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NCT01271166
Glivec® más m-FOLFOX y Avastin® en el cáncer colorrectal avanzado
Terminado
Fase 1
Descripción
Este es un estudio de fase I, de búsqueda de dosis, multicéntrico, que evalúa la dosis máxima tolerada de Glivec® en combinación con mFOLFOX-Avastin®. Los pacientes se incluirán en cada nivel de dosis en grupos de 3 pacientes. Se incluirán grupos adicionales o se abrirán nuevos niveles de dosis, en función de las toxicidades observadas. Una vez que se haya determinado la DMT, se reabrirá el nivel de dosis inferior e se incluirán pacientes adicionales, hasta un total de 15.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Cáncer colorrectal localmente avanzado, recurrente o metastásico confirmado histológicamente
- ECOG 0 o 1
- Enfermedad medible
Criterios de exclusión:
- Terapia previa de primera línea para enfermedad avanzada
- Gran cantidad de enfermedad metastásica o progresión rápida
- Si se administró terapia adyuvante previa, recurrencia dentro de los 6 meses de un régimen basado en 5-FU o 12 meses de un régimen basado en oxaliplatino
Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.
Información del Ensayo
NCT01271166
Terminado
Fase 1
10 participantes
Oct 2007
Ubicaciones1
Australia (1)
Novarts Investigative Site
Melbourne