NCT07149623

Distribución de los ganglios linfáticos metastásicos en el mesenterio ileal en el cáncer de ciego y del colon ascendente proximal.

Aún no reclutando

Descripción

Teniendo en cuenta lo anterior, nuestro equipo mantiene que, en la actualidad, es imprescindible llevar a cabo un estudio de registro multicéntrico prospectivo. Este estudio implicaría la toma de muestras y el envío de especímenes quirúrgicos frescos del mesenterio ileal de pacientes sometidos a resección radical por cáncer de ciego y cáncer de colon ascendente proximal (cáncer de colon derecho). Los objetivos son: aclarar el rango de distribución de los ganglios linfáticos metastásicos dentro del mesenterio ileal; realizar un seguimiento de la supervivencia de los pacientes incluidos en el estudio; proporcionar pruebas médicas fiables y basadas en la evidencia para la determinación individualizada de los márgenes de resección ileal.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

Edad entre 18 y 80 años; ECOG 0-2; Adenocarcinoma de colon confirmado histológicamente; Muestra quirúrgica que confirme la localización del tumor en: orificio de la válvula ileocecal (cáncer de ciego) o cáncer de colon ascendente proximal con tumor ≤5 cm de la válvula ileocecal; Estadio clínico: cT2-4aN0M0 o cTanyN+M0; El paciente y los miembros de su familia comprenden plenamente el estudio y participan voluntariamente mediante la firma del consentimiento informado.

Criterios de exclusión:

Múltiples cánceres de colon primarios sincrónicos o metacrónicos (Nota: Sincrónicos: diagnosticados en un plazo de 6 meses; Metacrónicos: diagnosticados con una diferencia superior a 6 meses); Terapia neoadyuvante preoperatoria (quimioterapia, inmunoterapia o radioterapia) que pueda causar regresión tumoral o reducción de la etapa; Pacientes sometidos a cirugía radical de rescate después de la resección endoscópica.

Información del Ensayo

Número NCT NCT07149623

Estado Aún no reclutando

Fase Sin fase definida

Inscripción 406 participantes

Fecha de Inicio Sep 2025

Finalización Est. Sep 2027

Fuente Oficial

Ver en ClinicalTrials.gov