HLX10 (Serplulimab)

Otros Medicamentos

Experimental

No disponible IV 5 Ensayos Clínicos

PD-1

Descripción

HLX10 (serplulimab) es un inhibidor del punto de control inmunitario programado muerto-1 (PD-1) utilizado en regímenes combinados para el cáncer colorrectal metastásico. Se administra junto con otros agentes, incluyendo bevacizumab (HLX04), regímenes quimioterapéuticos como XELOX y mFOLFOX6, o nuevas combinaciones con HLX07 y HLX26. El medicamento funciona al mejorar la capacidad del sistema inmunitario para reconocer y atacar células cancerosas en pacientes con malignidades colorrectales avanzadas.

Mecanismo de Acción

Serplulimab se une al receptor PD-1 en linfocitos T, bloqueando la interacción entre PD-1 y sus ligandos PD-L1 y PD-L2. Este bloqueo previene la supresión del sistema inmune y permite que las células T activadas mantengan su actividad antitumoral contra células cancerosas de colon rectal.

Dianas Moleculares

PD-1

Efectos Secundarios

Cansancio Erupción cutánea Diarrea Disminución del apetito Náuseas Tiroidismo hipotiroideo Aumento de las enzimas hepáticas Pneumonia inflamatoria pulmonar

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT07113275 Fase 3

Reclutando

Un ensayo clínico que compara la radioterapia de ciclo largo frente a la radioterapia de ciclo corto, seguida de inmunoterapia combinada con terapia neoadyuvante total (TNT), frente a la radioterapia de ciclo largo seguida de TNT en el cáncer colorrectal localmente avanzado de alto riesgo.

China

NCT04547166 Fase 2

Reclutando

Un estudio clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de serplulimab (HLX10) en combinación con bevacizumab (HLX04) y quimioterapia (XELOX) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC).

China, Japan

NCT06115642 Fase 1

Enrolling by invitation

Un estudio de fase I para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de HLX43 en tumores sólidos avanzados o metastásicos.

United States, China, Japan

NCT05584137 Fase 2

Archived

Evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de HLX26 y serplulimab en pacientes con CMMR.

China

NCT05239650 Fase 2

Aún no recluta

Estudio clínico de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de HLX07 + HLX10 + mFOLFOX6 o HLX07 en monoterapia en pacientes con mCRC.

Información Rápida

Nombre Comercial	Serplulimab
Categoría	Otros Medicamentos
Estado	Experimental
Estado EMA	Experimental
Acceso España	No disponible
Administración	IV
Ensayos Clínicos	5

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Aviso Médico

Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su equipo médico antes de tomar decisiones sobre su tratamiento.