flucytosine

Resumen de Ensayos Clínicos

3 ensayos encontrados
Sobre flucytosine

Flucitosina es un medicamento antifúngico que se utiliza como prodroga en nuevos enfoques de terapia génica para el tratamiento del cáncer colorrectal (CRC). En el contexto del CRC, la flucitosina se administra en combinación con virus modificados genéticamente (como TG4023 y TG6002) que entregan genes de desaminasa de citosina a las células tumorales. La enzima desaminasa de citosina convierte la flucitosina en 5-fluorouracilo directamente dentro de las células cancerosas, creando un efecto de quimioterapia dirigido mientras se minimiza la toxicidad sistémica.

Categoría Otros Medicamentos
Nombre Comercial Ancobon, Ancotil
Mecanismo Flucitosina se convierte mediante la enzima citosina deaminasa del hongo en 5-fluorouracilo, el cual interfiere con la síntesis de DNA y RNA en células que se dividen rápidamente. En protocolos de terapia génica, virus modificados para expresar citosina deaminasa son entregados a sitios tumorales, donde infectan las células cancerosas y producen localmente la enzima convertidora, lo que permite una activación selectiva de flucitosina al agente quimioterapéutico 5-fluorouracilo dentro del microambiente tumoral.
3
Total Ensayos
0
Reclutando
0
Activo
3
Completado
82
Inscripción Total
4
Países
Tendencia de investigación de flucytosine
Número de ensayos iniciados por año
1
09
1
18
1
20
La investigación se mantiene estable, con 1 ensayos en 2009.
NCT04194034 Fase 1 Completado 15 pacientes
Inicio: Jan 2020
Fin: Feb 2023
Intervencional
Medicamentos: Flucytosine TG6002
Este estudio incluirá dos partes: * La parte de fase I es un estudio de escalada de dosis para evaluar la seguridad de dosis crecientes de TG6002 en combinación con flucitosina oral (5-FC) en cohortes consecutivas de 3 a 6 pacientes con cáncer co...
France, United Kingdom
NCT03724071 Fase 1 Completado 51 pacientes
Inicio: Oct 2018
Fin: Feb 2023
Intervencional
Medicamentos: Flucytosine TG6002
Este estudio incluirá dos partes: * En la parte de fase I: se evaluará la seguridad en cohortes consecutivas de 3 a 6 pacientes con dosis crecientes de TG6002 en combinación con flucitosina oral (5-FC) en pacientes con tumores gastrointestinales ...
Belgium, France, Spain
NCT00978107 Fase 1 Completado 16 pacientes
Inicio: Sep 2009
Fin: Sep 2011
Intervencional
Medicamentos: Flucytosine Mva-fcu1
Este ensayo es un estudio de fase I, de etiqueta abierta y de escalada de dosis, para evaluar la seguridad de la inyección percutánea intratumoral de TG4023 (MVA-FCU1) en combinación con la administración sistémica de 5-fluorocitosina en pacient...
France