Binimetinib (Mektovi)

Terapia Dirigida · Aprobado desde 2018

Aprobado FDA

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med_spain_hospital_use med_crc_approved Oral 19 Ensayos Clínicos

MEK1 MEK2

Descripción

Binimetinib es un inhibidor selectivo de MEK1/2 aprobado para su uso en combinación con encorafenib y cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico mutado BRAF V600E que han recibido tratamiento previo. Esta terapia dirigida aborda específicamente tumores que presentan mutaciones de BRAF, las cuales representan aproximadamente el 10-15% de los cánceres colorrectales y están asociadas con un pronóstico desfavorable. Binimetinib se administra como parte de una terapia combinada en tríada que ha demostrado beneficios clínicos significativos en esta población de pacientes definida molecularmente.

Mecanismo de Acción

Binimetinib inhibe selectivamente a la mitógeno-activada proteína quinasas kinase 1 y 2 (MEK1/2), que son efectores críticos en el camino de señalización RAS/RAF/MEK/ERK. Al bloquear MEK1/2, binimetinib previene la fosforilación y activación de ERK1/2, interrumpiendo así la señalización oncogénica que impulsa la proliferación y supervivencia de las células tumorales en cánceres con mutaciones BRAF.

Dianas Moleculares

MEK1 MEK2

Efectos Secundarios

Diarrea Fatiga Náusea Dolor abdominal Dermatitis acnéiforme Disminución de la fracción de eyección Desprendimiento del epitelio pigmentario retiniano Aumento de fosfocreatina Anemia Linfopenia

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT05355701 med_phase_prefix1

Reclutando

Un estudio para evaluar el medicamento de investigación PF-07799933 en personas con tumores sólidos avanzados con alteraciones en el gen BRAF.

United States, Canada, Israel

NCT03947385 med_phase_prefix1

Reclutando

Estudio de IDE196 en pacientes con tumores sólidos que presentan mutaciones en GNAQ/11 o fusiones en PRKC.

United States, Australia, Canada

NCT04870034 med_phase_prefix1

Retirado

Binimetinib y palbociclib administrados antes de la cirugía para el tratamiento del cáncer operable KRAS-positivo de pulmón, colon o páncreas.

United States

NCT05510895 med_phase_prefix2

Completado

Encorafenib, binimetinib y cetuximab como tratamiento neoadyuvante para pacientes con cáncer colorrectal localizado con mutación BRAF V600E y pMMR.

Germany

NCT05019534 med_phase_prefix1

Desconocido

Tolerabilidad y seguridad de vemurafenib, cetuximab en combinación con camrelizumab para el cáncer colorrectal metastásico con mutación BRAF V600E y MSS.

China

NCT04800822 med_phase_prefix1

Terminado

PF-07284892 en participantes con tumores sólidos avanzados.

United States

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Información Rápida

Nombre Comercial	Mektovi
Categoría	Terapia Dirigida
Estado	Aprobado FDA
Estado EMA	med_ema_approved
Acceso España	med_spain_hospital_use med_crc_approved
Administración	Oral
Año Aprobación	2018
Ensayos Clínicos	19

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Aviso Médico

Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su equipo médico antes de tomar decisiones sobre su tratamiento.