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NCT02280694 Archived Fase 2

Poliquimioterapia metronómica a dosis bajas para el cáncer colorrectal metastásico.

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Descripción

Este estudio investiga la actividad de un nuevo régimen de tratamiento para pacientes con carcinoma colorrectal metastásico. Este régimen incluye una combinación de agentes quimioterapéuticos y antiinflamatorios conocidos, administrados por vía oral en dosis bajas diarias y sin interrupciones programadas (régimen metronómico de dosis bajas), en contraste con los regímenes de tratamiento convencionales y ya agotados a dosis máximas toleradas (DMT), que requerían interrupciones programadas entre los días de tratamiento.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
EdadDe 18 a 85 años
Voluntarios sanosNo

Criterios de inclusión:

1. Confirmación histológica (o citológica) de carcinoma colorrectal (CRC).

2. Metástasis medibles.

3. ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group): estado funcional 0-2.

4. Progresión de la enfermedad tras todas las líneas de tratamiento quimioterapéutico disponibles (incluida la quimioterapia, bevacizumab +/- ziv-aflibercept y un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) [si KRAS es WT (tipo salvaje)]).

5. Confirmación por el radiólogo central de la PD\* bajo la última línea de "tratamiento convencional".

\* PD (enfermedad progresiva) según los criterios RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors): a) aumento relativo del 20% o más en la suma de los diámetros de las lesiones diana en comparación con la suma basal, y su aumento absoluto es de 5 mm o más, o b) aparición de una o más lesiones nuevas, o c) empeoramiento sustancial de la enfermedad no diana.

6. Edad: entre 18 y 85 años.

7. Se permite la radioterapia previa como tratamiento adyuvante o para paliación, a menos que se haya aplicado a la única lesión medible.

8. Hemograma completo que refleje una función adecuada de la médula ósea:

Hb =/> 9 g/dL, ANC =/> 1.500, plaquetas =/> 75.000/mcL; 9. Función hepática adecuada:

1. Bilirrubina total siempre =/> 1,5 veces el límite superior de la normalidad (ULN).

2. ALT, AST y fosfatasa alcalina =/> 2,5 veces el límite superior de la normalidad, aunque en pacientes con metástasis hepáticas, estos valores son aceptables si =/> 5 veces el ULN; 11. Función renal adecuada (creatinina sérica): =/> 1,5 veces el ULN. 12. Ausencia de cualquier toxicidad no hematológica de grado 2 o superior. 13. El paciente es capaz de comprender y está dispuesto a firmar el consentimiento informado.

Criterios de exclusión:

1. Falta de confirmación de la PD (bajo el tratamiento previo al estudio) por el radiólogo central.

2. Cualquier otro cáncer activo concurrente (excepto carcinoma de células basales o carcinoma de células escamosas de la piel y cáncer de próstata temprano o DCIS: cáncer de mama in situ).

3. Incapacidad para cumplir con las visitas mensuales a la unidad de oncología para la evaluación.

4. Presencia de metástasis cerebrales.

5. Tratamiento continuo con esteroides o con AINE o con anticoagulantes durante el último año (excepto micropirina).

6. Radioterapia previa en el único sitio de enfermedad medible.

7. Existencia de úlcera péptica activa o enfermedad coronaria sintomática.

8. Existencia de enfermedades inflamatorias crónicas, como colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn o artritis reumatoide.

9. Presencia de ascitis y/o cualquier otro hallazgo de "tercer espacio" (por ejemplo, edema significativo de las piernas).

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Información del ensayo

Número NCT
NCT02280694
Estado
Archived
Fase
Fase 2
Tipo de estudio
Intervencional (prueba un tratamiento)
Inscripción
45 participantes
Fecha de inicio
Ene 2015
Finalización prevista
Patrocinador
HaEmek Medical Center, Israel

Ubicaciones1

Israel (1)
Gastrointestinal Oncology Unit, Institute of Oncology, Davidoff Center, Rabin Medical Center, Belinson Campus,
Petach Tiqva

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