Leucovorin
Resumen de Ensayos Clínicos
624 ensayos encontrados
Sobre Leucovorin
La leucovorina es un análogo de ácido fólico que sirve como modulador bioquímico en el tratamiento del cáncer colorrectal, específicamente se utiliza para mejorar la eficacia de los regímenes quimioterapéuticos basados en 5-fluorouracilo (5-FU). Es un componente estándar de protocolos combinados como FOLFOX y FOLFIRI tanto para el tratamiento adyuvante del cáncer colorrectal de etapa III como para la terapia de primera línea del cáncer colorrectal metastásico. La leucovorina funciona estabilizando la unión de los metabolitos de 5-FU a la ti midilato sintasa, lo que potencia los efectos citotóxicos de la quimioterapia fluoropirimidínica en todos los subtipos moleculares de cáncer colorrectal, incluyendo tumores estables microsatélites (MSS) e instables microsatélites altas (MSI-H).
Categoría
Otros Medicamentos
Nombre Comercial
Wellcovorin, Fusilev, generic leucovorin calcium
Mecanismo
La leucovorina se convierte intracelularmente en 5,10-metilenotetrahidrofolato, que forma una compleja ternario estable con la ti midilato sintasa y los metabolitos de la 5-FU, prolongando la inhibición enzimática. Esta unión mejorada previene la síntesis del ADN al bloquear la conversión de la monofosfato de desoxiuridina a la monofosfato de desoxitimidina, lo que conduce a una disminución de los nucleótidos timinados y a la incorporación de nucleótidos fraudulentos en el ADN. El resultado es un aumento de la citotoxicidad de la 5-FU contra las células cancerosas que se dividen rápidamente.
Datos de Eficacia por Mutación
Tasas de respuesta y supervivencia según el perfil molecular del paciente
BLM Low Expression
2A
41.5m
OS
n=262
Muestra
Biomarker-unselected All patients
Level 3
25%
ORR
4.7m
PFS
12.9m
OS
n=20
Muestra
Biomarker-unselected All patients
Level 3
4.5%
ORR
7.7m
PFS
17.4m
OS
n=22
Muestra
624
Total Ensayos
123
Reclutando
67
Activo
387
Completado
141,151
Inscripción Total
84
Países
med_trials_trend_title
Número de ensayos iniciados por año
med_trials_trend_up
med_trials_active_sites
Centros reclutando
84 países
Fase:
NCT07446322
Fase 2
Reclutando
60 pacientes
Este es un estudio abierto, aleatorizado y multicéntrico de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de FOLFIRI + bevacizumab + pelareorep frente a FOLFIRI + bevacizumab en pacientes con mCRC con mutaciones en RAS y MSS que han presentado pro...
United States
NCT07412613
Fase 3
Reclutando
386 pacientes
Este es un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, controlado y multicéntrico de fase 3. Todos los pacientes presentan cáncer colorrectal resecable con inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) o deficiencia en la reparación de errores de e...
China
NCT07284849
Fase 3
Reclutando
700 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la quimioterapia estándar y el bevacizumab, con o sin INCA33890, en el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico con estabilidad microsatelital.
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Denmark, France, Georgia, Ger
NCT07283939
No Aplica
Reclutando
420 pacientes
Este estudio tiene como objetivo determinar si el uso del algoritmo PAGODA para guiar la dosificación de la quimioterapia reducirá la probabilidad de retrasos no planificados durante la quimioterapia para el cáncer del sistema gastrointestinal en ...
United States, Puerto Rico
NCT07328087
Early Phase 1
Reclutando
12 pacientes
Este es un estudio clínico de fase I, de un solo brazo, abierto y de fase temprana, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la viabilidad de COLONYVAQ-CRC, una vacuna de péptidos neoantigénicos personalizada guiada por IA cuántica...
Greece
NCT07221357
Fase 2
Reclutando
990 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de pumitamig en combinación con quimioterapia, en comparación con bevacizumab en combinación con quimioterapia, en participantes con cáncer colorrectal irresecable o metastásico, ...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Czechia, France
NCT07318805
Fase 1
Reclutando
260 pacientes
El objetivo de este estudio es conocer la seguridad y los efectos del medicamento en investigación cuando se administra solo o en combinación con otras terapias contra el cáncer. La terapia contra el cáncer es un tipo de tratamiento para detener ...
United States
NCT07277270
Fase 1
Reclutando
84 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es probar un nuevo medicamento llamado GSK5764227, que administra una toxina directamente a las células cancerosas para destruirlas, preservando al mismo tiempo las células sanas. El estudio combinará GSK5764227...
United States, Australia, Spain
NCT06948448
Fase 2
Reclutando
144 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de dos dosis de ONO-4578 en combinación con Opdivo®, cuando se añaden a mFOLFOX6 y bevacizumab, en comparación con el tratamiento estándar (SOC) como tratamiento de primera línea...
United States, Canada, France, Italy, Japan, Spain
NCT07389265
Fase 3
Reclutando
480 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico de fase 3 es evaluar si la continuación del tratamiento con cetuximab más allá de la progresión en primera línea puede mejorar los resultados en pacientes con cáncer colorrectal metastásico cuyos tumores son...
Italy, Spain
NCT07011576
Fase 2
Reclutando
60 pacientes
...
United States
NCT06867822
Fase 1
Reclutando
27 pacientes
Este es un ensayo clínico de fase I/Ib, abierto, de escalada de dosis y expansión de cohortes, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad clínica de ProAgio en combinación con 5-fluorouracilo, irinotecán (FOLFIRI) y bevacizuma...
United States
NCT07309289
Fase 3
Reclutando
144 pacientes
Para evaluar la seguridad y eficacia de NALIRIFOX más terapia dirigida en comparación con FOLFOX más terapia dirigida como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico.
China
NCT06501482
Fase 3
Reclutando
254 pacientes
Los pacientes elegibles son aquellos con contraindicación para la quimioterapia preoperatoria basada en oxaliplatino que se sometieron a la resección de no más de 10 metástasis hepáticas de cáncer colorrectal después de la quimioterapia preope...
France
NCT06951503
Fase 3
Reclutando
560 pacientes
Este ensayo es un estudio de fase III. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de AK112 y la quimioterapia en comparación con bevacizumab y la quimioterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal meta...
China
NCT06907342
Fase 2
Reclutando
148 pacientes
COSENSE-1 es un estudio de factibilidad de fase II, de un solo brazo, abierto y realizado en un único centro, que evalúa el uso de una plataforma de medicina de precisión funcional para seleccionar regímenes de quimioterapia basados en oxaliplati...
Norway
NCT07391618
Fase 2
Reclutando
583 pacientes
Estudio de fase II sobre la administración simultánea de levozolinato para inyección y 5-FU como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT07204574
Fase 1
Reclutando
40 pacientes
Este es un estudio clínico de fase I/II, no aleatorizado, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de HCB101 en combinación con cetuximab/bevacizumab y FOLFOX/FOLFIRI...
Taiwan
NCT06887218
Fase 2
Reclutando
57 pacientes
Este es un ensayo aleatorizado de fase II, diseñado para evaluar la no inferioridad, que investiga la eficacia y la seguridad de la combinación de 5FU/LV con regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal metastásico en tercera línea de tratami...
United States
NCT03401294
Fase 2
Reclutando
32 pacientes
La mayoría de los pacientes con mCRC (cáncer colorrectal metastásico) reciben tratamiento con quimioterapia paliativa y solo un pequeño número de pacientes con enfermedad metastásica limitada consiguen una remisión a largo plazo tras la metast...
Canada
NCT06820463
Fase 2
Reclutando
390 pacientes
El CRC es el tercer tipo de cáncer más común diagnosticado en todo el mundo, y los países desarrollados presentan el mayor riesgo. El objetivo de este estudio es evaluar los eventos adversos y los cambios en la actividad de la enfermedad cuando s...
United States, Australia, Austria, Brazil, Czechia, France, Greece, Israel, Japan, Puerto Rico, Spai
NCT07543744
Fase 1
Reclutando
180 pacientes
El objetivo principal de este estudio es demostrar la equivalencia de las propiedades farmacocinéticas y la comparabilidad de los parámetros de seguridad e inmunogenicidad de RPH-030 y Vectibix® tras una única (primera) administración intravenos...
Russia
NCT06908031
Fase 2
Reclutando
49 pacientes
Para explorar la eficacia y la seguridad de la radioterapia de corta duración combinada con mFOLFOX6, anticuerpo monoclonal anti-PD-1 y cetuximab (para pacientes con RAS/BRAF tipo salvaje) o bevacizumab (para pacientes con RAS/BRAF mutado) en el ade...
China
NCT07562490
Fase 2
Reclutando
100 pacientes
Los pacientes con enfermedad T4N+ o T1-3N2 serán asignados aleatoriamente al grupo de control (FOLFOX/CAPOX durante 6 meses) o al grupo de intervención (FOLFOX/CAPOX más bevacizumab durante 6 meses) para recibir terapia adyuvante. Se recogerán mu...
China
NCT06917079
Fase 1
Reclutando
387 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
BBO-11818
Cetuximab
Gemcitabine
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Nalirifox
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
Un estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral preliminar de BBO-11818, un inhibidor de KRAS de amplio espectro, en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados irresecables ...
United States
NCT06792695
Fase 2
Reclutando
120 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de las nuevas intervenciones y combinaciones que se están investigando en participantes con cáncer colorrectal (CRC).
United States, Australia, Canada, China, France, Germany, Italy, Netherlands, South Korea, Spain, Ta
NCT06928584
Fase 2
Reclutando
221 pacientes
TORCH-R2 es un ensayo clínico prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, de fase II. Se incluirán pacientes de 18 años o más con cáncer de recto con recurrencia pélvica, sin metástasis distantes sincrónicas ni tratamiento reciente con quimiot...
China
NCT07183865
Fase 2
Reclutando
44 pacientes
Este es un estudio de fase 2, de un solo brazo y de etiqueta abierta. El estudio tiene como objetivo evaluar la actividad de la terapia combinada de radioterapia hipofraccionada, liposoma de hidrocloruro de irinotecán más 5-FU y leucovorina (NALIRI...
China
NCT06728072
Fase 2
Reclutando
97 pacientes
Este es un ensayo de fase II, de dos brazos y no comparativo, diseñado para evaluar los resultados del tratamiento con o sin la adición de ciprofloxacino, metronidazol y aspirina a la quimioterapia de primera línea para pacientes con cáncer color...
United States
NCT06978400
Fase 2
Reclutando
64 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la toxicidad del régimen FOLFOX con dabrafenib y cetuximab/panitumumab en la primera línea de tratamiento para el posible tratamiento del cáncer colorrectal que: tiene metástasis y es inoperabl...
Russia
NCT06812728
Fase 2
Reclutando
100 pacientes
Un ensayo clínico de fase II comparó el tratamiento estándar TNT (mFolfox6 y quimiorradioterapia) con la quimiorradioterapia preoperatoria (CRT) combinada con quimioterapia neoadyuvante (CT) que incluía mFolfirinox en pacientes con cáncer colorr...
Egypt
NCT06475352
Fase 2
Reclutando
400 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es establecer pautas para la reducción de la dosis de fluoropirimidina en función de la uracilemia en pacientes con deficiencia de DPD en el tratamiento de los cánceres digestivos. La pregunta principal que pret...
France
NCT06791512
Fase 3
Reclutando
166 pacientes
La inmunoterapia neoadyuvante ha demostrado efectos terapéuticos prometedores en el cáncer colorrectal (CRC) con deficiencia en la reparación del desajuste o con alta inestabilidad de microsatélites (dMMR/MSI-H). Sin embargo, en pacientes con CRC...
China
NCT06621563
Fase 1
Reclutando
780 pacientes
HS-20117 es un anticuerpo bispecífico de tipo inmunoglobulina G1 (IgG1) totalmente humano dirigido contra EGFR y MET. El objetivo del estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia, el perfil farmacocinético y la inmunogenicidad de ...
China
NCT04516681
Fase 3
Reclutando
400 pacientes
Un estudio preclínico previo ha demostrado que altos niveles de ácido ascórbico (AA) poseen la capacidad de destruir células de cáncer colorrectal humano y que una alta expresión de GLUT3 aumentará la eficacia del AA. Hasta la fecha, no se han...
China
NCT06857773
Fase 3
Reclutando
306 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico aleatorizado es investigar el tratamiento de inducción con terapia de infusión intraarterial hepática (HAIP) combinada con terapia sistémica (HAIP-SYST) en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorr...
Netherlands
NCT06733038
Fase 3
Reclutando
238 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la adición de atezolizumab al régimen FOLFOXIRI más bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico pMMR e Immunoscore IC-alto, en términos de ...
Italy
NCT06643793
Fase 2
Reclutando
30 pacientes
Observar y evaluar la eficacia y la seguridad del liposoma de irinotecán (II) en combinación con 5-fluorouracilo (5-FU), leucovorina cálcica (LV) y bevacizumab en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico.
China
NCT07562711
Fase 2
Reclutando
340 pacientes
Este estudio utilizará la detección de la metilación del ctDNA para evaluar a pacientes con cáncer colorrectal en estadio II, T3N0, de alto riesgo, que presenten ctDNA positivo un mes después de la cirugía. Su objetivo es investigar el impacto ...
China
NCT06625775
Fase 1
Reclutando
392 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
BBO-10203
Bevacizumab
Fulvestrant
Leucovorin
Oxaliplatin
Ribociclib
Trastuzumab
Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de BBO-10203, un inhibidor de PI3Kα:RAS, tanto en monoterapia como en combinación con otros agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos avanza...
United States, Australia, France, Spain
NCT06490536
Fase 3
Reclutando
700 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Capecitabine
Ipilimumab
Irinotecan
Leucovorin
Nivolumab
Oxaliplatin
Panitumumab
Pertuzumab
Temozolomide
Trastuzumab
Antecedentes y justificación:
El cáncer de colon es una de las principales causas de muerte por cáncer, con una alta tasa de recurrencia en pacientes con cáncer de colon en estadio II de alto riesgo y estadio III debido a micrometástasis indete...
Germany, Italy, Spain
NCT06663319
Fase 1
Reclutando
220 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la(s) dosis(es) recomendada(s) para la fase 2 (RP2D) de JNJ-89402638 y determinar la seguridad de JNJ-89402638 a la(s) dosis(es) RP2D en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) y cáncer gá...
United States, South Korea, Spain
NCT06825624
Fase 1
Reclutando
560 pacientes
HS-20093 es un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) totalmente humanizado de tipo IgG1 que se une específicamente a B7-H3, un blanco que se expresa ampliamente en las células de tumores sólidos. Los objetivos de este estudio son investigar la segur...
China
NCT06586515
Fase 1
Reclutando
630 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Cetuximab
Gemcitabine
Irinotecan
LY3962673
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad, así como la actividad antitumoral de LY3962673 como monoterapia y en combinación con otros agentes quimioterapéuticos en participantes con tumores sólidos avanzados co...
United States, Canada, China, France, Germany, Ireland, Italy, Japan, Spain
NCT06831981
No Aplica
Reclutando
264 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia de la hipertermia regional profunda en el contexto de la radioterapia combinada con quimioterapia, seguida de quimioterapia de consolidación en el cáncer de recto localmente avanzado.
Las ...
Germany
NCT06493760
Fase 2
Reclutando
130 pacientes
Este estudio incluye dos partes: Parte 1: SSGJ-707 (diferentes regímenes de dosificación) en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico. Parte 2: SSGJ-707 en combinación con quimiotera...
China
NCT06603376
Fase 2
Reclutando
75 pacientes
Basándose en las características de la señalización ascendente de BRAFV600E y los mecanismos de retroalimentación alternativos, considerando los efectos proapoptóticos de la quimioterapia y los efectos sinérgicos de la terapia dirigida, el ens...
China
NCT06575127
Fase 2
Reclutando
60 pacientes
Este estudio prospectivo de fase II tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de un régimen modificado de FOLFOXIRI en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (CCM). Se sabe que FOLFOXIRI, aunque eficaz, presenta una alta to...
Egypt
NCT06279351
Fase 2
Reclutando
96 pacientes
1. Para verificar si el talidomida puede aumentar la eficacia del cetuximab combinado con quimioterapia en el tratamiento del cáncer colorrectal izquierdo no operable en estadio IV con mutaciones RAS y BRAF de tipo salvaje, lo cual tiene una importa...
China
NCT06252649
Fase 3
Reclutando
450 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar la supervivencia libre de progresión (SLP) en participantes sin tratamiento previo que presenten cáncer colorrectal metastásico (CCm) con mutación KRAS p.G12C, que reciban sotorasib, panitumumab y FOLFIRI, ...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, Chile, Colombia, Cz
NCT06205485
Fase 3
Reclutando
250 pacientes
Este estudio se realiza para responder a las siguientes preguntas: ¿Es la probabilidad de respuesta al cáncer de recto la misma si se administra únicamente quimioterapia antes de una cirugía limitada, en comparación con la administración conjun...
United States, Canada
NCT06293625
Fase 3
Reclutando
150 pacientes
El cáncer de colon (CC) es el quinto cáncer más común en el mundo. El tratamiento estándar para la enfermedad localmente avanzada consiste en la resección quirúrgica seguida de 3 a 6 meses de quimioterapia adyuvante (QA) con oxaliplatino y 5-f...
France
NCT06640166
Fase 2
Reclutando
25 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la actividad de encorafenib más cetuximab en combinación con FOLFIRI en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación BRAF V600E que presenta progresión tras el tratamiento con encorafenib m...
