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NCT03904732 Archived

Estudio para desarrollar un modelo de predicción que permita comprender el efecto de la aspirina en dosis bajas sobre el cáncer que se desarrolla en el colon y/o el recto, así como sobre las enfermedades que afectan al corazón o los vasos sanguíneos, y evaluar los resultados de seguridad en países europeos. El estudio también se conoce como P.

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Descripción

En este estudio, los investigadores desean obtener más información sobre el efecto de dosis bajas de aspirina en el cáncer que se desarrolla en el colon (la parte más larga del intestino grueso) y/o el recto (los últimos centímetros del intestino grueso antes del ano), enfermedades que afectan al corazón o los vasos sanguíneos, y los resultados en términos de seguridad. El estudio se centrará en dos grupos de adultos de entre 50 y 59 años y de entre 60 y 69 años que presentan un mayor riesgo de enfermedad cardíaca y/o de los vasos sanguíneos y que están tomando aspirina en dosis bajas o no la están tomando para la prevención de enfermedades cardíacas y/o de los vasos sanguíneos. El modelo se basará en información disponible públicamente, ya sea en los sitios web de organizaciones gubernamentales o en revistas científicas. Con base en estos datos, los investigadores se centrarán, en una primera etapa, en la creación de un modelo de 2 millones de adultos (1 millón para cada grupo de edad) para la población del Reino Unido y, en una segunda etapa, el modelo se modificará para su uso en otros países europeos, con el fin de reflejar la epidemiología y las directrices para el uso de aspirina en estos países.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
EdadDe 50 a 69 años
Voluntarios sanosNo

Criterios de inclusión:

  • Poblaciones europeas (Reino Unido y otros países europeos) de adultos de entre 50 y 59 años y de entre 60 y 69 años que cumplan los requisitos para utilizar aspirina en la prevención primaria o secundaria de enfermedades cardiovasculares (ECV). Los sujetos son elegibles si no presentan contraindicaciones y tienen un riesgo elevado de ECV (prevención primaria) o han sufrido un evento cardiovascular previo.

Criterios de exclusión:

  • Ninguno

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Información del ensayo

Número NCT
NCT03904732
Estado
Archived
Fase
Sin fase definida
Tipo de estudio
Observacional (no cambia tu tratamiento)
Inscripción
2.000.000 participantes
Fecha de inicio
Abr 2019
Finalización prevista
Ene 2020
Patrocinador
Bayer

Ubicaciones1

Reino Unido (1)
Mimicked Population
Mimicked Population

Los hospitales y su estado vienen de ClinicalTrials.gov. Antes de desplazarte, confirma con el hospital que siguen incluyendo pacientes.

Esta ficha resume el registro oficial del ensayo. Si te interesa, coméntalo con tu oncólogo: es quien puede valorar si encajas y derivarte.