Axitinib

Resumen de Ensayos Clínicos

8 ensayos encontrados
Sobre Axitinib

Axitinib es un inhibidor oral de quinasas que se dirige selectivamente a los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR). En el cáncer colorrectal, axitinib ha sido evaluado tanto como monoterapia en enfermedad metastásica refractaria a la quimioterapia como terapia de mantenimiento después del tratamiento de primera línea. El medicamento también se ha estudiado en combinación con regímenes estándar de quimioterapia como FOLFOX y FOLFIRI como alternativa a bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.

Categoría Terapia Dirigida
Nombre Comercial Inlyta
Mecanismo Axitinib funciona inhibiendo selectivamente el VEGFR-1, VEGFR-2 y VEGFR-3, que son receptores clave involucrados en la angiogénesis tumoral y el desarrollo vascular. Al bloquear estos receptores, axitinib interrumpe la formación de nuevos vasos sanguíneos que los tumores requieren para su crecimiento y metástasis.
8
Total Ensayos
1
Reclutando
0
Activo
7
Completado
711
Inscripción Total
9
Países
Tendencia de investigación de Axitinib
Número de ensayos iniciados por año
1
06
1
08
1
11
2
12
2
20
1
22
La investigación creció, con un pico de 2 ensayos en 2012.
Centros activos para Axitinib
Centros reclutando 9 países
Fase:
NCT04693468 Fase 1 Reclutando 111 pacientes
Inicio: Dec 2020
Fin: Dec 2027
Intervencional
Medicamentos: Axitinib Crizotinib
Este ensayo de fase Ib tiene como objetivo determinar la dosis óptima, los posibles beneficios y/o los efectos secundarios de talazoparib cuando se administra en combinación con palbociclib, axitinib o crizotinib en el tratamiento de pacientes con ...
United States
NCT04873895 Fase 1 Completado 5 pacientes
Inicio: Jan 2022
Fin: Apr 2024
Intervencional
Medicamentos: Axitinib Hydroxychloroquine
Las metástasis hepáticas son una de las principales causas de muerte en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. La duración del control de la enfermedad es corta tras la terapia sistémica de segunda línea o posterior. La terapia dirigida...
United States
NCT04458259 Fase 1 Completado 88 pacientes
Inicio: Sep 2020
Fin: Nov 2024
Intervencional
Medicamentos: Axitinib PF-07265807 Sasanlimab
Un estudio de fase I, el primero en humanos, para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de PF-07265807 como monoterapia y en combinación en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States, Canada, Italy, Japan, Spain
NCT04355156 Fase 2 Completado 52 pacientes
Inicio: Sep 2012
Fin: Feb 2019
Intervencional
Medicamentos: Axitinib
Este es un estudio que compara axitinib con placebo como monoterapia para pacientes con cáncer colorrectal que presentan metástasis hepáticas y que han presentado recurrencia dentro de los 6 meses posteriores a su último régimen de quimioterapia...
United Kingdom
NCT01490866 Fase 2 Completado 70 pacientes
Inicio: Jan 2012
Fin: Jul 2015
Intervencional
Este es un ensayo de fase II, no aleatorizado y de etiqueta abierta, que investiga el uso de axitinib como terapia de mantenimiento en monoterapia, tras la administración de la terapia estándar de primera línea con FOLFOX/bevacizumab en pacientes ...
United States
NCT01486251 No Aplica Completado 27 pacientes
Inicio: Sep 2011
Fin: Sep 2014
Intervencional
Medicamentos: Axitinib
El objetivo de este estudio es evaluar y cuantificar las modificaciones dinámicas del flujo sanguíneo tumoral durante el tratamiento con axitinib en pacientes con mCRC refractario, para cada dosis de axitinib.
France
NCT00615056 Fase 2 Completado 171 pacientes
Inicio: Mar 2008
Fin: Apr 2012
Intervencional
El estudio está diseñado para demostrar que la combinación de AG-013736 con FOLFIRI o FOLFOX es superior a FOLFIRI o FOLFOX en combinación con bevacizumab (Avastin) para retrasar la progresión tumoral en el tratamiento de segunda línea de pacie...
United States, Canada, France, Italy, Japan, Poland, South Korea, Spain
NCT00460603 Fase 1 Completado 187 pacientes
Inicio: Jan 2006
Fin: Nov 2012
Intervencional
Medicamentos: AG-013726 Axitinib Bevacizumab
Para determinar la seguridad y eficacia de AG-013736 en combinación con otros tratamientos estándar en pacientes con cáncer colorrectal metastásico en primera línea.
United States