Italy
NCT06324357
Fase 1
Reclutando
768 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Capecitabine
Leucovorin
Oxaliplatin
Trastuzumab
Trastuzumab deruxtecan
Zanidatamab
Zongertinib
Este estudio está abierto a adultos de 18 años o más con diferentes tipos de cáncer HER2+ que se ha diseminado y que no puede ser eliminado mediante cirugía. Las personas pueden participar en este estudio si sus tumores presentan alteraciones de...
United States, Belgium, China, France, Germany, Italy, Japan, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT06445062
Fase 1
Reclutando
1,130 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Cetuximab
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
RMC-6236
RMC-9805
El objetivo de este estudio de plataforma es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de nuevos inhibidores de RAS(ON) en combinación con el tratamiento estándar (SOC) o con nuevos fárm...
United States
NCT06447727
No Aplica
Reclutando
30 pacientes
Evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) de la inyección de microesferas de itrio-90 en combinación con FOLFIRI y bevacizumab como tratamiento de segunda línea en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal (CRLM).
China
NCT06402864
Fase 3
Reclutando
Se trata de un ensayo clínico fase III, aleatorizado y controlado, de etiqueta abierta que compara dos brazos:
* El brazo de control A consiste en el régimen TNT, con quimioterapia de inducción modificada FOLFIRINOX (mFOLFIRINOX) durante 6 ciclos...
France
NCT06242418
Fase 2
Reclutando
60 pacientes
El cáncer de colon es uno de los tumores malignos más comunes y presenta una incidencia creciente en China. La resección quirúrgica sigue siendo el tratamiento principal para el cáncer de colon en la actualidad. La cirugía radical seguida de qu...
China
NCT06590259
Fase 2
Reclutando
20 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la ablación multimodal combinada con terapia sistémica, que incluye un inhibidor de PD-1 (receptor de muerte programada 1), para las metástasis hepáticas del cáncer colorrectal...
China
NCT07253896
Fase 2
Reclutando
40 pacientes
Evaluar la tasa de respuesta objetiva (ORR) de AK104 en combinación con quimioterapia y cetuximab o bevacizumab en el tratamiento de segunda línea del cáncer colorrectal avanzado de tipo MSS.
China
NCT06218810
Fase 2
Reclutando
53 pacientes
El régimen de inmunoterapia dual superó significativamente a la quimioterapia o inmunoterapia previa en el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado de tipo MSS, según dos indicadores clave de eficacia: la tasa de respuesta objetiva (ORR) y la ...
China
NCT05912075
Fase 1
Reclutando
78 pacientes
Comparar dos brazos de tratamiento:
* Quimioterapia seguida de tolinapant (ASTX660) en combinación con quimiorradioterapia de curso largo (LCRT), y
* Tolinapant (ASTX660) en combinación con radioterapia de curso corto (SCRT) seguida de quimiot...
France
NCT06131840
Fase 1
Reclutando
914 pacientes
Este ensayo clínico está estudiando tumores sólidos avanzados. Los tumores sólidos son cánceres que se originan en una parte del cuerpo, como los pulmones o el hígado, en lugar de en la sangre. Una vez que los tumores han crecido en un lugar, p...
United States, Canada, China, France, Netherlands, Spain, Sweden, United Kingdom
NCT06162650
Fase 2
Reclutando
42 pacientes
En este estudio de fase II, se investigará la eficacia de la terapia neoadyuvante total en pacientes taiwaneses con cáncer de recto. Se incluirán de forma prospectiva pacientes con cáncer de recto medio/bajo en estadio II o III. Se administrará ...
Taiwan
NCT05959356
Fase 2
Reclutando
198 pacientes
El objetivo principal del estudio CEIL de fase II es evaluar la eficacia de cetuximab y envafolimab, en combinación con mFOLFOXIRI, en comparación con cetuximab más mFOLFOX6 como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal m...
China
NCT06047379
Fase 1
Reclutando
134 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Carboplatin
Ipilimumab
Irinotecan
Leucovorin
Nivolumab
Paclitaxel
Pembrolizumab
Regorafenib
Este ensayo clínico de fase I/II, multicéntrico, es un estudio de etiqueta abierta diseñado para determinar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de un régimen de dosis repetidas de NEO212 en monoterapia para el tratamiento de pacientes...
United States
NCT06154538
Fase 2
Reclutando
170 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es comparar la eficacia y la seguridad de la combinación de inhibidores de puntos de control inmunitario (ICIs) y el régimen FOLFOX en comparación con el régimen FOLFOX solo, en la quimioterapia neoadyuvante de...
China
NCT05863195
Fase 3
Reclutando
408 pacientes
Este ensayo de fase III compara la infusión intraarterial hepática (IIH) (quimioterapia mediante bomba) como complemento a la quimioterapia estándar, frente a la quimioterapia estándar sola, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal ...
United States
NCT06991465
Fase 2
Reclutando
35 pacientes
La combinación de radioterapia pélvica preoperatoria (ya sea quimiorradioterapia de ciclo largo [LCCRT] o radioterapia de ciclo corto [SCRT]), seguida de cirugía, ha sido el tratamiento estándar para el tratamiento curativo del adenocarcinoma rec...
Canada
NCT05855200
Fase 3
Reclutando
892 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia del dostarlimab en el período perioperatorio en comparación con el tratamiento estándar (SOC) en participantes con cáncer de colon no tratado, estadio T4N0 o estadio III (resecable), co...
United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, China, Czechia, Estonia, Finland, Fran
NCT05954078
Fase 3
Reclutando
340 pacientes
El cáncer colorrectal (CCR) es uno de los tumores gastrointestinales más comunes. Según el último informe sobre el cáncer, tanto la incidencia como la tasa de mortalidad del CCR se encuentran entre las 5 primeras causas de tumores malignos a niv...
China
NCT05571644
Fase 2
Reclutando
143 pacientes
La quimiorradioterapia (QRT) neoadyuvante, seguida de la resección total del mesenterio (RTM) y la quimioterapia adyuvante, fue el tratamiento estándar para el cáncer colorrectal localmente avanzado (CCL) en las últimas dos décadas. El principal...
China
NCT05848739
Fase 1
Reclutando
130 pacientes
Este es un estudio de fase 1-2, abierto, de dos partes, diseñado para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PD) y la eficacia preliminar de ST316 administrado por vía intravenosa en sujetos con tu...
United States
NCT05919264
Fase 1
Reclutando
595 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si FOG-001 es seguro y eficaz en participantes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos.
United States, Australia
NCT05462613
Fase 2
Reclutando
446 pacientes
Este estudio evalúa el interés de regorafenib en combinación con quimioterapias metronómicas y aspirina a dosis bajas como terapia de inducción de 2 meses antes del inicio de la quimioterapia en el carcinoma colorrectal metastásico en segunda l...
France
NCT05786924
Fase 1
Reclutando
554 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Cetuximab
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
Panitumumab
S241656
BDTX-4933-101 es un estudio de fase 1/2, de escalada de dosis, optimización de dosis y expansión, abierto, en el que se evalúa por primera vez en humanos la seguridad y tolerabilidad de S241656 como monoterapia y en combinación con otras terapias...
United States, Japan
NCT05797467
Fase 3
Reclutando
366 pacientes
...
China
NCT05742425
Fase 2
Reclutando
30 pacientes
Ensayo aleatorizado multicéntrico. El objetivo de este estudio de investigación clínica es evaluar la eficacia y la seguridad de serplulimab en combinación con FOLFIRI más bevacizumab en el tratamiento de metástasis peritoneales irresecables de...
China
NCT05797077
Fase 3
Reclutando
346 pacientes
...
China
NCT05815082
Fase 3
Reclutando
490 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es comparar a pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal que pueden ser sometidos a cirugía. La pregunta principal que pretende responder es si la tasa de supervivencia libre de progresión (SLP) ...
China
NCT05647122
Fase 1
Reclutando
403 pacientes
Este es un estudio de fase I, el primero en humanos (FIH), multicéntrico, de etiqueta abierta, de AZD9592 en pacientes con tumores sólidos avanzados. El estudio consta de varios módulos de estudio, cada uno de los cuales evalúa la seguridad, la t...
United States, Australia, Canada, China, France, Italy, Japan, Malaysia, South Korea, Spain, Taiwan
NCT05534087
Fase 3
Reclutando
236 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico fase 3, aleatorizado, prospectivo y de etiqueta abierta. Su objetivo es investigar si la introducción temprana de una quimioterapia más intensificada (3 meses de FOLFIRINOX modificado) mejora la tasa de superviven...
South Korea
NCT05628038
Fase 2
Reclutando
93 pacientes
El estudio es un ensayo clínico de fase II, prospectivo, unicéntrico, de un solo brazo y con dos cohortes. Los pacientes de 18 años o más con cáncer de recto con recurrencia pélvica, con o sin metástasis distantes resecables, y con enfermedad ...
China
NCT06826092
Fase 2
Reclutando
110 pacientes
Para investigar la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratados con quimioterapia con el régimen FOLFIRI en monoterapia o con quimioterapia con el régimen FOLFIRI combinada con metformina.
Taiwan
NCT05253651
Fase 3
Reclutando
400 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Cetuximab
Leucovorin
Levoleucovorin
Oxaliplatin
Trastuzumab
Tucatinib
Este estudio se realiza para determinar si tucatinib, en combinación con otros fármacos contra el cáncer, es más eficaz que el tratamiento estándar para pacientes con cáncer colorrectal HER2 positivo. Este estudio también determinará qué efe...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, France, Germany
NCT05286814
Fase 2
Reclutando
70 pacientes
Antecedentes:
Una forma de tratar el cáncer de hígado es administrar fármacos de quimioterapia únicamente al hígado (y no a todo el cuerpo). Los investigadores quieren determinar si la adición del fármaco PDS01ADC puede mejorar el tratamiento...
United States
NCT05412082
Fase 1
Reclutando
25 pacientes
El objetivo de este estudio de investigación es determinar la seguridad y eficacia del tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) mediante quimioterapia inicial, seguida de radioterapia a una dosis más alta de la qu...
United States
NCT05464030
Fase 1
Reclutando
200 pacientes
El objetivo de este primer estudio en humanos es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad clínica preliminar de M9140 en tumores sólidos avanzados. Este estudio consta de 2 partes: escalada de dosis (Parte 1) y exp...
United States, Canada, Japan, South Korea, Spain
NCT05379595
Fase 1
Reclutando
225 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad antitumoral de amivantamab como monoterapia (cohortes A, B y C), determinar la dosis combinada recomendada para la fase 2 (RP2CD) de amivantamab cuando se añade a la quimioterapia estándar (cohort...
United States, Belgium, Canada, China, Germany, Italy, Malaysia, Puerto Rico, South Korea, Spain, Ta
NCT05727163
Fase 2
Reclutando
194 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Anisodamine
Bevacizumab
Dexamethasone
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Este estudio clínico prospectivo, aleatorizado y controlado tiene como objetivo evaluar la tasa de remisión objetiva de la quimioterapia por infusión intraarterial hepática (HAI) con FOLFOX en combinación con irinotecán sistémico, con o sin be...
China
NCT05174169
Fase 2
Reclutando
1,912 pacientes
Este ensayo de fase II/III evaluará qué tipo de quimioterapia se debe recomendar a los pacientes en función de la presencia o ausencia de ADN tumoral circulante (ctDNA) tras la cirugía para el cáncer de colon.
United States, Canada, Puerto Rico
NCT05355701
Fase 1
Reclutando
267 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es obtener información sobre la seguridad y los efectos del medicamento en estudio (denominado PF-07799933) administrado como agente único y en combinación con otros medicamentos en estudio en personas con tumor...
United States, Canada, Israel
NCT06002789
Fase 2
Reclutando
17 pacientes
Actualmente, la resección radical ± la quimioterapia neoadyuvante preoperatoria para el cáncer colorrectal sigue siendo el tratamiento integral estándar. En los últimos años, la inmunoterapia con anticuerpos monoclonales anti-PD-1 ha demostrado...
China
NCT05239741
Fase 3
Reclutando
100 pacientes
En este estudio, los participantes chinos con cáncer colorrectal avanzado MSI-H o dMMR serán asignados aleatoriamente para recibir pembrolizumab o uno de los 6 regímenes de quimioterapia estándar (SOC) que elija el investigador para el tratamient...
China
NCT05024097
Fase 2
Reclutando
43 pacientes
Los pacientes incluidos en el estudio recibirán, desde el inicio (semana 1), radioterapia de corta duración dirigida a la enfermedad pélvica visible (25 Gy en 5 fracciones), en combinación con AB928 (150 mg por vía oral, una vez al día, como pa...
United States
NCT05008809
Fase 3
Reclutando
507 pacientes
Este es un estudio abierto, aleatorizado, controlado, multicéntrico, de fase III con dos brazos paralelos. Los pacientes con cáncer colorrectal metastásico después de una terapia intervencionista definitiva de todas las lesiones se aleatorizan en...
Germany
NCT04749108
Fase 2
Reclutando
1,075 pacientes
El carcinoma rectal localmente avanzado plantea el problema del control oncológico, tanto local como general, y la morbilidad terapéutica. La cirugía por sí sola solo puede curar a uno de cada dos pacientes; la radioterapia y la quimioterapia mej...
France
NCT04991948
Fase 1
Reclutando
34 pacientes
El objetivo del estudio CYAD-101-002 es evaluar la seguridad y la actividad clínica de CYAD-101 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable, a los que se les administra concomitantemente quimioterapia con FOLFOX, seguida de tratami...
United States, Belgium
NCT04929223
Fase 1
Reclutando
542 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Atezolizumab
Bevacizumab
Cetuximab
Divarasib
Inavolisib
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
SY-5609
Tiragolumab
Este estudio abierto y exploratorio está diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de las terapias dirigidas o la inmunoterapia, ya sea como agentes únicos o en combinación, en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) cuyo...
United States, Australia, Canada, Denmark, Germany, Italy, Poland, South Korea, Spain, Taiwan, Unite
NCT05424692
No Aplica
Reclutando
200 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Leucovorin
Los objetivos de la investigación son comparar los resultados de las pruebas in vitro de sensibilidad a fármacos en 3D realizadas en microtumores (PTC) con los resultados clínicos de los pacientes, evaluar la consistencia entre los resultados de l...
China
NCT05201430
Fase 3
Reclutando
300 pacientes
Este es un ensayo clínico aleatorizado y controlado de fase III que compara la eficacia y la seguridad de FOLFOXIRI frente a CapeOX como régimen neoadyuvante en el tratamiento de pacientes con cáncer de recto localmente avanzado (T3-4 o N+) de la ...
China
NCT05022030
Fase 2
Reclutando
150 pacientes
Este estudio prospectivo, aleatorizado, de fase II se lleva a cabo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento de primera línea con mCapOX más cetuximab en comparación con mFOLFOX6 más cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal me...
China
NCT05179889
Fase 2
Reclutando
308 pacientes
Un ensayo de fase II, aleatorizado, multicéntrico y de etiqueta abierta que compara los esquemas mFOLFIRINOX y mFOLFOX6 como tratamiento adyuvante para el cáncer de colon en estadio III de alto riesgo (pT4N1/2 o pT cualquier N2).
South Korea
NCT04808323
Fase 1
Reclutando
22 pacientes
Este estudio es un estudio prospectivo, de diseño de fase I y etiqueta abierta.
United States
NCT04703101
Fase 1
Reclutando
25 pacientes
Este ensayo de fase I investiga la eficacia de la radioterapia de corta duración seguida de quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con cáncer de recto en estadio II-III. La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para destruir...
United States
NCT04687631
Fase 3
Reclutando
508 pacientes
La evidencia sugiere que la adición de cetuximab o bevacizumab a los regímenes de doble fármaco podría mejorar la tasa de respuesta y la tasa de resección de las metástasis hepáticas, así como la supervivencia en las metástasis hepáticas de...
China
NCT04689347
Fase 1
Reclutando
27 pacientes
Un tratamiento de intensificación inicial que combine los tres agentes citotóxicos activos en el cáncer colorrectal metastásico (CCM), incluidos los fluoropirimidínicos, el oxaliplatino, el irinotecán (FOLFOXIRI), más el bloqueo antiangiogéni...
Italy
NCT04495088
Fase 3
Reclutando
550 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, estratificado, controlado y de etiqueta abierta que compara la quimioterapia FOLFOX preoperatoria con la quimioterapia postoperatoria adaptada al riesgo en pacientes con cáncer colorrecta...
Germany
NCT04230187
Fase 3
Reclutando
528 pacientes
Los ensayos clínicos y los datos actuales sobre el régimen de triple terapia combinado con bevacizumab para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico proceden de poblaciones europeas y americanas. Los regímenes de tripl...
China
NCT04421820
Fase 1
Reclutando
220 pacientes
BOLD-100 es una solución estéril que se administra por vía intravenosa y contiene la pequeña molécula a base de rutenio. Se ha demostrado que BOLD-100 disminuye preferentemente la expresión de GRP78 en las células tumorales y en las células c...
United States, Canada, Germany, Ireland, South Korea
NCT04329494
Fase 1
Reclutando
49 pacientes
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios de la quimioterapia con aerosol intraperitoneal presurizado (PIPAC) en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario, útero, apéndice, estómago (gástrico) o colon que se ha extendido al re...
United States
NCT04485013
Fase 1
Reclutando
240 pacientes
TTX-080-001 es un estudio clínico de fase 1, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de dosis para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis recomendada para la fase 2 de la monoterapia con TTX-080 (inhibidor de HLA-G) y en...
