Trilaciclib (** Cosela® (brand name); trilaciclib (generic) **)

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Descripción

Trilaciclib es un fármaco en investigación que actualmente se está estudiando en ensayos clínicos para el cáncer colorrectal metastásico (CCM). Se está probando en combinación con los regímenes de quimioterapia estándar, como FOLFOXIRI y bevacizumab. El objetivo es determinar si la adición de trilaciclib puede mejorar los resultados en pacientes con CCM. En el ensayo principal (NCT04607668), a los pacientes que recibían FOLFOXIRI/bevacizumab se les asignó aleatoriamente para que recibieran trilaciclib o un placebo (una sustancia inactiva) antes de cada ciclo de quimioterapia. El ensayo está evaluando la eficacia y la seguridad de trilaciclib en este contexto. Trilaciclib se administra por vía intravenosa (IV). Aún no está aprobado para su uso en el cáncer colorrectal.

Mecanismo de Acción

El trilaciclib pertenece a una clase de fármacos denominados inhibidores de CDK 4/6. Las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 (CDK4/6) son proteínas que desempeñan un papel en la división y el crecimiento celular. Al inhibir las CDK4/6, el trilaciclib tiene como objetivo ralentizar o detener el crecimiento de las células cancerosas. En el contexto del ensayo clínico, se administra junto con la quimioterapia para mejorar potencialmente la eficacia de esta o ayudar a controlar determinados efectos secundarios relacionados con la muerte celular inducida por la quimioterapia.

Efectos Secundarios

Dado que trilaciclib es un fármaco en fase de investigación Todavía se está evaluando el espectro completo de sus efectos secundarios en los ensayos clínicos en curso. Los efectos secundarios más comunes observados en los ensayos que involucran trilaciclib (a menudo en estudios sobre cáncer de mama) han incluido neutropenia (recuento bajo de glóbulos blancos) Fatiga Náuseas Diarrea y disminución del apetito. Los pacientes que participaron en el ensayo de mCRC (NCT04607668) experimentaron efectos secundarios relacionados tanto con trilaciclib como con el régimen de quimioterapia (FOLFOXIRI/bevacizumab). Los datos específicos sobre los efectos secundarios del ensayo de mCRC se están analizando y se publicarán en futuras publicaciones.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT04607668 Fase 3
Archived
Trilaciclib, un inhibidor de CDK 4/6, en pacientes que reciben FOLFOXIRI/bevacizumab para el cáncer colorrectal metastásico (mCRC):
United States, China, Hungary, Italy, Poland, Spain, Ukraine, United Kingdom