Ensartinib

Terapia Dirigida

Descripción

Ensartinib es una terapia dirigida que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos para ciertos tipos de cáncer, incluido el cáncer colorrectal. Se está investigando en ensayos de fase inicial (fase 1 y fase 2) para determinar si es segura y eficaz. Estos ensayos evalúan a pacientes cuyos tumores presentan alteraciones genéticas específicas (mutaciones), como ALK, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2 o EGFR (T790M). A menudo se estudia en combinación con otras terapias dirigidas. El objetivo es determinar si ensartinib puede ayudar a controlar o reducir el tamaño de los tumores en pacientes con estas alteraciones genéticas específicas.

Mecanismo de Acción

Ensartinib está diseñado para actuar sobre proteínas específicas dentro de las células cancerosas que participan en el crecimiento y la supervivencia del tumor. El objetivo molecular específico de ensartinib se está estudiando en ensayos clínicos. Se cree que interfiere con las vías de señalización de las que dependen las células cancerosas, lo que podría ralentizar su crecimiento o provocar su muerte. Se está estudiando en pacientes cuyos tumores presentan mutaciones genéticas específicas que podrían hacerlos sensibles a este tipo de terapia dirigida.

Efectos Secundarios

En este momento El ensartinib se está estudiando en ensayos clínicos y aún se están evaluando sus efectos secundarios. Como ocurre con muchas terapias dirigidas Los posibles efectos secundarios podrían incluir fatiga Náuseas Diarrea Reacciones cutáneas y otros efectos relacionados con las proteínas específicas a las que se dirige. El rango completo y la gravedad de los efectos secundarios se están determinando en la investigación en curso.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT07448116 Fase 1
Reclutando
Estudio de MCLA-129 en combinación con ensartinib en pacientes con tumores sólidos avanzados.
China
NCT03155620 Fase 2
Activo, no reclutando
Terapia dirigida basada en pruebas genéticas para el tratamiento de pacientes pediátricos con tumores sólidos avanzados recurrentes o refractarios, linfomas no Hodgkin u otros trastornos histiocíticos (el ensayo de detección pediátrica MATCH).
United States, Australia, Canada, Puerto Rico