United States
Identificación y tratamiento de la enfermedad micrometastásica en el cáncer de colon en estadio III.
NCT03803553
Fase 3
Reclutando
400 pacientes
Este estudio de investigación compara dos opciones de tratamiento estándar, basándose en los resultados de los análisis de sangre de los participantes que padecen cáncer colorrectal metastásico.
Los nombres de los posibles tratamientos que se ...
United States
NCT04215731
Fase 3
Reclutando
582 pacientes
El tratamiento multimodal que comprende quimioterapia fluoropirimidínica preoperatoria con radioterapia concurrente, seguida de cirugía de resección total del mesorrecto (TME) y quimioterapia adyuvante basada en fluoropirimidinas, se recomienda co...
China
NCT04120701
Fase 3
Reclutando
1,980 pacientes
El objetivo del ensayo CIRCULATE es mejorar la atención a los pacientes después de la cirugía de un tumor de colon, basándose en un marcador innovador: el ADN tumoral circulante.
France
NCT03516708
Fase 1
Reclutando
49 pacientes
El objetivo de este estudio de investigación es evaluar el epacadostat cuando se administra junto con la radioterapia y la quimioterapia estándar (capecitabina y oxaliplatino) para tratar el cáncer de recto antes de la cirugía estándar para exti...
United States
NCT03874026
Fase 2
Reclutando
34 pacientes
La selección de pacientes mediante la identificación de factores predictivos sigue siendo un desafío en el cáncer colorrectal metastásico (CCM). Cetuximab (Erbitux®), un anticuerpo monoclonal quimérico que se une al receptor del factor de crec...
Italy
NCT03925662
Fase 3
Reclutando
40 pacientes
mebendazol en el tratamiento del cáncer de colon
Egypt
NCT03692429
Fase 1
Reclutando
49 pacientes
El objetivo del estudio alloSHRINK es evaluar la seguridad, la cinética celular y la actividad clínica de CYAD-101 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable, tras la administración de quimioterapia estándar.
United States, Belgium
NCT03671252
Fase 3
Reclutando
776 pacientes
La radioterapia y la quimioterapia preoperatorias son el tratamiento estándar para el cáncer colorrectal localmente avanzado. La adición de oxaliplatino a la capecitabina combinada con radioterapia no mejora el control local ni la supervivencia a ...
China
NCT02885753
Fase 3
Reclutando
348 pacientes
El cáncer colorrectal es el tercer cáncer más común en Francia y la segunda causa de muerte por cáncer. Entre el 30 y el 60% de los pacientes desarrollan metástasis hepáticas limitadas o predominantes. La resección quirúrgica de estas metás...
Belgium, France
NCT05378919
Fase 2
Reclutando
250 pacientes
Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, aleatorizado, que evalúa la quimioterapia neoadyuvante (FOLFOX4) en pacientes con cáncer colorrectal en estadio II y III, con quimiorradiación estándar definida por resonancia magnética.
Lithuania
NCT02355379
Fase 3
Reclutando
774 pacientes
El cáncer colorrectal se presenta principalmente en pacientes de edad avanzada. Estimaciones recientes han demostrado que en Francia, más del 50% de los pacientes diagnosticados con cáncer colorrectal tienen 70 años o más. La quimioterapia adyuv...
France
NCT06818812
Fase 1
Activo
30 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar INCB186748 en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutación KRAS G12D.
United States
NCT06268015
Fase 2
Activo
16 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Balstilimab
Bevacizumab
Botensilimab
Leucovorin
Oxaliplatin
Panitumumab
Este es un ensayo clínico piloto, de un solo brazo, e interventional. Quince pacientes evaluables se someterán a pruebas de ctDNA tumoral al inicio y comenzarán el tratamiento con botensilimab y balstilimab. Recibirán botensilimab y balstilimab e...
United States
NCT06688786
No Aplica
Activo
30 pacientes
La quimiorradioterapia neoadyuvante preoperatoria puede inducir la regresión tumoral y reducir el riesgo de recurrencia postoperatoria, lo que la convierte en el tratamiento estándar para el cáncer colorrectal localmente avanzado. Sin embargo, la ...
China
NCT06607185
Fase 1
Activo
750 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Carboplatin
Cetuximab
Cisplatin
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en el gen ...
United States, Belgium, China, France, Germany, Italy, Japan, Spain, Taiwan
NCT06544655
Fase 1
Activo
213 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986484 administrado solo o en combinación con nivolumab en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos, incluidos el cáncer de pulmón de células no peq...
United States, Australia, Canada
NCT06509880
Fase 1
Activo
200 pacientes
El objetivo de este tipo de estudio: ensayo clínico es determinar, principalmente, si una intervención o un cambio en el comportamiento puede tratar, prevenir, diagnosticar, etc., y mejorar la calidad de vida y reducir la mortalidad a un año en el...
Kazakhstan
NCT06328738
Fase 1
Activo
275 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Capecitabine
ELVN-002
Eribulin
Leucovorin
Oxaliplatin
Paclitaxel
Trastuzumab
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis recomendada de ELVN-002 en combinación con trastuzumab en participantes con tumores HER2-positivos en estadio avanzado, y en combinación con trastuzumab y quimioter...
United States, Belgium, France, Italy, Netherlands, South Korea, Spain
NCT06106308
Fase 2
Activo
113 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar dos dosis diferentes de onvansertib para seleccionar la dosis más baja que sea lo más efectiva posible, y evaluar la seguridad, la eficacia, la farmacocinética y la farmacodinámica de onvansertib en combinac...
United States
NCT06011772
Early Phase 1
Activo
2 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la inmunogenicidad de la vacuna CIMAvaxEGF® (es decir, su eficacia para inducir una respuesta inmune antitumoral) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con genes KRAS/NRAS/BRAF de tipo salvaje, c...
United States
NCT06107413
Fase 2
Activo
280 pacientes
El cáncer es una enfermedad en la que las células de una parte específica del cuerpo crecen y se reproducen de forma incontrolada. El objetivo de este estudio es evaluar los eventos adversos y los cambios en la actividad de la enfermedad cuando se...
United States, Belgium, Germany, Israel, Japan, South Korea, Spain, Taiwan
NCT05945901
Fase 2
Activo
669 pacientes
Este es un estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de fase II/III, en al menos 606 pacientes con cáncer colorrectal avanzado. El estudio se está llevando a cabo para evaluar la seguridad de HR070803 en combinación con oxaliplatino, 5-FU...
China
NCT05843188
Fase 2
Activo
155 pacientes
Este es un estudio de fase II, de dos brazos y dos centros, que evalúa el régimen 5-FU, irinotecán, bevacizumab (FOLFIRI-beva) y hidroxicloroquina (HCQ) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que no han recibido tratamiento previ...
Canada
NCT05969899
Fase 2
Activo
50 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico prospectivo es evaluar la eficacia y la seguridad de los liposomas de irinotecán para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal avanzado. El criterio de valoración primario es la tasa de respuesta ...
China
NCT05846867
Fase 1
Activo
170 pacientes
Este es un estudio clínico de fase Ib/II, abierto, multicéntrico, sobre la eficacia y la seguridad de AK119 y AK112 en combinación con o sin quimioterapia, y la monoterapia con AK112 en pacientes con CRC pMMR/MSS.
China
NCT05382442
Fase 2
Activo
254 pacientes
Este ensayo es un estudio de fase II. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de AK112, con o sin AK117, en participantes con cáncer colorrectal metastásico que no son candidatos a cirugía.
United States, China
NCT05141721
Fase 2
Activo
700 pacientes
El objetivo principal de la parte de fase 2 del estudio es caracterizar la actividad clínica de la terapia de mantenimiento con GRT-C901/GRT-R902 (vacunas específicas para cada paciente) en combinación con inhibidores de puntos de control, además...
United States
NCT05108428
Early Phase 1
Activo
20 pacientes
El objetivo del estudio es determinar la viabilidad de utilizar la terapia de quimiorradiación adaptativa guiada por resonancia magnética (RM) para mejorar la respuesta al tratamiento.
United States
NCT05121038
Fase 1
Activo
50 pacientes
Este es un ensayo de fase IB/IIA para garantizar la seguridad de Certepetide (LSTA1/CEND-1) en combinación con Folfirinox, con o sin Panitumumab, para el tratamiento de cáncer de páncreas, cáncer de colon y cáncer de apéndice.
United States
NCT06540261
Fase 1
Activo
65 pacientes
Para confirmar la tolerabilidad y la seguridad de la administración combinada de ONO-7913, ONO-4538 y el tratamiento estándar FOLFOX en combinación con bevacizumab o cetuximab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal...
Japan
NCT05030493
No Aplica
Activo
787 pacientes
El objetivo principal del estudio es analizar los cambios genéticos en los tejidos tumorales, junto con un análisis adicional de los datos del Estudio Exploratorio PARADIGM, que se realiza en pacientes con cáncer colorrectal avanzado o recurrente....
Japan
NCT04898504
Fase 2
Activo
45 pacientes
En Noruega, los pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal, con una carga tumoral elevada y progresión tras la quimioterapia de primera línea, no tienen actualmente otras opciones de tratamiento disponibles aparte de la quimioterap...
Norway
NCT04793958
Fase 3
Activo
461 pacientes
El estudio CA239-0006 es un ensayo clínico abierto, aleatorizado, de fase III que compara la eficacia de MRTX849 administrado en combinación con cetuximab frente a la quimioterapia en el tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC con mutaci...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, China, Colombia, Czechia, Den
NCT05312398
Fase 2
Activo
219 pacientes
Este programa clínico tiene como objetivo evaluar la actividad y la eficacia de la continuación del tratamiento con cetuximab en tres líneas de terapia, con rotación de la quimioterapia (FOLFIRI, FOLFOX, irinotecán), en pacientes con mCRC cuyos ...
Italy
NCT04595266
Fase 2
Activo
48 pacientes
Ensayo clínico comparativo, abierto, aleatorizado, multicéntrico, nacional, de fase II, no comercial y prospectivo.
Los pacientes se aleatorizarán en una proporción de 1:1 en dos brazos:
Brazo de control. Quimioterapia sistémica con FOLFOX6m +...
Spain
NCT04864067
Fase 2
Activo
73 pacientes
Este estudio está diseñado para explorar la hipótesis de que, en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) tratados con una estrategia de terapia neoadyuvante total (TNT) basada en radioterapia de curso corto (5x5 Gy) seguida de...
Chile
NCT04607421
Fase 3
Activo
831 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar dos fármacos en investigación (encorafenib más cetuximab) administrados solos o en combinación con la quimioterapia estándar para el posible tratamiento del cáncer colorrectal que:
* se ha extendido a otr...
United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, China, Czechia, Denmark, Fin
NCT04246684
Fase 3
Activo
702 pacientes
El ensayo aleatorizado ACO/ARO/AIO-18.1, que se propone aquí, tiene como objetivo comparar directamente los nuevos conceptos TNT, aplicando radioterapia de curso corto según RAPIDO, o quimiorradioterapia según CAO/ARO/AIO-04/-12, seguidas ambas de...
Germany
NCT03426904
Fase 3
Activo
708 pacientes
La principal causa de recurrencia tras el tratamiento quirúrgico del cáncer de colon es la metástasis a distancia. La quimioterapia neoadyuvante tiene el potencial de mejorar la eficacia de la quimioterapia. La quimioterapia preoperatoria puede er...
South Korea
NCT05673772
Fase 2
Activo
364 pacientes
El protocolo de tratamiento propuesto en este estudio consiste en realizar radioterapia a corto plazo y 4 ciclos de quimioterapia FOLFOX para el tratamiento neoadyuvante del cáncer de recto localmente avanzado. En comparación con la quimiorradioter...
South Korea
NCT04587128
Fase 2
Activo
34 pacientes
El estudio utilizará las dosis previamente establecidas de panitumumab o cetuximab en el entorno metastásico para el tratamiento del cáncer colorrectal (CRC) irresecable. Está diseñado para investigar una estrategia de tratamiento alternativa co...
United States
NCT04430738
Fase 2
Activo
40 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Capecitabine
Leucovorin
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Trastuzumab
Tucatinib
Este ensayo clínico estudia el tucatinib para determinar si es seguro cuando se administra junto con trastuzumab y otros fármacos antineoplásicos (pembrolizumab, FOLFOX y CAPOX). Se analizarán los efectos secundarios que se producen cuando los pa...
United States, Japan
NCT04245865
Fase 2
Activo
83 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase II, doble ciego, investigará si la adición de tocotrienol mejorará la eficacia y reducirá la toxicidad de la quimioterapia estándar y el bevacizumab. La mitad de los pacientes recibirán tocotrienol y la otra mit...
Denmark
NCT03203525
Fase 1
Activo
38 pacientes
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de la quimioterapia combinada y el bevacizumab, y evalúa su eficacia en combinación con el sistema NovoTTF-100L(P) en el tratamiento de participantes con cáncer que ha reapar...
United States
NCT04068103
Fase 2
Activo
635 pacientes
Este ensayo de fase II/III estudia la eficacia de las pruebas de ácido desoxirribonucleico tumoral circulante (ctDNA) en sangre para predecir el tratamiento en pacientes con cáncer de colon en estadio IIA después de la cirugía. El ctDNA son célu...
United States, Canada, Puerto Rico
NCT04068610
Fase 1
Activo
61 pacientes
COLUMBIA-1 es un estudio de fase 1b/2 diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento estándar (FOLFOX más bevacizumab), tanto en monoterapia como en combinación con nuevas terapias oncológicas, en el tratamiento de primera lín...
United States, Australia, Canada, France, Spain
NCT04008030
Fase 3
Activo
839 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Cetuximab
Ipilimumab
Irinotecan
Leucovorin
Nivolumab
Oxaliplatin
El objetivo principal de este estudio es comparar el beneficio clínico, medido mediante la supervivencia libre de progresión (SLP), la tasa de respuesta objetiva (TRO) y la supervivencia global (SG), que se obtiene con nivolumab en combinación con...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Czechia, Denmar
NCT03879109
Fase 3
Activo
58 pacientes
GRECCAR 15 se centra en el cáncer colorrectal localmente recurrente (CCLR) en pacientes que han recibido radioterapia pélvica previa para el cáncer colorrectal primario. Esta situación conlleva un riesgo un 20% mayor de resección no curativa par...
France
NCT03781323
Fase 2
Activo
12 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar el tratamiento de pacientes con cáncer de recto localmente avanzado que hayan obtenido una respuesta completa a la quimioterapia neoadyuvante, sin necesidad de radioterapia ni cirugía.
United States
NCT03872947
Fase 1
Activo
138 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Carboplatin
Cisplatin
Gemcitabine
Imiquimod
Irinotecan
Leucovorin
Nivolumab
Paclitaxel
Pembrolizumab
Pld
Ramucirumab
TRK-950
El objetivo principal de este estudio es establecer la seguridad y la dosis recomendada de TRK-950 en combinación con FOLFIRI, gemcitabina/cisplatino, gemcitabina/carboplatino, ramucirumab/paclitaxel, inhibidores de PD1 (nivolumab o pembrolizumab) y...
United States, France
NCT03921684
Fase 2
Activo
29 pacientes
Este es un estudio de fase II, prospectivo, de etiqueta abierta, unicéntrico, para la evaluación de la adición de nivolumab a la fase de quimioterapia del tratamiento neoadyuvante para pacientes con cáncer de recto localmente avanzado. Los sujeto...
Israel
NCT03795311
Fase 1
Activo
32 pacientes
En pacientes con progresión tras el tratamiento con oxaliplatino e irinotecán, el estudio FOLFIRINOX 3 propone evaluar el beneficio de modificar el esquema de administración estándar de irinotecán para hacerlo más eficaz. En combinación con ot...
France
NCT03635021
Fase 3
Activo
419 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de FOLFOX + panitumumab, seguido de FOLFIRI + bevacizumab (Secuencia 1), en comparación con FOLFOX + bevacizumab, seguido de FOLFIRI + panitumumab (Secuencia 2), en pacientes no tratados con cáncer...
Spain
NCT03548961
Fase 2
Activo
19 pacientes
Este es un estudio de fase II, de un solo brazo, que evalúa la quimioterapia neoadyuvante seguida de resección local y quimiorradioterapia postoperatoria en pacientes con adenocarcinoma rectal temprano y de bajo grado. Tras la finalización de las ...
United States
NCT03493048
Fase 2
Activo
146 pacientes
El objetivo del ensayo es optimizar las tasas de respuesta y las tasas de reseciones secundarias de metástasis en pacientes con cáncer colorrectal metastásico inicialmente no susceptible de resección, con metástasis hepáticas y RAS de tipo salv...
China
NCT02997228
Fase 3
Activo
120 pacientes
Este ensayo de fase III estudia la eficacia de la quimioterapia combinada, el bevacizumab y/o el atezolizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con deficiencia en la reparación del desajuste del ADN que se ha extendido desde su ...
United States
NCT03391843
Fase 2
Activo
100 pacientes
Varios estudios piloto habían demostrado una alta tasa de resección completa tras la quimioterapia neoadyuvante en monoterapia para el cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC), pero no aumentaron la proporción de respuesta patológica comple...
China
NCT02980510
Fase 2
Activo
219 pacientes
Ensayo nacional, multicéntrico, aleatorizado, de fase II que evalúa la combinación de FOLFIRINOX y panitumumab frente a mFOLFOX6 y panitumumab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, seleccionados en función de su estado RAS y B-RAF me...
