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NCT07861932
Un estudio de fase 1/2a de K-1728 en tumores sólidos avanzados.
Aún no reclutando
Fase 1
Descripción
Este estudio, que es el primero en humanos, abierto, multicéntrico, evalúa el fármaco K-1728 administrado como monoterapia y en combinación en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos. El estudio evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antitumoral preliminar del fármaco K-1728.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión principales:
- Adultos con tumores sólidos avanzados o metastásicos que puedan dar su consentimiento informado.
- Mutación activadora documentada en el gen PIK3CA.
- Estado funcional ECOG de 0 o 1.
- Función orgánica adecuada.
Criterios de exclusión principales:
- Enfermedad activa o no tratada del sistema nervioso central.
- Enfermedad cardiovascular clínicamente significativa o no controlada.
- Enfermedad intercurrente significativa o no controlada.
- Embarazo o lactancia.
- Otros criterios de exclusión definidos en el protocolo.
Información del Ensayo
NCT07861932
Aún no reclutando
Fase 1
110 participantes
Oct 2026
