El cáncer colorrectal (CCR) es el tercer cáncer más común y la segunda causa principal de muerte relacionada con el cáncer en todo el mundo. A pesar de los avances en el tratamiento en las últimas décadas, el CCR sigue siendo heterogéneo, con una diversidad clínica y genética significativa. El protooncogén del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) desempeña un papel fundamental, ya que su amplificación u sobreexpresión conduce a una proliferación celular anormal y a la tumorigénesis. La sobreexpresión o amplificación de HER2 se identifica en el 2-4% de los pacientes con CCR metastásico (mCCR), lo que representa un posible objetivo terapéutico.
También se asocia con resistencia a las terapias dirigidas al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), como cetuximab y panitumumab, para el tratamiento del mCCR con RAS de tipo salvaje. Aunque el mCCR HER2-positivo es poco frecuente, es importante evaluar los niveles de HER2.
Además, las terapias anti-HER2 han demostrado un perfil no tóxico y una alta eficacia en casos refractarios a la quimioterapia. Esta revisión profundiza en el manejo moderno de las terapias anti-HER2 en el CCR, con un enfoque particular en los avances recientes y el conocimiento actual sobre el valor pronóstico y predictivo de HER2.
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