France
NCT02671435
Fase 1
Activo
383 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalamiento de dosis, de exploración de dosis y de expansión de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la actividad antitumoral, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y...
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Hungary, Italy, New Zealand, South Korea, Spain,
NCT02572141
Fase 3
Activo
738 pacientes
ANTECEDENTES:
En pacientes con cáncer de colon (CC) en estadio II y III de alto riesgo, la cirugía curativa seguida de quimioterapia adyuvante con los esquemas FOLFOX o CAPOX se ha convertido en un tratamiento estándar. Sin embargo, entre el 20 y...
China
NCT02008656
Fase 2
Activo
358 pacientes
El estudio está diseñado para poner a prueba la hipótesis de que los pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) tratados con terapia neoadyuvante total (TNT) y resección mesorrectal total (TME) o tratamiento no quirúrgico (NOM)...
United States
NCT01941641
Fase 2
Activo
40 pacientes
Tasa de respuesta objetiva del tumor al régimen FOLFOXIRI en la terapia preoperatoria.
Hong Kong
NCT01792934
No Aplica
Activo
478 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar las tasas de supervivencia global de los pacientes con cáncer colorrectal y metástasis en múltiples órganos, que requieren tratamiento sistémico de primera línea, asignados aleatoriamente para recibir tra...
Netherlands, United Kingdom
NCT01815359
Fase 2
Activo
292 pacientes
Este es el primer ensayo aleatorizado que compara la quimioterapia intraperitoneal temprana postoperatoria (EPIC) y la quimioterapia intraperitoneal hiperérmica (HIPEC) para el cáncer de apéndice y el cáncer colorrectal. El objetivo de este estud...
United States
NCT01460589
Fase 3
Activo
303 pacientes
Este estudio establece el punto final principal del estudio y tres objetivos detallados de la siguiente manera.
Objetivo principal del estudio: este ensayo se realiza para evaluar la seguridad y los beneficios de la quimioterapia adyuvante temprana,...
South Korea
NCT00492999
Fase 2
Activo
64 pacientes
JUSTIFICACIÓN: La infusión intraarterial hepática utiliza un catéter para administrar sustancias que destruyen el tumor directamente al hígado. Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimient...
United States
NCT00217737
Fase 3
Activo
2,431 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase III estudia el uso de oxaliplatino, leucovorina, fluorouracilo y bevacizumab para determinar su eficacia en comparación con oxaliplatino, leucovorina y fluorouracilo en el tratamiento de pacientes que han sido someti...
United States, Canada, Peru, Puerto Rico, South Africa
NCT07500298
Fase 1
Aún no recluta
41 pacientes
Para determinar si SAR445877, en combinación con FOLFOX6 y bevacizumab, puede administrarse de forma segura a pacientes con cáncer colorrectal metastásico MSS.
United States
NCT07543471
Fase 1
Aún no recluta
387 pacientes
...
NCT07318389
Early Phase 1
Aún no recluta
100 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Adagrasib
Bevacizumab
Cetuximab
Encorafenib
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Panitumumab
Sotorasib
Trastuzumab deruxtecan
Tucatinib
Para determinar si ciertas combinaciones de fármacos o terapias, dirigidas a pacientes individuales en función de las características de sus tipos de enfermedad, pueden ayudar a controlar la enfermedad.
United States
NCT07585279
Fase 2
Aún no recluta
408 pacientes
Fase II – Etapa de exploración del régimen de tratamiento:
1. Evaluar la seguridad y la eficacia de los siguientes tres regímenes de tratamiento:
Irinotecán liposomal + 5-FU/LV + bevacizumab + Enlonstobart (Grupo A) Irinotecán liposomal +...
China
NCT07340567
Fase 3
Aún no recluta
2,450 pacientes
CIRCULATE-III es un ensayo internacional, multicéntrico, de etiqueta abierta, aleatorizado de fase III, diseñado para utilizar el ctDNA como criterio de selección para la intensificación o la reducción de la quimioterapia adyuvante. Los paciente...
France, Sweden
NCT07549399
Fase 3
Aún no recluta
204 pacientes
Para evaluar la eficacia y la seguridad de un régimen de tratamiento más intensivo que consiste en radioterapia de corta duración seguida de quimioterapia con mFOLFOX6 combinada con terapia dirigida precisa (basada en el estado de RAS/BRAF: cetuxi...
China
NCT07094893
Fase 4
Aún no recluta
280 pacientes
El objetivo de este ensayo es evaluar la viabilidad de la evaluación de EREG/AREG como un estándar de diagnóstico clínico, utilizado para guiar la toma de decisiones clínicas en pacientes con cáncer colorrectal en estadio inicial (right-PTL) y ...
NCT07474727
Fase 2
Aún no recluta
180 pacientes
Este estudio es un estudio abierto, multicéntrico, de fase II, cuyo objetivo es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de AMT-676 en combinación con 5-fluorouracilo, leucovorina, bevacizumab (o cetuximab) en participantes con cáncer ...
NCT07391566
Fase 1
Aún no recluta
99 pacientes
Este estudio consta de una fase 1b (escalada de dosis + período de seguimiento de seguridad) y una fase 2 (aleatorizada y controlada). La fase 1b está diseñada para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la cápsula LPM6690176 en combinación con...
China
NCT07472868
Fase 3
Aún no recluta
394 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es comparar la terapia de inducción triple (FOLFOXIRI) con la terapia de inducción doble (CAPOX/FOLFOX), seguida de quimiorradioterapia y, posteriormente, cirugía o un enfoque de observación y espera, en pacien...
Netherlands
NCT07446465
Fase 4
Aún no recluta
42 pacientes
Para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada basada en inhibidores de puntos de control inmunitario, junto con terapia dirigida y quimioterapia, en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado, irresecable o metastásico.
China
NCT07176182
Fase 2
Aún no recluta
236 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico fase II, prospectivo, de etiqueta abierta, de dos brazos, que incluye a pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado y con alta expresión de YWHAB (proteína activadora beta de tirosina 3-monooxigenasa/tri...
China
NCT07359456
Fase 2
Aún no recluta
130 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la superioridad de ivonescimab en combinación con FOLFIRI, en comparación con FOLFIRI + bevacizumab, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) no opera...
France
NCT07337551
Fase 2
Aún no recluta
20 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico de un solo centro y de un solo brazo que incluye a pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en TP53 y positivos para LRPPRC. Su objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad de las tabletas de a...
NCT07381400
Fase 2
Aún no recluta
128 pacientes
Este ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado y controlado (estudio FIRM02) tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de la quimioterapia neoadyuvante mFOLFOX6 combinada con un inhibidor de PD-1 (serplulimab) en pacientes con cáncer...
NCT07229846
Fase 2
Aún no recluta
30 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Aipalolitovorelizumab
Bevacizumab
Capecitabine
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Este es un estudio clínico de fase II, abierto, de un solo brazo y en un solo centro, cuyo objetivo es investigar la seguridad y la eficacia de Aipalolitovorelizumab (QL1706) en combinación con bevacizumab más el régimen de quimioterapia estánda...
China
NCT07004413
Fase 3
Aún no recluta
267 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si la administración de la quimioterapia FOLFIRI y cetuximab resulta más eficaz cuando se administra con pausas programadas o de forma continua en adultos con cáncer colorrectal metastásico. La pr...
Germany
NCT07150403
Fase 2
Aún no recluta
74 pacientes
El tratamiento estándar de segunda línea para el cáncer colorrectal metastásico (mCRC) consiste en quimioterapia (FOLFOX o FOLFIRI) combinada con un agente antiangiogénico, como bevacizumab o aflibercept. Mantener la inhibición del VEGF entre l...
France
NCT06783491
Fase 3
Aún no recluta
1,083 pacientes
El objetivo principal de este ensayo aleatorizado y controlado es determinar si el uso de una estrategia proactiva, que consiste en tratamiento neoadyuvante sistémico (FOLFOX) con o sin quimioterapia intraperitoneal hiperérmica (HIPEC) con mitomici...
Spain
NCT07277842
Fase 3
Aún no recluta
382 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si la adición de un anticuerpo PD-1 (serplulimab) a la quimioterapia FOLFOXIRI y la radioterapia resulta más eficaz que la quimioterapia CAPOX con radioterapia como terapia neoadyuvante total para a...
China
NCT07118800
Fase 3
Aún no recluta
160 pacientes
El objetivo principal del ensayo NACRE-2 es evaluar si la adición de quimioterapia después de una radioterapia de corta duración es más eficaz que la radioterapia de corta duración sola en pacientes ancianos con cáncer de recto localmente avanz...
NCT07175636
Fase 2
Aún no recluta
66 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, prospectivo, de fase II que evalúa la terapia neoadyuvante total (TNT) que consiste en radioterapia de curso corto (SCRT; 5 × 5 Gy) seguida de QL1706 (un anticuerpo bifuncional MabPair que se dirige a PD-1 y CTLA-...
NCT07123441
Fase 2
Aún no recluta
300 pacientes
Este es un ensayo clínico de un solo brazo, abierto y no aleatorizado, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad del liposoma de irinotecán (II), 5-FU/LV en combinación con bevacizumab para el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT07106034
Fase 2
Aún no recluta
32 pacientes
El estudio ONTOP es un ensayo clínico fase II, prospectivo, de un solo brazo y de etiqueta abierta. Un total de 32 pacientes con cáncer colorrectal avanzado MSS/pMMR que no han respondido al tratamiento de primera línea recibirán un tratamiento e...
China
NCT07021950
Fase 2
Aún no recluta
130 pacientes
Este estudio es un ensayo de fase II, multicéntrico y de etiqueta abierta, diseñado para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral de ivonescimab (AK112) en combinación con FOLFIRI, en comparación con bevacizumab en combinación con FOLFIRI...
NCT07070713
Fase 2
Aún no recluta
44 pacientes
Este es un estudio clínico aleatorizado de fase II con dos brazos. Se planea incluir a 44 pacientes con cáncer colorrectal metastásico primario del lado izquierdo, con mutaciones RAS y BRAF de tipo salvaje (wild-type). Después de firmar el consen...
China
NCT07074353
Fase 3
Aún no recluta
360 pacientes
Este estudio incluyó a pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado. El grupo experimental recibió liposomas de irinotecán combinados con la terapia neoadyuvante total (TNT) estándar, mientras que el grupo de control recibió TNT estánd...
China
NCT06972498
Fase 2
Aún no recluta
35 pacientes
La población que recibió ivosimab en combinación con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante para metástasis hepáticas de cáncer colorrectal.
NCT06959693
Fase 2
Aún no recluta
590 pacientes
Este es un estudio clínico prospectivo, aleatorizado y controlado de fase II/III para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de envafolimab en combinación con cetuximab-β y mFOLFOX6 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) MSS...
China
NCT06963502
Fase 1
Aún no recluta
762 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Adebrelimab
Capecitabine
HS-10370
HS-20093
HS-20117
Leucovorin
Oxaliplatin
Platinum
Este es un estudio de fase Ib que evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la actividad y la inmunogenicidad de HS-10370 en combinación con otras terapias antineoplásicas en pacientes chinos con tumores sólidos avanzados o me...
China
NCT07000305
Fase 2
Aún no recluta
42 pacientes
Un estudio de cetuximabβ combinado con envolimab y mFOLFOX6 en sujetos con cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT06890624
Fase 2
Aún no recluta
138 pacientes
En pacientes con cáncer de colon en estadio II y III de alto riesgo, la cirugía curativa seguida de quimioterapia adyuvante con los esquemas FOLFOX o CAPOX se ha convertido en el tratamiento estándar. Sin embargo, entre el 20 y el 30% de estos pac...
NCT06855849
Fase 2
Aún no recluta
85 pacientes
Este ensayo es un estudio multicéntrico, de un solo brazo, para evaluar la eficacia de amivantamab en combinación con FOLFIRI en pacientes con cáncer colorrectal avanzado con mutación RAS/BRAF de tipo salvaje que han progresado tras un tratamient...
South Korea
NCT06899477
Fase 3
Aún no recluta
714 pacientes
Este es un estudio abierto, aleatorizado, controlado, multicéntrico, de fase III con dos brazos paralelos. Los pacientes con cáncer colorrectal avanzado, incluido el tercio superior del recto, con estadificación clínica cT3-4 y/o cN+ (definido co...
Germany
NCT06490913
Fase 2
Aún no recluta
33 pacientes
El objetivo de este estudio de fase II, de un solo brazo, es explorar de forma prospectiva la eficacia de la quimioterapia combinada con inhibidores de EGFR en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal con mutación negativa total y...
NCT06616259
Fase 3
Aún no recluta
452 pacientes
Este estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado, de fase III, se lleva a cabo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento de primera línea con mCapOX más cetuximab en comparación con mFOLFOX6 más cetuximab en pacientes con cánc...
China
NCT06491355
Fase 2
Aún no recluta
72 pacientes
Este es un estudio clínico de intervención prospectivo, multicéntrico y aleatorizado, cuyo objetivo es explorar la eficacia y la seguridad de los regímenes mfolfox6 y hlx04 combinados con slulimumab como tratamiento de primera línea para el cán...
China
NCT06415851
Fase 2
Aún no recluta
36 pacientes
El fluorouracilo y el oxaliplatino, combinados con fármacos dirigidos a dianas moleculares, siguen siendo las principales estrategias de tratamiento para pacientes con cáncer colorrectal metastásico avanzado (mCRC). Múltiples estudios han confirm...
China
NCT06049758
No Aplica
Aún no recluta
80 pacientes
Evaluación de las diferencias entre la linfadenectomía D2 y D3 en la colectomía derecha laparoscópica en pacientes con cáncer de colon derecho, considerando los resultados postoperatorios, la transfusión intraoperatoria, el ingreso postoperator...
Egypt
NCT06197425
Fase 3
Aún no recluta
1,660 pacientes
Estudio aleatorizado, multicéntrico, abierto y de fase III
El objetivo principal es evaluar la eficacia en términos de tiempo hasta la recurrencia de la enfermedad (TTR) del tratamiento de la enfermedad residual mínima diagnosticada mediante la d...
France
NCT06099951
Fase 2
Aún no recluta
53 pacientes
En el caso del cáncer colorrectal localmente avanzado, el objetivo inicial de la quimiorradioterapia neoadyuvante es reducir la recurrencia local, pero la tasa de respuesta patológica completa (RPC) es baja y la metástasis a distancia se convierte...
NCT05948072
Fase 3
Aún no recluta
250 pacientes
En pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal inicialmente resecables que presentan factores de alto riesgo, la terapia neoadyuvante se considera actualmente un enfoque de consenso. Sin embargo, existe un debate en curso sobre la est...
China
NCT05427669
Fase 3
Aún no recluta
340 pacientes
La cirugía es el principal método de tratamiento para el cáncer de colon. Alrededor del 50% de los pacientes pueden ser curados con la cirugía sola. Para el cáncer de colon con estadio II o III de alto riesgo después de la cirugía, las guías ...
NCT05239650
Fase 2
Aún no recluta
50 pacientes
Este es un estudio clínico de fase II, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de HLX07 (inyección de anticuerpo monoclonal anti-EGFR recombinante humanizado) + HLX10 (inyección de anticuerpo monoclonal anti-PD-1 recombina...
NCT04838496
Fase 2
Aún no recluta
128 pacientes
A pesar de los avances en el tratamiento multidisciplinario de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC), como la introducción de la resección total del mesorrecto (TME) por Heald y sus colaboradores y el cambio de la quimiorradi...
Netherlands
NCT04034173
Fase 2
Aún no recluta
120 pacientes
La hipótesis actual es que los agentes anti-EGFR son activos en tumores con mutación RAS de bajo nivel cuando la mayoría de las células tumorales aún son sensibles. Si bien la tasa de respuesta puede ser alta y reflejar la sensibilidad a los age...
Germany
NCT03975049
Fase 3
Aún no recluta
933 pacientes
La radioterapia preoperatoria con quimioterapia en monoterapia como agente sensibilizador es el tratamiento estándar para el cáncer colorrectal localmente avanzado.
La irradiación local aumenta significativamente las complicaciones quirúrgicas y...
NCT07441369
Fase 2
Activo
16 pacientes
Se trata de un estudio clínico de un solo centro, de un solo brazo, abierto, para explorar la eficacia y la seguridad de abemaciclib en combinación con el régimen FOLFOX/FOLFIRI en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal avanza...
China
NCT07323576
Fase 2
Activo
164 pacientes
Este es un estudio aleatorizado de fase II, diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de inavolisib en combinación con bevacizumab y quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) cuyos tumores presentan una mutación...
NCT06501989
Fase 2
Activo
10 pacientes
El objetivo de esta investigación es determinar si ajustar la dosis de 5-fluorouracilo en función de su concentración en la sangre mejorará el tratamiento del cáncer de colon metastásico.
United States
NCT05375708
Fase 2
Activo
93 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Leucovorin
Un pequeño número de pacientes con cáncer colorrectal y oligometástasis limitadas podrían ser candidatos para el tratamiento local de las metástasis (por ejemplo, resección, ablación). Sin embargo, no está claro si los pacientes con enfermed...
Netherlands
NCT06936527
Fase 1
Activo
102 pacientes
XS-03 en combinación con FOLFOX o FOLFIRI y bevacizumab para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en RAS.
China
NCT06959589
Fase 2
Activo
50 pacientes
Este es un estudio clínico de fase II, abierto, multicéntrico y de un solo brazo, dividido en subgrupos A y B:
Cohorte A: Evaluar la eficacia y la seguridad de IBI351, cetuximab β combinado con FOLFIRI como tratamiento de primera línea para el c...
