NCT04157322

Marcadores plasmáticos de 5hmC como indicador de metástasis peritoneal en cáncer colorrectal/apendicular.

Activo, No Reclutando

Descripción

Los pacientes con metástasis peritoneal de origen en el cáncer colorrectal o en apéndices de alto grado que sean candidatos para la cirugía citorreductora con HIPEC (quimioterapia intraperitoneal hiperérmica) serán incluidos en este estudio. Se realizará la extracción de sangre para la medición de las firmas de hidroxilación de ADN libre en plasma en diferentes momentos, antes y después de la cirugía, con el fin de determinar si las firmas de hidroxilación en plasma son más sensibles que los marcadores tumorales convencionales para identificar la recurrencia clínicamente detectable a los 12 meses después de la cirugía.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

I. Confirmación histológica de adenocarcinoma colorrectal o tumores apendiculares de alto grado (adenocarcinoma apendicular o adenocarcinoma ex-goblet Tang B o C).

II. Edad ≥ 18 años. III. Pacientes con metástasis peritoneal conocida (MP) que sean candidatos para citoreducción completa e hipertermia intraperitoneal (HIPEC). MP conocida: diagnosticada previamente mediante laparoscopia/laparotomía diagnóstica o evidencia radiológica clara de MP.

IV. Se permite quimioterapia neoadyuvante. V. El paciente debe ser capaz de proporcionar consentimiento informado. VI. Se prevé que el paciente realice su seguimiento postoperatorio en la UCM, ya que el protocolo de este estudio requiere múltiples visitas a la clínica.

VII. No debe haber evidencia de metástasis sistémica.

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Criterios de exclusión:

Los sujetos vulnerables no participarán en este estudio.

Información del Ensayo

Número NCT NCT04157322

Estado Activo, No Reclutando

Fase Sin fase definida

Inscripción 55 participantes

Fecha de Inicio Ago 2019

Finalización Est. Oct 2027

Ubicaciones1

United States (1)

The University of Chicago

Chicago, Illinois, 60637

Fuente Oficial

Ver en ClinicalTrials.gov