MK-4830

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Descripción

MK-4830 es un fármaco en investigación que está siendo estudiado por Merck Sharp & Dohme LLC. Se está evaluando en ensayos clínicos para ciertos tipos de cáncer colorrectal metastásico (CCR). Concretamente, se está estudiando en pacientes cuyos tumores son MSI-H (alta inestabilidad de microsatélites) o dMMR (deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento). Estos tipos de tumores suelen responder bien a la inmunoterapia. MK-4830 se está probando en combinación con pembrolizumab (un fármaco de inmunoterapia) en un ensayo clínico de fase 2 (NCT04895722). El ensayo tiene como objetivo determinar si esta combinación es eficaz y segura en comparación con otros tratamientos para este grupo específico de pacientes con CCR. Actualmente, el ensayo está en curso.

Mecanismo de Acción

Se está estudiando el fármaco MK-4830 en combinación con pembrolizumab. Pembrolizumab es un fármaco de inmunoterapia que actúa ayudando al sistema inmunitario del propio organismo a reconocer y atacar las células cancerosas. El mecanismo de acción específico de MK-4830 se está investigando en ensayos clínicos, pero se está estudiando junto con pembrolizumab con el fin de potenciar potencialmente la respuesta inmunitaria contra el cáncer colorrectal MSI-H o dMMR.

Efectos Secundarios

Dado que MK-4830 es un fármaco en fase de investigación Sus efectos secundarios se están evaluando actualmente en ensayos clínicos en curso. Los efectos secundarios observados en el ensayo de combinación (NCT04895722) pueden incluir aquellos asociados con pembrolizumab Como fatiga Erupción cutánea Diarrea Náuseas Tos Disminución del apetito Dolor musculoesquelético Estreñimiento y reacciones adversas inmunomediadas que afectan a diversos órganos. El perfil específico de efectos secundarios de MK-4830 en sí aún está en investigación.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT04895722 Fase 2
Activo, no reclutando
Evaluación de la combinación de pembrolizumab/quavonlimab (MK-1308A) en comparación con otros tratamientos en participantes con cáncer colorrectal (CRC) en estadio IV con inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) o deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento (dMMR) (MK-1308A-008/KEYSTEP-008).
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