China
NCT06509906
Fase 1
Completado
59 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica preliminar de M9466 en combinación con regímenes basados en inhibidores de la topoisomerasa 1. Como tal, se evaluará la combinación con FOLFIRI (ácido folínico, fluorou...
United States, Australia, Japan, South Korea, Spain
NCT06363552
Fase 2
Completado
36 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la seguridad y eficacia preliminares de SC0191 como agente único o en combinación con bevacizumab o 5-FU/LV en el cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT06335147
No Aplica
Completado
23 pacientes
Evaluar la eficacia y la seguridad del anticuerpo monoclonal anti-PD1 en combinación con la terapia neoadyuvante mFOLFOX6 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico avanzado y resecable, que presenten un enriquecimiento de las subpoblaciones ...
NCT06269445
Fase 4
Completado
20 pacientes
Evaluar la eficacia y la seguridad del régimen combinado de Icaritina con bevacizumab + FOLFIRI en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT06010888
Fase 2
Completado
92 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia y la seguridad de fruquintinib en combinación con mFOLFOX6/FOLFIRI en pacientes con mCRC. La principal pregunta que se pretende responder es:
La tasa de conversión quirúrgica de la terapi...
China
NCT05983367
Fase 2
Completado
70 pacientes
...
Belgium, France, Spain
NCT05062889
Fase 2
Completado
477 pacientes
Los objetivos de este estudio son evaluar si un tratamiento adyuvante más intensificado con FOLFOXIRI podría aumentar la proporción de casos con ct-ADN indetectable después de la quimioterapia y evaluar si un tratamiento adyuvante adicional con T...
Italy
NCT05640726
Fase 2
Completado
30 pacientes
Para evaluar la eficacia y la seguridad de la radioterapia seguida de quimioterapia estándar con inhibidores de PD-1 en el tratamiento de primera línea de metástasis hepáticas de cáncer de recto irresecable en estadio inicial.
NCT05678257
Fase 2
Completado
180 pacientes
Este es un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, de optimización de dosis/esquema que compara NUC-3373/leucovorina (LV)/irinotecán más bevacizumab (NUFIRI-bev) con 5-FU/LV/irinotecán más bevacizumab (FOLFIRI-bev) para el tratamiento de paci...
United States, France, Germany, Italy, Spain, United Kingdom
NCT05593328
Fase 2
Completado
23 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de dos dosis diferentes de onvansertib en combinación con un régimen de quimioterapia que consiste en irinotecán, fluorouracilo [5-FU] y leucovorina (FOLFIRI) y bevacizumab para el trata...
United States
NCT05714553
Fase 1
Completado
19 pacientes
Este estudio es un estudio abierto, de múltiples brazos, con cohortes paralelas, de validación y expansión de dosis. El estudio tiene un diseño modular, que permite evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética (PK) de NUC-3373 en combi...
United Kingdom
NCT07024537
Fase 2
Completado
24 pacientes
Este estudio fue un ensayo clínico de fase II, de un solo brazo y en un único centro, en el que participaron pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal irresecable que habían recibido tratamiento previo.
China
NCT05352165
No Aplica
Completado
192 pacientes
Este es un estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado. Según los criterios de inclusión, los pacientes con cáncer de recto localmente avanzado que requieren terapia neoadyuvante antes de la cirugía radical se dividieron aleato...
NCT05634590
Fase 2
Completado
68 pacientes
Las mutaciones de RAS se encuentran en casi la mitad de los pacientes con cáncer colorrectal. Sin embargo, no existen fármacos dirigidos a genes causantes de la enfermedad que hayan sido aprobados para pacientes con mutaciones en RAS. Para el cánc...
China
NCT05111860
Fase 1
Completado
20 pacientes
Investigar prospectivamente la eficacia y la seguridad del tratamiento neoadyuvante con bevacizumab más quimioterapia (mFOLFOX6) combinado con radioterapia de corta duración (25 Gy/5 fracciones) en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanz...
China
NCT06048146
No Aplica
Completado
180 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es comparar a pacientes recién diagnosticados con cáncer de recto operable con metástasis en los ganglios linfáticos laterales. Este estudio tiene como objetivo:
* Verificar aún más la seguridad y la efica...
China
NCT05480306
Fase 2
Completado
188 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, de fase II, de diseño abierto y de dos partes, con una fase inicial de evaluación de seguridad, para evaluar la eficacia y la seguridad de DKN-01 en combinación con FOLFIRI/FOLFOX y bevacizumab, en ...
United States, Germany, South Korea
NCT05522738
Fase 1
Completado
46 pacientes
Los subtipos moleculares influyen en las características clinicopatológicas y en la respuesta a la quimioterapia y a los fármacos dirigidos, así como en el pronóstico. El estado de mutación de RAS, que representa aproximadamente el 35% al 40% d...
China
NCT05330429
Fase 2
Completado
77 pacientes
Los objetivos de este estudio clínico son obtener más información sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de magrolimab en combinación con bevacizumab y 5-fluorouracilo, irinotecán y leucovorina (FOLFIRI) en participantes previamente ...
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Germany, Hong Kong, Italy, Puerto Rico, Spain
NCT05358704
Fase 2
Activo
38 pacientes
Para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de la quimiorradiación preoperatoria y el régimen FOLFOXIRI, y para aumentar la tasa de respuesta completa en pacientes con cáncer de recto. Los participantes deberán someterse a pruebas de labor...
United States
NCT05362825
Not Available
Completado
Este estudio de un solo brazo tiene como objetivo evaluar la tasa de terapia de conversión en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) irresecable y limitado al hígado, utilizando el régimen neoadyuvante FOLFOXIRI, y evaluar otros res...
Vietnam
NCT03678428
Fase 3
Completado
92 pacientes
El objetivo del ensayo clínico es comparar las tasas de respuesta objetiva de la quimioterapia HAI con FUDR/oxaliplatino más CPT-11 y FOLFOXIRI en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal metastásico inicialmente irresecable. Lo...
China
NCT05039944
Fase 2
Completado
7 pacientes
Este estudio clínico de fase II, multicéntrico y de diseño abierto, se realiza en pacientes con tumores malignos irresecables o metastásicos del sistema digestivo (cáncer colorrectal, cáncer gástrico). Este estudio investiga la seguridad y la ...
China
NCT04952753
Fase 2
Completado
204 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad preliminares de NIS793 y otras combinaciones novedosas en investigación con la terapia antitumoral estándar (SOC) frente a la terapia antitumoral estándar (SOC) para el tratamiento de ...
United States, Australia, Belgium, Canada, Czechia, France, Germany, Hong Kong, Israel, Italy, Japan
NCT02942706
Fase 2
Completado
Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de la monoterapia con cetuximab como tratamiento de mantenimiento, en comparación con la continuación del tratamiento después de 8 ciclos de terapia de inducción con cetuximab más el régimen de...
Multiple
NCT04923620
No Aplica
Completado
51 pacientes
Investigar prospectivamente la eficacia y la seguridad del tratamiento neoadyuvante con cetuximab + quimioterapia (mFOLFOX6) combinado con radioterapia de corta duración (25 Gy/5 fracciones) en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado y...
China
NCT04262635
Fase 3
Completado
Este es un estudio abierto, multicéntrico y aleatorizado que se llevará a cabo en pacientes chinos con mCRC con RAS y BRAF de tipo salvaje. Los pacientes que ya hayan completado 9 ciclos de tratamiento de inducción estándar de primera línea, sin...
China
NCT05116891
Fase 1
Completado
40 pacientes
Este es un estudio de fase I/II, abierto, multicéntrico, no aleatorizado y de grupos paralelos, que tiene como objetivo establecer la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia inicial de CAN04 en combinación con tres quimioterapias estándar (mFOLF...
France, Spain
NCT05004350
Fase 2
Completado
107 pacientes
Encorafenib se está investigando actualmente (con o sin binimetinib), en combinación con cetuximab, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con mutación en el gen BRAF V600E, que han recibido tratamient...
China
NCT04660812
Fase 1
Completado
227 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
AB680
Bevacizumab
Etrumadenant
Leucovorin
Oxaliplatin
Regorafenib
Zimberelimab
Este estudio aleatorizado, de fase 1b/2, de etiqueta abierta, evaluará la actividad antitumoral y la seguridad de las combinaciones de tratamientos con etrumadenant (AB928) en participantes con cáncer colorrectal metastásico.
United States, France, Italy, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT04832776
Fase 2
Completado
160 pacientes
Para comparar la eficacia de FOLFOXIRI más cetuximab y FOLFOXIRI más bevacizumab en la terapia de conversión de metástasis hepáticas del cáncer colorrectal derecho.
China
NCT04781270
Fase 3
Completado
308 pacientes
Los pacientes con cáncer colorrectal y metástasis hepáticas únicas irresecables en un primer momento pueden ser curados tras la reducción del tamaño de las metástasis mediante terapia de conversión. Sin embargo, no se ha definido el régimen ...
China
NCT04158349
Fase 1
Completado
1 pacientes
Este estudio es un ensayo de fase I, prospectivo, multicéntrico y de etiqueta abierta, diseñado para determinar la dosis máxima tolerada de oxaliplatino intravenoso cuando se administra en combinación con mFOLFIRI.
United States
NCT04731467
Fase 1
Completado
79 pacientes
Este es un estudio abierto, multicéntrico, de escalada de dosis y expansión de dosis en sujetos con tumores sólidos avanzados seleccionados (Parte A) y cáncer pancreático metastásico avanzado (Partes C y D) para evaluar la seguridad y tolerabil...
United States, Israel, Spain
NCT04621370
Fase 2
Completado
48 pacientes
PRIME-RT es un ensayo aleatorizado de fase II, abierto, multicéntrico, con una asignación de 1:1 entre el brazo A y el brazo B. La principal pregunta de investigación es si la adición de durvalumab a la quimioterapia FOLFOX y al tratamiento con r...
NCT04553692
Fase 1
Completado
272 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Aplitabart
Azacitidine
Bevacizumab
Birinapant
Docetaxel
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Venetoclax
...
United States, Australia, France, South Korea, Spain
NCT04735900
Not Available
Completado
Detección de la progresión de la enfermedad mediante la metilación del neuropéptido Y (NPY) en biopsias líquidas en pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable, con mutaciones RAS y BRAF de tipo salvaje, que reciben tratamiento de...
Belgium
NCT04164069
Fase 1
Completado
9 pacientes
Este ensayo de fase Ib estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de dasatinib para prevenir la neuropatía periférica inducida por oxaliplatino en pacientes con cánceres gastrointestinales que reciben el régimen FOLFOX con o sin bevacizum...
United States
NCT04392479
Fase 3
Completado
202 pacientes
Optimización de la terapia de segunda línea con aflibercept, irinotecán (día 1 o días 1 y 3), 5-fluorouracilo y ácido folínico en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Un estudio aleatorizado de fase III.
France
NCT04543695
Fase 2
Completado
255 pacientes
Un estudio de fase II sobre terapia neoadyuvante total para cáncer colorrectal localmente avanzado de alto riesgo.
China
NCT03904043
No Aplica
Completado
63 pacientes
Los datos de los investigadores de un estudio de fase I sobre radioterapia de curso corto seguida de quimioterapia mostraron un 74% de respuesta clínica completa (cCR). Dada la prometedora tasa de respuesta, los investigadores están evaluando la ra...
United States
NCT04380337
Fase 2
Completado
38 pacientes
El objetivo de la investigación es evaluar si la combinación de quimioterapia y radioterapia puede lograr tasas más altas de respuesta clínica completa, lo que permitiría la preservación de órganos en pacientes con cáncer. El objetivo es dete...
United States
NCT04276090
No Aplica
Completado
21 pacientes
Debido a la discontinuación de la bomba Codman C3000, es necesario utilizar un dispositivo alternativo para continuar brindando atención a los pacientes que requieren quimioterapia por infusión intraarterial hepática. Este estudio tiene como obje...
United States
NCT04130854
Fase 2
Completado
58 pacientes
Determinar la tasa de respuesta patológica completa (pCR) en pacientes con adenocarcinoma rectal localmente avanzado.
United States
NCT04810585
Fase 4
Completado
153 pacientes
Basándonos en los datos previos, aflibercept en combinación con FOLFIRI es una de las opciones de tratamiento efectivas en segunda línea para el cáncer colorrectal avanzado. En este estudio, evaluamos prospectivamente la eficacia de aflibercept e...
South Korea
NCT04513951
Fase 2
Completado
62 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de mFOLFOXIRI más cetuximab y avelumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) inicialmente irresecable y no previamente tratado, con un perfil RA...
Italy
NCT04416854
Fase 3
Completado
627 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar el valor de la resección paliativa del tumor primario en pacientes con cáncer de colon que presentan metástasis inicialmente irresecables y que responden positivamente a la quimioterapia de inducción...
China
NCT04338191
Fase 3
Completado
638 pacientes
El tratamiento estándar actual para el cáncer colorrectal localmente avanzado sigue siendo la radioterapia y la quimioterapia neoadyuvantes basadas en fluorouracilo, seguidas de cirugía TME y, posteriormente, quimioterapia adyuvante. La quimiotera...
China
NCT04256707
Fase 1
Completado
Este es un estudio de fase 1/2, de dos partes, con múltiples brazos y diseño abierto, en pacientes con función hepática normal (HF), con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) que hayan recibido entre 1 y 2 líneas de tratamiento previas, con...
Israel
NCT05217069
Fase 2
Completado
57 pacientes
Dentro del ensayo de fase II, multicéntrico y de un solo brazo, que se propone, se pretende investigar la viabilidad de añadir Avelumab a FOLFIRI más Cetuximab tras 4 ciclos (2 meses) de tratamiento con FOLFIRI más Cetuximab. Después de 4 ciclos...
Germany
NCT04072198
Fase 2
Completado
73 pacientes
Este es un ensayo multicéntrico, de un solo brazo, abierto y no aleatorizado. En este estudio, los pacientes candidatos a recibir quimioterapia de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico serán tratados con 8 ciclos de FOLFOXIRI más...
Italy
NCT03929666
Fase 2
Completado
74 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Capecitabine
Cisplatin
Gemcitabine
Leucovorin
Oxaliplatin
ZW25
Este es un estudio multicéntrico, global, de fase 2, de etiqueta abierta, de dos partes, en primera línea, para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de ZW25 (zanidatamab) en combinación con los regímenes de quimiot...
United States, Canada, Chile, South Korea
NCT03829410
Fase 1
Completado
68 pacientes
El objetivo del estudio de fase 1b/2 es determinar la seguridad y la eficacia de Onvansertib, administrado por vía oral, diariamente los días 1 a 5 y los días 15 a 19 de cada ciclo de 28 días, en combinación con FOLFIRI + Bevacizumab, como trata...
United States
NCT03798626
Fase 1
Completado
167 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Cabozantinib
Gevokizumab
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Paclitaxel
Ramucirumab
Este estudio determinará la dosis farmacodinámicamente activa de gevokizumab y la dosis tolerable de gevokizumab en combinación con la terapia oncológica estándar en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer gastroesofágico metast...
United States, Australia, Belgium, Canada, Chile, Czechia, Germany, Israel, Italy, Japan, Singapore,
NCT03698461
Fase 2
Completado
20 pacientes
El hígado es el sitio más común de metástasis del cáncer colorrectal. La quimioterapia neoadyuvante con agentes dirigidos se recomienda generalmente para las metástasis hepáticas que son técnicamente difíciles de resecar y que se consideran ...
South Korea
NCT03300544
Fase 1
Completado
3 pacientes
Este ensayo de fase I estudia la dosis óptima y los efectos secundarios de talimogene laherparepvec en combinación con 5-fluorouracilo, leucovorina, oxaliplatino, capecitabina y quimiorradiación antes de la cirugía en pacientes con cáncer de rec...
United States
NCT03641976
Fase 2
Completado
JUSTIFICACIÓN: Recientemente, se ha puesto de manifiesto la importancia del pronóstico según la localización del tumor primario en el cáncer colorrectal. En el estudio CALGB / SWOG 80405 publicado en 2016, la adición de bevacizumab o cetuximab ...
Republic of Korea
NCT03750786
Fase 3
Completado
490 pacientes
Medicamentos:
Arfolitixorin
Leucovorin
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, de fase III, en al menos 440 pacientes con cáncer colorrectal avanzado, para comparar la eficacia del tratamiento con arfolitixorina frente a leucovorina en combinación con 5-flu...
United States, Australia, Austria, Canada, France, Germany, Greece, Japan, Spain, Sweden
NCT03721653
Fase 2
Completado
218 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la adición de atezolizumab al régimen FOLFOXIRI más bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, en términos de supervivencia libre de prog...
Italy
NCT03720678
Fase 1
Completado
44 pacientes
Este es un estudio de fase 1/1b, abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica (PD) y actividad clínica de etrumadenant (AB928) en combinación con mFOLFOX en p...
United States, Australia
NCT03751176
Fase 2
Completado
Para estimar la supervivencia libre de progresión a los 6 meses en los sujetos tratados en primera línea con panitumumab y FOLFOX y con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con RAS de tipo salvaje, confirmado en biopsias líquidas antes de inici...
Spain
NCT03415763
Fase 3
Completado
764 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la quimioterapia adyuvante en pacientes con cáncer de recto en estadio clínico III que recibieron quimiorradioterapia neoadyuvante, basándose en el estadio patológico postoperatorio.
