 8,3 meses; P=0,14) fueron comparables entre los grupos. De manera similar, no se observó ninguna diferencia significativa en la SLP entre los pacientes tratados con fruquintinib más diferentes inhibidores de PD-1 (P=0,37). El análisis de regresión de Cox multivariante identificó un estado funcional del Grupo de Oncología Cooperativa del Este de 1 (razón de riesgo=0,28; P
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