Recopilación de donaciones de muestras de sangre y tejido para la investigación de cánceres relacionados con el VIH/SIDA.

Criterios de inclusión:

• Los participantes deben tener al menos 18 años de edad.
• El participante debe ser seropositivo al VIH y tener un diagnóstico de neoplasia maligna. Si los participantes son seronegativos al VIH, deben tener una neoplasia maligna de reciente diagnóstico o recurrente que tenga una conexión científica establecida (por ejemplo, una etiología compartida) con una neoplasia maligna asociada al SIDA, como:

• sarcoma de Kaposi clásico,
• sarcoma de Kaposi asociado al trasplante,
• cáncer anal,
• enfermedad de Castleman multicéntrica,
• linfoma positivo para el virus de Epstein-Barr (VEB),
• linfoma plasmablástico,
• linfoma de Hodgkin.

• Para los participantes seropositivos al VIH, la infección por VIH debe estar documentada por medio de cualquiera de los siguientes métodos:

• Documentación del diagnóstico de VIH en la historia clínica por parte de un profesional de la salud con licencia;
• Documentación de la administración de terapia antirretroviral (TAR) por parte de un profesional de la salud con licencia (la documentación puede ser un registro de una receta de TAR en la historia clínica del participante, una receta escrita a nombre del participante para TAR o frascos de medicamentos para TAR con una etiqueta que muestre el nombre del participante. Se requiere la administración de al menos dos fármacos; cada componente de un régimen de TAR de combinación multiclasificado se contará para el requisito de 2 fármacos, con la excepción de la administración de un régimen de profilaxis preexposición (PrEP) solo [por ejemplo, Truvada], lo cual es un criterio de exclusión);
• Detección de ácido ribonucleico (ARN) del VIH mediante un ensayo de ARN del VIH con licencia que demuestre > 1000 copias de ARN/mL;
• Cualquier ensayo de detección de anticuerpos del VIH con licencia y/o ensayo combinado de anticuerpos/antígenos del VIH, confirmado por un segundo ensayo del VIH con licencia, como una confirmación de Western blot del VIH o un ensayo de diferenciación de anticuerpos múltiples rápidos del VIH.
• Los participantes con infección por VIH, independientemente de su participación en un ensayo clínico de AMC, deben tener un diagnóstico de cáncer o una condición que los coloque en un mayor riesgo de cáncer.
• El investigador determina que el participante (o su representante legal autorizado) tiene la capacidad de proporcionar el consentimiento informado y el participante o el representante legal autorizado proporciona el consentimiento informado por escrito.