China
NCT03693807
Fase 2
Completado
35 pacientes
Este estudio se realiza para responder a la siguiente pregunta:
¿Es la combinación de la bomba Medtronic y el dispositivo de catéter Codman una alternativa segura a la bomba C3000 Codman para la administración de quimioterapia directamente en el...
United States
NCT03428958
Fase 1
Completado
111 pacientes
Este es un estudio de tres partes de NUC-3373 administrado por infusión intravenosa (IV) según dos pautas de administración, ya sea como monoterapia o como parte de varias combinaciones con fármacos que se utilizan habitualmente para tratar el CC...
United States, France, United Kingdom
NCT03530267
Fase 2
Completado
124 pacientes
Este es un ensayo de fase II, aleatorizado, abierto y controlado (aleatorización 1:1) que investiga la combinación de 5-FU + aflibercept y 5-FU + oxaliplatino en pacientes ancianos y frágiles con mCRC que van a recibir tratamiento de primera líne...
Germany
NCT03563157
Fase 1
Completado
2 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
ALT-803
Avelumab
Capecitabine
Cetuximab
Cyclophosphamide
ETBX-011
ETBX-021
ETBX-051
ETBX-061
GI-4000
GI-6207
GI-6301
Hank
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
Regorafenib
QUILT 3.071 NANT: Vacuna contra el cáncer colorrectal (CRC): se trata de un estudio de fase 1b/2 que investiga el efecto de la vacuna NANT contra el CRC en comparación con regorafenib en sujetos con CRC que ya han recibido tratamiento estándar.
United States
Celecoxib como terapia adyuvante a la quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
NCT03645187
Fase 4
Completado
50 pacientes
El estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto antitumoral del celecoxib como terapia adyuvante a la quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Egypt
NCT03164655
Fase 2
Completado
20 pacientes
Ensayo nacional, multicéntrico, aleatorizado, de fase II que compara la intensificación del tratamiento con quimioterapia por infusión intraarterial hepática más quimioterapia sistémica (QT) con la quimioterapia sistémica sola en pacientes con...
France
NCT03503630
Fase 2
Completado
44 pacientes
El objetivo de este estudio es demostrar que la adición de COMPOUND 2055269, un fármaco inmunoterapéutico, a la quimioterapia con Folfox mejorará la tasa de respuesta patológica completa en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado.
Jordan, Lebanon
NCT03259035
Fase 2
Completado
58 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar los efectos de la quimioterapia seguida de una cirugía menos invasiva en pacientes con cáncer de recto en estadio temprano. Se considerará que el enfoque de este ensayo es exitoso si al menos el 65% de los...
United States, Canada
NCT03547999
Fase 2
Completado
17 pacientes
Este es un estudio aleatorizado de fase II multicéntrico. Planeamos incluir a 78 pacientes con cáncer colorrectal metastásico hepático limitado confirmado por biopsia, que se considere resecable tras una discusión multidisciplinar. Los pacientes...
United States
NCT03597581
Fase 1
Completado
89 pacientes
Este es un estudio de fase I que actualmente está evaluando la administración por vía oral de ompenaclid en combinación con FOLFIRI y bevacizumab en pacientes con adenocarcinoma colorrectal avanzado (es decir, localmente avanzado e irresecable, o...
United States
NCT03388190
Fase 2
Completado
80 pacientes
Este estudio tiene como objetivo determinar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la adición secuencial de una terapia inmunomoduladora al tratamiento estándar de pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con microsatélites e...
Norway
NCT03500874
Fase 3
Completado
92 pacientes
HARVEST es un estudio prospectivo aleatorizado controlado, iniciado por los investigadores, que compara la quimioterapia sistémica intravenosa adyuvante con o sin HAI-floxuridina (FUDR) en pacientes con cáncer colorrectal después de la metástasis...
China
NCT03186326
Fase 2
Completado
132 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Aflibercept
Avelumab
Bevacizumab
Cetuximab
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Panitumumab
Los inhibidores de los puntos de control inmunitario (ICI) se están evaluando en muchos cánceres digestivos. Ciertos tipos de cáncer parecen ser bastante resistentes a los ICI, como los cánceres colorrectales (CRC). Sin embargo, el CRC con MSI, q...
France
NCT03454620
Fase 1
Completado
53 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de GC1118 en combinación con irinotecán o FOLFIRI, con el fin de determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y la dosis recomendada para la fase 2 (DRF2).
South Korea
NCT03311750
Fase 2
Completado
A-REPEAT (Retratamiento con anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico -EGFR- y genotipado plasmático en pacientes con tumores colorrectales avanzados) es un estudio griego, iniciado por los investigadores, de un solo brazo, abierto y de fa...
Cyprus, Greece
NCT03368859
Fase 2
Completado
70 pacientes
Un estudio para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de ABT-165 más FOLFIRI en comparación con bevacizumab más FOLFIRI en participantes con adenocarcinoma metastásico de colon o recto previamente tratado.
United States, Belgium, Canada, South Korea, Spain, Taiwan
NCT03414983
Fase 2
Completado
196 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar el uso de nivolumab (BMS-936558) en combinación con la quimioterapia estándar (SOC) con bevacizumab para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (mCRC) en primera línea.
United States, Canada, Japan, Puerto Rico, Spain
NCT03374254
Fase 1
Completado
116 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y la tolerabilidad, y establecer una dosis recomendada preliminar para la fase 2 (RP2D) para las siguientes combinaciones: pembrolizumab más binimetinib (cohorte A), pembrolizumab más mFOLFOX7 ...
United States, Canada
NCT03493061
Fase 2
Completado
60 pacientes
El objetivo del ensayo es optimizar las tasas de respuesta y las tasas de resecciones secundarias de metástasis en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal metastásico que inicialmente no eran resecables. Los pacientes recibirán...
China
NCT03391934
Fase 3
Completado
234 pacientes
El estudio está diseñado como un ensayo clínico de fase III, aleatorizado, de dos brazos, paralelo, doble ciego (paciente y evaluador ciegos), con control activo y de equivalencia, con el objetivo primario de evaluar la supervivencia libre de prog...
Iran
NCT05316818
Fase 2
Completado
64 pacientes
Este es un ensayo prospectivo, aleatorizado, de fase II realizado en el departamento de oncología clínica del hospital Kasr Alainy de la Universidad de El Cairo (NEMROCK) para evaluar el papel de la intensificación de la quimioterapia en primera l...
Egypt
NCT03206151
Fase 3
Completado
520 pacientes
Los fármacos utilizados contra el cáncer actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los anticuerpos monoclonales, como CMAB009, pueden bloquear el cr...
China
NCT03314935
Fase 1
Completado
149 pacientes
El objetivo de este estudio abierto, no aleatorizado, de fase 1/2 es evaluar INCB001158 en combinación con quimioterapia en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States, Belgium, United Kingdom
NCT03142516
Fase 2
Completado
20 pacientes
El objetivo es estimar la supervivencia libre de progresión a un año en pacientes ancianos con mCRC no operable y RAS/BRAF tipo salvaje, con buen estado funcional, tratados con FOLFIRI + panitumumab como terapia de primera línea.
La hipótesis cl...
Spain
NCT03279289
Fase 2
Completado
170 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con FOLFIRI-aflibercept en comparación con el tratamiento inicial con FOLFIRI-aflibercept (durante 6 ciclos) seguido de tratamiento de mantenimiento con 5FU-aflibercep...
Spain
NCT03099486
Fase 2
Completado
2 pacientes
Medicamentos:
Leucovorin
Regorafenib
Este es un ensayo de fase II, abierto, de un solo brazo, para evaluar regorafenib por vía oral más la infusión de 5-FU/LV en 15 pacientes con mCRC que han presentado progresión tras recibir regorafenib en monoterapia y combinaciones de quimiotera...
United States
NCT03254394
Fase 1
Completado
26 pacientes
La neuropatía inducida por oxaliplatino es un efecto secundario importante que limita la dosis en pacientes con cáncer colorrectal tratados con el régimen de quimioterapia FOLFOX. La hipersensibilidad al frío es el principal síntoma sensorial de...
United States
NCT03231722
Fase 3
Completado
435 pacientes
* La asociación de FOLFOX (5-fluorouracilo, ácido folínico y oxaliplatino) y pan es una opción estándar para el tratamiento de primera línea de pacientes con mCRC no operable, RAS y BRAF wt.
* El ensayo de fase III TRIBE demostró recientemente...
Italy
NCT03202758
Fase 1
Completado
57 pacientes
El cáncer colorrectal sigue siendo una de las principales causas de muerte por cáncer en todo el mundo. En Francia, se diagnostican aproximadamente 40.500 nuevos casos cada año. Con más de 17.500 muertes en Francia en 2011, el cáncer colorrectal...
France
NCT03184870
Fase 1
Completado
332 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar el perfil de seguridad, la tolerabilidad, los niveles del fármaco, los efectos del fármaco y la eficacia preliminar de BMS-813160, ya sea en monoterapia o en combinación con quimioterapia o nivolumab, o con q...
United States, Australia, Belgium, Canada, Germany, Spain
NCT03117972
Fase 2
Completado
54 pacientes
En el cáncer colorrectal metastásico (CCRm) en primera línea, faltan factores pronósticos basales que permitan estratificar el riesgo de muerte y las estrategias terapéuticas. En este contexto, se ha propuesto recientemente un sistema de puntuac...
France
NCT03000374
Fase 2
Completado
34 pacientes
Los pacientes con adenocarcinoma rectal de riesgo intermedio (definido por resonancia magnética \[RM\]), sin mutaciones en KRAS, BRAF, NRAS y PI3KCA, y que sean candidatos para el tratamiento preoperatorio, recibirán una terapia de inducción preop...
Spain
NCT03050814
Fase 2
Completado
30 pacientes
Antecedentes:
El cáncer colorrectal es un cáncer común en los Estados Unidos. Es la segunda causa principal de muerte relacionada con el cáncer. El fármaco avelumab y la vacuna Ad-CEA, juntos, ayudan al sistema inmunitario a combatir el cáncer...
United States
NCT03914170
No Aplica
Completado
70 pacientes
Este estudio retrospectivo evaluará los resultados de los pacientes tras la administración de quimioterapia combinada (FOLFIRINOX) (5-fluorouracilo + oxaliplatino + irinotecán) más cetuximab como tratamiento de primera línea, centrándose en la ...
France
NCT02967289
Fase 3
Completado
792 pacientes
El ensayo es un estudio aleatorizado, multicéntrico, abierto y de fase III que compara la asociación de 5-fluorouracilo (5-FU), ácido folínico, irinotecán y oxaliplatino (mFOLFIRINOX) frente a los protocolos de quimioterapia con oxaliplatino, á...
Canada, France
NCT02921256
Fase 2
Completado
363 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase II estudia la eficacia de veliparib o pembrolizumab en combinación con quimioterapia y radioterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer de recto que se ha extendido desde su lugar de origen a los tejidos o gan...
United States, Puerto Rico
NCT03504618
No Aplica
Completado
39 pacientes
El cáncer de colon con metástasis en el momento del diagnóstico representa un porcentaje significativo y muestra una tendencia creciente. Los resultados del tratamiento en este grupo de pacientes siguen siendo modestos. El tratamiento biológico s...
Vietnam
NCT03035253
Fase 1
Completado
16 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y eficacia de un fármaco experimental, OMP-305B83, cuando se administra en combinación con FOLFIRI o FOLFOX. OMP-305B83 es un anticuerpo monoclonal bispecífico humanizado y se desarrolló para at...
United States
NCT04034459
Fase 2
Completado
109 pacientes
Una vez completada la aleatorización, el tratamiento del estudio debe iniciarse preferiblemente de inmediato; en última instancia, en el plazo de una semana tras la aleatorización.
Los pacientes serán aleatorizados en una proporción de 1:2 en l...
Germany
NCT02970916
Fase 2
Completado
100 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia del régimen FOLFIRI + aflibercept en pacientes con o sin polimorfismos de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) en términos de supervivencia libre de progresión (SLP).
Spain
NCT02928224
Fase 3
Completado
702 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, de etiqueta abierta, de 3 brazos, de fase III, para evaluar encorafenib + cetuximab, con o sin binimetinib, en comparación con la elección del investigador de irinotecán/cetuximab o FOLFIRI/cetuxima...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, Czechia, Denmark, Fran
NCT03288987
Fase 3
Completado
126 pacientes
Este es un ensayo clínico fase III, aleatorizado, de dos brazos, doble ciego (paciente y evaluador ciegos), paralelo, activo, no inferior, controlado, con una asignación de 2:1. Este ensayo se llevó a cabo para evaluar la eficacia y la seguridad d...
Iran
NCT02613650
Fase 1
Completado
25 pacientes
Este es un estudio de fase 1b, de etiqueta abierta, para determinar la dosis óptima (MTD) de MEK162 en combinación con mFOLFIRI, y para evaluar la tasa de respuesta, la tasa de beneficio clínico y otros parámetros de seguridad de la combinación ...
United States
NCT03167268
Fase 2
Completado
Antecedentes y justificación: EGFR representa la principal vía de activación de señales y la más estudiada en el desarrollo del carcinoma colorrectal. Las mutaciones de KRAS, NRAS, BRAF y PI3KA, así como la amplificación de ERBB2 y MET, son re...
Italy
NCT04718038
No Aplica
Completado
60 pacientes
El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia y la seguridad de continuar el tratamiento con cetuximab en combinación con quimioterapia tras la progresión en primera línea en pacientes con cáncer colorrectal con mutaciones no detectables en...
NCT02904031
Fase 2
Completado
* Existen pocos datos sobre el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (mCRC) en pacientes ancianos con agentes anti-EGFR en combinación con quimioterapia. Hasta la fecha, la mayoría de los datos disponibles provienen de análisis retrospe...
Italy
NCT02753127
Fase 3
Completado
1,253 pacientes
Este es un ensayo internacional, multicéntrico, prospectivo, de diseño abierto, aleatorizado y adaptativo, de fase 3, que evalúa el inhibidor de la vía de las células madre cancerosas, napabucasin, en combinación con el régimen estándar de qu...
United States, Australia, Belgium, Canada, China, Czechia, France, Germany, Hong Kong, Israel, Italy
NCT02641691
Fase 2
Completado
20 pacientes
El objetivo de este estudio de investigación es analizar cómo responden los tumores a un ciclo corto de radioterapia (5 días) seguido de 8 ciclos de quimioterapia.
United States
NCT03253133
Fase 1
Completado
19 pacientes
Este estudio determinó la dosis máxima tolerada.
France
NCT02568046
Fase 1
Completado
10 pacientes
Este es un estudio de fase 1b/2a que investiga la seguridad y la eficacia de Sym004, un medicamento experimental, en combinación con FOLFIRI (quimioterapia) cuando se administra cada dos semanas.
United States, Spain
Un estudio de fase I de escalada de dosis de BNC101 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
NCT02726334
Fase 1
Completado
22 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada (que será la dosis recomendada para un estudio de fase 2), la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético (estudio del movimiento del fármaco dentro del cuerpo, inclui...
Australia
NCT02514278
Fase 3
Completado
218 pacientes
El tratamiento estándar del cáncer de recto consiste en la resección rectal con quimiorradioterapia neoadyuvante. Un nuevo concepto sugiere la preservación de órganos como alternativa a la resección rectal en pacientes con buena respuesta tras ...
France
NCT03031444
Fase 2
Completado
135 pacientes
Este estudio se diseñó para analizar el pronóstico y los factores predictivos de recurrencia en pacientes de alto riesgo (puntuación de riesgo clínico ≥3) con metástasis hepáticas resecables de cáncer colorrectal.
Se comparó la eficacia d...
China
NCT02641873
Fase 1
Completado
4 pacientes
Este es un estudio de fase 1, abierto, multicéntrico, que evalúa el BBI608 en combinación con FOLFIRI + bevacizumab. La población de estudio está compuesta por pacientes japoneses adultos con cáncer colorrectal metastásico que reciben terapia ...
Japan
NCT02563002
Fase 3
Completado
307 pacientes
En este estudio, los participantes con carcinoma colorrectal (CRC) en estadio IV con alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) o deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento (dMMR) serán asignados aleatoriamente para recibir pembro...
NCT02640365
Fase 1
Completado
10 pacientes
MM-398 (también conocido como PEP02) es irinotecán encapsulado en nanoliposomas: la formulación liposomal está diseñada para prolongar la circulación plasmática y aumentar la acumulación en el tumor mediante el efecto de permeabilidad y reten...
France
NCT02413853
Fase 2
Completado
Este ensayo aleatorizado de fase II estudia la eficacia de la quimioterapia combinada y el bevacizumab, con o sin el antagonista de CBP/beta-catenina PRI-724, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal de diagnóstico reciente que se ha e...
United States
NCT02439385
Fase 2
Completado
44 pacientes
Se administrará un suplemento oral que contiene curcumina a pacientes con cáncer colorrectal y metástasis irresecables que estén comenzando la quimioterapia con Avastin/FOLFIRI, hasta la finalización (o la interrupción) de la quimioterapia.
NCT02482441
Fase 1
Completado
50 pacientes
Este es un estudio de fase 1a/b, abierto y de escalada de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de OMP-131R10 como agente único en pacientes con tumores sólidos avanzados y en sujetos con cáncer colorrectal metas...
United States
NCT02448810
Fase 2
Completado
115 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BAX69 en combinación con 5-fluorouracilo (5-FU)/leucovorina (LV) o panitumumab, con el fin de determinar la dosis recomendada para la fase II (RP2D) de cada combinación; y co...
United States
NCT02375672
Fase 2
Completado
30 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto, de un solo brazo y multicéntrico, que incluye un grupo de pacientes para evaluar la seguridad antes de iniciar el estudio principal. No se utilizará la aleatorización ni el enmascaramiento.
United States
NCT02384759
Fase 2
Completado
117 pacientes
Este es el objetivo del ensayo FFCD 11-01 - PRODIGE 25, que pretende servir como estudio preliminar para estudios estratégicos que evalúen la utilidad de incluir terapias dirigidas desde la primera línea, en combinación con aflibercept +/- LV5FU2...
France
NCT02291289
Fase 2
Completado
1,044 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Atezolizumab
Bevacizumab
Capecitabine
Cetuximab
Cobimetinib
Leucovorin
Oxaliplatin
Pertuzumab
Trastuzumab
Vemurafenib
Este estudio aleatorizado, multicéntrico, controlado con un tratamiento activo, de etiqueta abierta y con grupos paralelos, investigará la eficacia y la seguridad del tratamiento de mantenimiento basado en biomarcadores para el cáncer colorrectal ...
Argentina, Belgium, Bosnia and Herzegovina, Brazil, Denmark, Egypt, France, Germany, Greece, Italy,
NCT02934529
Fase 3
Completado
673 pacientes
El estudio FIRE-4 tiene como objetivo definir un concepto de tratamiento para pacientes con tumores RAS wild-type, optimizado en relación con la supervivencia global. El tratamiento de primera línea se realizará con FOLFIRI más cetuximab, lo que ...
Germany
NCT02384850
Fase 1
Completado
10 pacientes
Este ensayo clínico evaluará el tratamiento combinado del régimen de quimioterapia establecido mFOLFOX6 con selinexor, un inhibidor oral selectivo de la exportación nuclear, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. El objetivo es determ...
Belgium, Germany
NCT02319304
Fase 2
Completado
3 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar los efectos, tanto beneficiosos como adversos, de añadir una radioterapia fraccionada de dosis muy baja (LDFRT) a la pelvis, junto con la quimioterapia FOLFOX, antes de la cirugía. En este estudio, no se admin...
United States
NCT02484833
Fase 3
Completado
607 pacientes
* Investigar si el uso de cetuximab en monoterapia (administrado hasta la progresión o toxicidad acumulativa) tras 8 ciclos de FOLFIRI + cetuximab produce una supervivencia libre de progresión no inferior en comparación con el FOLFIRI + cetuximab ...
Italy
NCT02340949
Fase 2
Completado
180 pacientes
Este ensayo clínico compara el tratamiento de inducción con FOLFOX, con o sin aflibercept, en una población de alto riesgo seleccionada mediante resonancia magnética, antes de recibir la quimiorradiación estándar (capecitabina combinada con 50,...
NCT02305758
Fase 2
Completado
130 pacientes
Este fue un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de fase II, que evaluó la eficacia y la tolerabilidad del régimen de quimioterapia con veliparib más irinotecán, fluorouracilo y leucovorina (FOLFIRI) en comp...
NCT02102022
Fase 1
Completado
140 pacientes
Fase 1: Evaluación de la seguridad y tolerabilidad de ADI-PEG 20 en combinación con ácido folínico (leucovorina), fluorouracilo y oxaliplatino (FOLFOX) en tumores malignos avanzados del tracto gastrointestinal.
Fase 2: Evaluación de la tasa de ...
United States, China, Italy, South Korea, Taiwan, United Kingdom
NCT02181556
Fase 2
Completado
41 pacientes
Uno de los tratamientos que se utilizan habitualmente para tratar esta enfermedad es la quimioterapia llamada FOLFIRI. El objetivo de este estudio es mejorar la eficacia de la quimioterapia añadiendo una proteína, similar a las inmunoglobulinas, el...
France
NCT02414009
Fase 2
Completado
82 pacientes
Ensayo de fase II, abierto, aleatorizado y multicéntrico, diseñado para evaluar la eficacia de CAPTEM frente a FOLFIRI como tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC avanzado, con metilación de MGMT y mutación de RAS, que han presentado ...
Italy
NCT02256800
No Aplica
Completado
213 pacientes
Se detectaron enfermedades metastásicas en el 20-25% de los pacientes con diagnóstico inicial de cáncer colorrectal y se desarrollaron en hasta el 50% de los pacientes. Debido a la respuesta limitada tras el tratamiento con 5-fluorouracilo (5-FU) ...
Taiwan
NCT02173990
Fase 2
Completado
40 pacientes
El ensayo PULSAR es un estudio internacional, iniciado por los investigadores, de un solo brazo, de etiqueta abierta y de fase II. El objetivo de este estudio es evaluar la actividad clínica de la combinación FOLFIRI-aflibercept en un grupo homogé...
France
NCT02162563
Fase 3
Completado
530 pacientes
Los pacientes con cáncer colorrectal y metástasis hepáticas únicas inicialmente irresecables pueden ser curados tras la reducción del tamaño de las metástasis mediante terapia sistémica neoadyuvante. Sin embargo, no se ha definido el régimen...
Belgium, Netherlands
NCT02141295
Fase 2
Completado
197 pacientes
Este es un estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos y doble ciego, de vanucizumab para evaluar la eficacia y la seguridad de vanucizumab en combinación con oxaliplatino, ácido folínico y 5-fluorouracilo (5-FU) (mFOLFOX-...
United States, Australia, Austria, Belgium, France, Spain, United Kingdom
NCT02124148
Fase 1
Completado
167 pacientes
El objetivo principal de este estudio es investigar la seguridad de prexasertib en combinación con otros fármacos antineoplásicos (cisplatino, cetuximab, pemetrexed, fluorouracilo o LY3023414) en participantes con cáncer avanzado o cáncer que se...
United States
NCT02017704
Fase 2
Completado
9 pacientes
Esta investigación se está llevando a cabo para comparar la eficacia de la braquiterapia endorrectal de alta dosis (END-HDR) y el tratamiento estándar con quimiorradiación con capecitabina en el tratamiento del cáncer de la parte inferior del in...
United States
NCT02129257
Fase 2
Completado
73 pacientes
El ensayo AMALTHEA (Mantenimiento con aflibercept tras la primera línea de terapia con FOLFIRI+aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal metastásico) es un estudio de fase II, de un solo brazo, abierto y promovido por los investigadores. Los...
Greece
NCT02138617
Fase 2
Completado
100 pacientes
Este estudio implica el tratamiento estándar con quimioterapia combinada para el cáncer de colon, 5-fluorouracilo (5FU), leucovorina e irinotecán (conocido como FOLFIRI), más bevacizumab (Avastin). El estudio está diseñado para evaluar el régi...
United States
NCT01862003
Fase 2
Completado
24 pacientes
El reclutamiento para la fase I del ensayo PANTHER ha finalizado.
La fase II tiene como objetivo evaluar la mejor tasa general de respuesta al tratamiento con AZD8931 + FOLFIRI.
United Kingdom
NCT01991873
Fase 2
Completado
387 pacientes
Este es un estudio de fase II, aleatorizado, multicéntrico, de etiqueta abierta y de grupos paralelos, diseñado para evaluar la supervivencia libre de progresión durante la terapia de mantenimiento.
Los pacientes elegibles recibirán tratamiento ...
Germany
NCT02102789
Fase 3
Completado
142 pacientes
El objetivo principal de este estudio es determinar si la quimioterapia sistémica combinada con la infusión intraarterial hepática con floxuridina y dexametasona puede aumentar la tasa de resección completa (R0) y mejorar la supervivencia global ...
China
NCT02063529
Fase 2
Completado
101 pacientes
OBJETIVO:
Un objetivo principal del estudio FOCULM de fase II es explorar si el cetuximab en combinación con FOLFOXIRI como tratamiento de primera línea podría mejorar la conversión quirúrgica en pacientes con mutaciones KRAS/NRAS de tipo salva...
China
NCT02605044
Fase 3
Completado
123 pacientes
El objetivo es comparar la eficacia y la seguridad de masitinib en combinación con FOLFIRI (irinotecán, 5-fluorouracilo y ácido folínico) frente a placebo en combinación con FOLFIRI en el tratamiento de segunda línea de los pacientes.
France, Singapore, United Kingdom
NCT02045030
Fase 2
Completado
14 pacientes
Este es un estudio exploratorio multifacético de fase II para identificar biomarcadores predictivos de la respuesta clínica a aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han respondido a la terapia de primera línea, que co...
Canada
NCT01996306
Fase 3
Completado
650 pacientes
El objetivo principal de este estudio es determinar la no inferioridad de la supervivencia global del régimen XELIRI, con o sin bevacizumab, en comparación con el régimen FOLFIRI, con o sin bevacizumab, como terapia de segunda línea en pacientes ...
Japan
NCT02033551
Fase 1
Completado
47 pacientes
...
United States, Netherlands, Spain
NCT02404935
Fase 2
Completado
139 pacientes
Ensayo nacional multicéntrico de fase II que evalúa si el cetuximab en monoterapia es eficaz como terapia de mantenimiento después de 8 ciclos de FOLFIRI más cetuximab en primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con...
France
NCT02009449
Fase 1
Completado
353 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Capecitabine
Leucovorin
Nivolumab
Oxaliplatin
Paclitaxel
Pazopanib
Pegilodecakin
Pembrolizumab
Este es un estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis en humanos, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de pegilodecakin en participantes con tumores sólidos avanzados, administrado diariamente por vía subcutánea como monoterapia o en co...
United States
NCT01910610
Fase 3
Completado
464 pacientes
STRATEGIC-1 es un estudio diseñado para determinar la secuencia terapéutica óptima en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
France, Ireland, Israel
NCT02000050
Fase 2
Completado
52 pacientes
Estudio de fase II de quimioterapia y radioterapia neoadyuvante de corta duración como tratamiento inicial para el carcinoma rectal resecable.
Diseño del estudio: estudio de fase II, abierto, de un solo brazo y multicéntrico.
PRODUCTO DEL ESTUDI...
Italy
NCT01972490
Fase 4
Completado
241 pacientes
En este estudio, los investigadores evaluaron el efecto de avastin en combinación con quimioterapia en el tratamiento de metástasis hepáticas irresecables de cáncer colorrectal con mutaciones en los genes RAS.
China
NCT01882868
Fase 2
Completado
62 pacientes
Objetivo primario:
Evaluar la eficacia de aflibercept + 5-fluorouracilo (5-FU)/levofolinato/irinotecán (FOLFIRI) mediante la tasa de respuesta objetiva (ORR).
Objetivo secundario:
Evaluar lo siguiente:
* perfil de seguridad;
* supervivencia libr...
Japan
NCT01508000
Fase 2
Completado
44 pacientes
Los pacientes que presenten múltiples metástasis hepáticas innumerables probablemente nunca serán candidatos a resección, sin embargo, para todos los demás, incluidos los pacientes con numerosas metástasis o metástasis grandes, se debe consid...
Austria, Belgium, France, Netherlands, Spain, Switzerland
NCT01721954
Fase 3
Completado
209 pacientes
Este estudio es un ensayo aleatorizado, multicéntrico que comparará la eficacia y la seguridad de la terapia de radiación interna selectiva (SIRT) mediante microesferas SIR-Spheres, combinada con un régimen de quimioterapia estándar de FOLFOX6m,...
United States, Australia, Belgium, France, Germany, Israel, Italy, New Zealand, Portugal, Singapore,
NCT01834014
No Aplica
Completado
110 pacientes
Se analizará de forma exploratoria la correlación entre los valores de los factores de crecimiento relacionados con la angiogénesis en el plasma y la eficacia, así como los biomarcadores relevantes como factores pronósticos o factores predictivo...
Japan
NCT01853813
Fase 2
Completado
85 pacientes
El bevacizumab en combinación con quimioterapia representa un tratamiento estándar de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal avanzado. No se han identificado aún factores predictivos moleculares de la eficacia del bevacizumab, por lo ...
Italy
NCT01836653
Fase 2
Completado
122 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de mFOLFOX6 + bevacizumab y mFOLFOX6 + cetuximab en pacientes con metástasis exclusiva en el hígado, con cáncer colorrectal KRAS Exon 2 tipo salvaje (según el protocolo de las edic...
Japan
NCT01943786
Not Available
Completado
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Capecitabine
Cetuximab
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Panitumumab
El adenocarcinoma de colon y recto es una enfermedad común y grave, y constituye la segunda causa de muerte por cáncer en España.
El pronóstico del CRC depende en gran medida de la etapa en la que se diagnostica. Los pacientes con enfermedad ava...
Spain
NCT01522612
Fase 2
Completado
5 pacientes
OBJETIVO: El objetivo principal del ensayo es evaluar si la adición de cetuximab en combinación con 5-fluorouracilo en pacientes ancianos con cáncer colorrectal avanzado (CCA) con KRAS tipo salvaje prolonga la supervivencia libre de progresión, e...
Belgium, Cyprus, Spain
NCT01803282
Fase 1
Completado
236 pacientes
Medicamentos:
Andecaliximab
Bevacizumab
Carboplatin
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
Paclitaxel
Pemetrexed
El objetivo principal del estudio es determinar la dosis máxima tolerada de andecaliximab en monoterapia y evaluar la seguridad y tolerabilidad de andecaliximab (anteriormente GS-5745) en monoterapia y en combinación con quimioterapia.
El estudio ...
United States
NCT01765582
Fase 2
Completado
280 pacientes
Este estudio aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico evaluará la eficacia y la seguridad de los regímenes de ácido folínico (leucovorina), 5-fluorouracilo (5-FU), oxaliplatino e irinotecán (FOLFOXIRI) / bevacizumab (concurrente y secu...
United States
NCT01749956
Fase 2
Completado
39 pacientes
El objetivo de este estudio de fase II será investigar el agente antiangiogénico, aflibercept, en combinación con quimiorradiación como tratamiento preoperatorio para pacientes con cáncer de recto en estadio II/III, seguido de 4 meses de FOLFOX6...
United States
NCT01703390
Fase 2
Completado
47 pacientes
Este estudio piloto se está llevando a cabo para evaluar si la asignación del tratamiento en función del estado de expresión del gen ERCC-1 sugiere mejores resultados clínicos, basándose en la experiencia histórica en el cáncer colorrectal me...
Austria
NCT01652196
Fase 2
Completado
56 pacientes
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de la administración de aflibercept en combinación con quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con cáncer de colon o recto metastásico o localmente avanzado, que no ha sido tratado previam...
United States
NCT01622543
Fase 2
Completado
109 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si la administración de reolysin en combinación con FOLFOX6/bevacizumab puede ofrecer mejores resultados que la terapia estándar con FOLFOX6/bevacizumab.
Canada
NCT01704703
Fase 2
Completado
72 pacientes
Estudio de fase II, abierto y no aleatorizado, de FOLFIRI + panitumumab, que utiliza tecnología de ultra-selección con genotipado de alta sensibilidad de nueva generación en pacientes con cáncer colorrectal en estadio IV refractario a irinotecán...
Spain
NCT01652482
Fase 2
Completado
135 pacientes
Este estudio abierto, aleatorizado, multicéntrico, de fase II, evaluará la seguridad y la eficacia de MEHD7945A en combinación con FOLFIRI (ácido folínico [leucovorina], 5-fluorouracilo [5-FU] e irinotecán) como régimen de quimioterapia, en co...
United States, Australia, Belgium, France, Germany, Italy, New Zealand, Romania, Spain, United Kingd
NCT01670721
Fase 3
Completado
175 pacientes
Objetivo primario:
Evaluar la seguridad de aflibercept en participantes con mCRC tratados con la combinación de irinotecán/5-fluorouracilo (5-FU) (FOLFIRI) tras el fracaso de un régimen basado en oxaliplatino (participantes similares a los evalua...
France
NCT01640405
Fase 3
Completado
350 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar el régimen FOLFOX + bevacizumab frente al régimen FOLFOXIRI + bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han recibido tratamiento previo y que presentan...
Spain
NCT01640444
Fase 2
Completado
240 pacientes
El objetivo del estudio es explorar la influencia del estado de BRAF y PIK3K en la eficacia de FOLFIRI más bevacizumab o cetuximab, como terapia de primera línea en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico RAS wild-type y con menos de 3 cé...
Spain
NCT01715363
Fase 2
Completado
3 pacientes
El objetivo de este estudio es analizar la tolerancia clínica de la quimioterapia preoperatoria inmediata en términos de toxicidad y morbilidad y mortalidad perioperatorias.
France
NCT01588990
Fase 4
Completado
128 pacientes
Este estudio abierto, prospectivo, de un solo brazo y multicéntrico evaluará la relación entre los marcadores de inflamación y la supervivencia libre de progresión (SLP) en participantes con cáncer colorrectal metastásico previamente no tratad...
Australia
NCT01515787
Fase 2
Completado
1,194 pacientes
El tratamiento estándar para el cáncer colorrectal localmente avanzado consiste en quimioterapia y radioterapia, conocido como 5FUCMT (los fármacos de quimioterapia 5-fluorouracilo/capecitabina y radioterapia) antes de la cirugía. Aunque la radio...
United States, Canada, Israel, Switzerland
NCT01632722
Fase 2
Completado
79 pacientes
El cáncer colorrectal en estadio temprano es localizado y susceptible de resección, pero el 20 % de los pacientes presenta enfermedad metastásica en el momento del diagnóstico y el 50 % de todos los pacientes fallecen finalmente a causa de la enf...
South Korea
NCT01571284
Fase 3
Completado
781 pacientes
Objetivo primario:
Proporcionar a los participantes con cáncer colorrectal metastásico acceso a aflibercept y documentar la seguridad general en estos participantes.
Objetivo secundario:
Documentar la calidad de vida relacionada con la salud de ...
United States, Belgium, Brazil, Canada, Chile, Czechia, Denmark, Finland, Germany, Ireland, Israel,
NCT03084809
Fase 4
Completado
46 pacientes
Las células asesinas inducidas por citoquinas (CIK) constituyen un tratamiento antitumoral complementario. Los investigadores tienen como objetivo evaluar la eficacia clínica de la quimioterapia combinada con CIK en el tratamiento de pacientes con ...
NCT01867697
Fase 2
Completado
173 pacientes
Ensayo nórdico aleatorizado de fase II que evalúa si el cetuximab administrado cada dos semanas, en combinación con FOLFIRI y mFOLFOX6 alternados, es más eficaz que el cetuximab administrado cada dos semanas en combinación con FOLFIRI de forma c...
Denmark, Norway, Sweden
NCT01571024
Fase 1
Completado
17 pacientes
...
United States
NCT01516216
Fase 2
Completado
139 pacientes
Este es un ensayo prospectivo, aleatorizado, doble ciego de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de suplementación con vitamina D en combinación con la quimioterapia estándar en participantes con adenocarcinoma colorrectal ...
United States
NCT01674309
Fase 2
Completado
65 pacientes
El protocolo FOLFIRINOX parece ser un protocolo prometedor como tratamiento de ataque para el cáncer de recto, con una tasa de respuesta objetiva de alrededor del 70 %. Este estudio de fase II tiene como objetivo investigar si esta quimioterapia sis...
France
NCT01263171
Fase 2
Completado
60 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorín y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
United Kingdom
NCT01523431
Fase 2
Completado
583 pacientes
El objetivo de este estudio es investigar la influencia de la selección de la dosis de CPT-11 en la toxicidad, la respuesta y la farmacocinética, según el genotipo UGT1A1, en pacientes con cáncer colorrectal.
China
NCT03085992
Fase 2
Completado
49 pacientes
Este estudio incluye a pacientes con adenocarcinoma rectal avanzado y resecable. Se administrará quimioterapia de inducción con el régimen FOLFOXIRI más bevacizumab, seguida de quimiorradioterapia más bevacizumab. La cirugía con incisión total...
Italy
NCT01490866
Fase 2
Completado
70 pacientes
Este es un ensayo de fase II, no aleatorizado y de etiqueta abierta, que investiga el uso de axitinib como terapia de mantenimiento en monoterapia, tras la administración de la terapia estándar de primera línea con FOLFOX/bevacizumab en pacientes ...
United States
NCT01478594
Fase 2
Completado
265 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar la supervivencia libre de progresión (SLP), la supervivencia global (SG), la tasa de respuesta objetiva (TRO), el tiempo hasta el fracaso del tratamiento (TFT), la duración de la respuesta (DR), la calidad de...
United States, Australia, Austria, Belgium, Canada, Czechia, Finland, Hungary, Italy, Netherlands, S
NCT01479465
Fase 2
Completado
266 pacientes
El objetivo principal de este estudio es comparar la eficacia adicional de SIM frente a placebo en combinación con leucovorina (ácido folínico), irinotecán y fluorouracilo (FOLFIRI), según se mida por la mejora de la supervivencia libre de progr...
United States, France, Germany, Italy, Poland, Russia, Spain
NCT01399684
Fase 2
Completado
127 pacientes
Este es un ensayo de fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, diseñado para evaluar la eficacia del tratamiento con MEGF0444A en la progresión de la enfermedad, en combinación con oxaliplatino + ácido folínico...
United States, Australia, Belgium, Poland, Spain
NCT01347645
Fase 1
Completado
82 pacientes
El objetivo de la fase Ib es determinar la dosis más alta del fármaco en estudio que se puede administrar de forma segura cuando se prueba en un pequeño grupo de participantes.
El objetivo de la fase II es determinar la seguridad del fármaco en ...
United States, Argentina, Australia, Brazil, Russia, Ukraine
NCT01418222
Fase 2
Completado
194 pacientes
Este estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo evaluará la eficacia y la seguridad de FOLFOX/bevacizumab con onartuzumab (MetMAb) en comparación con placebo como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal me...
United States
NCT01420874
Fase 1
Completado
15 pacientes
El objetivo de este estudio de investigación es que el participante reciba sus propias células T (un tipo de célula sanguínea del organismo que puede combatir infecciones y, posiblemente, el cáncer) después de que se le hayan extraído, cultiva...
United States
NCT01384994
Fase 2
Completado
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Capecitabine
Cetuximab
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Panitumumab
Hasta el 50% de los pacientes con cáncer colorrectal (CCR) desarrollan metástasis hepáticas durante el curso de su enfermedad. En el 30-40% de los pacientes, las metástasis se limitan al hígado. En estos pacientes, la resección completa (R0) de...
Germany
NCT01374425
Fase 2
Completado
376 pacientes
Este será un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico, de fase II, con los siguientes objetivos primarios: evaluar si la expresión de determinados marcadores quimioterapéuticos se asocia con la supervivencia libre de progresión (...
United States, Canada, Estonia, Ireland, Norway, Portugal, Switzerland
NCT01900717
Fase 2
Completado
102 pacientes
Para evaluar la tolerancia y la eficacia del bevacizumab en el tratamiento del CMMR en pacientes ancianos, proponemos un estudio aleatorizado de fase II que compare un brazo de quimioterapia + bevacizumab con un brazo de quimioterapia sola en el trat...
France
NCT01417494
Fase 2
Completado
102 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el leucovorina cálcica, el fluorouracilo, el hidrocloruro de irinotecán y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya se...
France
NCT01362361
Fase 2
Completado
54 pacientes
El objetivo de este estudio es:
Explorar la eficacia comparativa de BIBF 1120 en términos de:
* Supervivencia libre de progresión (SLP), respuesta objetiva, supervivencia global
* Evaluar y comparar la seguridad
Germany
NCT01321957
Fase 2
Completado
250 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia del irinotecán en combinación con FOLFOX + bevacizumab frente a FOLFOX + bevacizumab en monoterapia en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Germany
NCT01375816
Fase 2
Completado
55 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán clorhidrato encapsulado en liposomas PEP02, el irinotecán clorhidrato, el leucovorín cálcico y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecim...
France
NCT01333709
Fase 2
Completado
150 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el manejo personalizado del carcinoma rectal localmente avanzado puede mejorar el resultado oncológico y funcional.
France
NCT01298570
Fase 2
Completado
181 pacientes
Este estudio aleatorizado (2:1), multicéntrico, controlado con placebo y de fase II, tiene como objetivo comparar la supervivencia libre de progresión (SLP) entre el grupo que recibe regorafenib + quimioterapia FOLFIRI (brazo A) y el grupo que reci...
United States, Ireland
NCT01328171
Fase 2
Completado
93 pacientes
...
Germany
NCT01326000
Fase 2
Completado
169 pacientes
Este estudio aleatorizado, multicéntrico y de etiqueta abierta evaluará la seguridad y la eficacia de RO5083945 en combinación con FOLFIRI, en comparación con FOLFIRI más cetuximab o FOLFIRI solo, como tratamiento de segunda línea en pacientes ...
United States, Australia, Belgium, France, Germany, Italy, Poland, Spain, United Kingdom
NCT01327612
Fase 2
Completado
12 pacientes
El propósito del presente protocolo es permitir la continuación del tratamiento con conatumumab y/o ganitumab, con o sin quimioterapia, en los participantes que hayan completado un estudio independiente de conatumumab o ganitumab patrocinado por Am...
United States, Poland, Spain
NCT01378143
Fase 2
Completado
53 pacientes
El objetivo de este estudio es investigar la seguridad y la eficacia del uso de OCZ103-OS en combinación con el tratamiento estándar como terapia de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal irresecable, localmente recurrente o metastási...
Canada
NCT01442935
Fase 2
Completado
256 pacientes
El objetivo principal es comparar las tasas de resección (R0 o R1) de metástasis hepáticas en el brazo experimental (triple quimioterapia más terapia dirigida) frente al brazo de control (doble quimioterapia más terapia dirigida); en ambos brazo...
France
NCT01286818
Fase 1
Completado
6 pacientes
El objetivo principal de este estudio es investigar la seguridad y la tolerabilidad del anticuerpo monoclonal anti-receptor del factor de crecimiento endotelial vascular-2 (anti-VEGFR-2), ramucirumab (IMC-1121B), en combinación con irinotecán, levo...
Japan
NCT01289821
Fase 2
Completado
54 pacientes
Este es un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de regorafenib cuando se administra en combinación con la quimioterapia mFOLFOX6 como terapia de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR). mFOLFOX6 es una quimi...
United States, Australia, Belgium, Germany, Italy, Spain, United Kingdom
NCT01276379
Fase 2
Completado
221 pacientes
El cáncer colorrectal avanzado (CCA) es una enfermedad heterogénea y la clasificación de los pacientes es actualmente ineficiente. Aproximadamente el veinte por ciento de los pacientes presenta datos favorables (menos de 4 nódulos hepáticos y me...
Spain
NCT01277406
Fase 1
Completado
17 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada (DMT) de 4SC-201 (Resminostat) en combinación con FOLFIRI y evaluar si 4SC-201 (Resminostat) es eficaz y seguro en combinación con FOLFIRI, en comparación con FOLFIRI solo, en el ...
Germany
NCT01183780
Fase 3
Completado
1,072 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar la supervivencia global en los participantes con cáncer colorrectal metastásico tratados con ramucirumab y FOLFIRI o con placebo y FOLFIRI.
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Czechia, Denmark, Finland, France, Ge
NCT01322178
Fase 2
Completado
El objetivo de este estudio es investigar si el cetuximab, en combinación con mFOLFOX6, podría mejorar la tasa de resección en pacientes con metástasis hepáticas irresecables de mCRC y con el gen KRAS en estado silvestre (KRAS wild-type).
China
NCT01251536
Fase 2
Completado
108 pacientes
Los objetivos de este estudio son determinar si la administración de dosis crecientes de cetuximab en pacientes que no presenten toxicidad cutánea temprana podría retrasar la progresión de la enfermedad en una proporción significativa de pacient...
Austria, Belgium, France, Hungary, Spain
NCT01274624
Fase 1
Completado
36 pacientes
Este es un estudio de fase I de escalada de dosis con tres niveles de dosis para determinar la dosis máxima tolerada de REOLYSIN® en combinación con FOLFIRI y bevacizumab.
United States
NCT01442649
Fase 2
Completado
133 pacientes
El objetivo principal es evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) a los 4 meses.
Los objetivos secundarios son evaluar la tasa de respuesta objetiva (TRO) (es decir, las respuestas completas [RC] y las respuestas parciales [RP]) según lo...
France
NCT01226719
Fase 2
Completado
15 pacientes
En este estudio de fase II, los investigadores tienen previsto determinar la tasa de respuesta general (ORR) de la combinación de FOLFOXIRI más panitumumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, con me...
United States
NCT01288339
Fase 2
Completado
78 pacientes
Para estimar la supervivencia libre de progresión en los sujetos tratados con panitumumab en combinación con un régimen de quimioterapia que consiste en oxaliplatino, 5-fluorouracilo (5-FU) y leucovorina (FOLFOX) como tratamiento de primera línea...
Spain
NCT01228734
Fase 3
Completado
553 pacientes
El objetivo de este estudio fue evaluar si el tiempo de supervivencia libre de progresión (SLP) con FOLFOX-4 más cetuximab es mayor que el tiempo de SLP con FOLFOX-4 solo, como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico ...
China
NCT01206530
Fase 1
Completado
50 pacientes
En este ensayo clínico de fase I/II, los investigadores buscan evaluar la adición de hidroxicloroquina (HCQ) a la terapia estándar de primera línea para el cáncer colorrectal, FOLFOX/bevacizumab. En términos de toxicidad, los estudios previos d...
United States
NCT01260415
Fase 2
Completado
Este es un estudio de fase II para evaluar si el tratamiento con los fármacos quimioterapéuticos FOLFOX (5-Fluorouracilo (5FU), Oxaliplatino (Eloxatin) y Leucovorina (Ácido folínico)) o FOLFIRI (5-Fluorouracilo (5FU), Irinotecán (Camptosar) y Le...
Canada
NCT01161316
Fase 2
Completado
194 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de mFOLFOX-6 más cetuximab durante 8 ciclos, seguida de mFOLFOX-6 más cetuximab o cetuximab como agente único (s/a) como terapia de mantenimiento en pacientes (pts) c...
Spain
NCT01167725
Fase 3
Completado
340 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Calentar mitomicina C a varios grados por encim...
United States
NCT01183663
Fase 1
Completado
180 pacientes
El objetivo de este estudio de investigación clínica es determinar las dosis máximas tolerables de las combinaciones de lenalidomida y otros fármacos que se pueden administrar a pacientes con cáncer avanzado. También se estudiará la seguridad ...
United States
NCT01111604
Fase 2
Completado
158 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si los participantes con cáncer colorrectal metastásico viven más tiempo sin que su cáncer progrese cuando se les trata con quimioterapia estándar, quimioterapia estándar más ramucirumab o quimioterapi...
United States, Canada
NCT01363843
Fase 2
Completado
39 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la eficacia del tratamiento en pacientes con cáncer de recto que reciben todas las demás terapias (quimioterapia sola, seguida de quimioterapia y radioterapia combinadas) antes de la cirugía. Los pacientes...
United States
NCT01124630
Fase 1
Completado
21 pacientes
Tratamiento con CS-1008 en combinación con FOLFIRI (irinotecán, leucovorina y 5-fluorouracilo [5-FU]) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) que no han respondido al tratamiento de primera línea que no incluía irinotecán.
United States
NCT01205711
Fase 2
Completado
111 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el hidrocloruro de irinotecán, el fluorouracilo y el leucovorín cálcico, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las cé...
United Kingdom
NCT01133990
Fase 1
Completado
5 pacientes
El objetivo de la fase Ib es determinar la dosis más alta del fármaco del estudio que se puede administrar de forma segura cuando se prueba en un pequeño grupo de participantes.
El objetivo de la fase II es determinar la seguridad del fármaco de...
United States, Australia, India, Russia, Ukraine
NCT01085331
Fase 1
Completado
16 pacientes
El ensayo clínico está evaluando el tratamiento experimental pimasertib (MSC1936369B) en combinación con FOLFIRI, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en el gen K Ras. El estudio se lle...
Belgium, Italy, Spain
NCT01358812
Fase 2
Completado
37 pacientes
El régimen GONO-FOLFOXIRI demostró una mayor actividad y eficacia en comparación con FOLFIRI en un ensayo de fase III. El uso de panitumumab en combinación con dobles terapias basadas en oxaliplatino o irinotecán es factible y se asocia con una ...
Italy
NCT01080547
Fase 3
Completado
374 pacientes
Se plantea un nuevo concepto, el "Tratamiento Multidisciplinario Acelerado", para el cáncer colorrectal, con el objetivo de obtener varios beneficios, como una estancia hospitalaria más corta y menores costes. Este estudio aleatorizado tiene como o...
China
NCT00952029
Fase 2
Completado
492 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el hidrocloruro de irinotecán, el leucovorín cálcico y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las cé...
France
NCT00803647
Fase 2
Completado
20 pacientes
FC-6 es un ensayo clínico de fase II, multicéntrico, para pacientes con cáncer colorrectal irresecable, con mutación K-RAS de tipo salvaje (wild-type), y con metástasis confinadas al hígado. Las metástasis hepáticas deben determinarse según ...
United States
NCT01269229
Fase 2
Completado
32 pacientes
El objetivo de este estudio es aumentar la tasa de resección del cáncer primario en el recto después de una radioterapia de corta duración, sin interrumpir el programa de quimioterapia durante el período de quimioterapia. Los sujetos deben tener...
South Korea
NCT01183494
Fase 1
Completado
17 pacientes
Este estudio se realiza para determinar la dosis máxima de un determinado fármaco de quimioterapia (irinotecán) que se puede tolerar como parte de una combinación de fármacos. Existe una combinación de fármacos de quimioterapia que se utiliza ...
United States, Italy
NCT01274962
Fase 2
Completado
180 pacientes
Este estudio tiene como objetivo evaluar si administrar una parte de la quimioterapia antes de la radioterapia y la cirugía (en lugar del tratamiento estándar, que implica administrar toda la quimioterapia después de la radioterapia y la cirugía)...
Canada
NCT00959647
Fase 2
Completado
19 pacientes
Este fue un estudio de extensión, multicéntrico y de etiqueta abierta. Los pacientes que recibieron vismodegib (GDC-0449) en un estudio patrocinado por Genentech y que habían completado el estudio original o que continuaron recibiendo vismodegib e...
United States
NCT00967616
Fase 2
Completado
100 pacientes
Este estudio de fase II, aleatorizado, con un grupo de control activo, de etiqueta abierta, en paralelo y multicéntrico, se llevará a cabo en hasta 18 centros de estudio en los Estados Unidos, América Central y América del Sur. Participarán en e...
United States, Argentina, Brazil, Chile, Peru
NCT01110941
Fase 1
Completado
20 pacientes
S-1 es una fluoropirimidina oral con eficacia demostrada en el cáncer gástrico y el cáncer colorrectal. Se espera que el nuevo régimen con oxaliplatino y leucovorina logre una eficacia aún más prometedora en el cáncer colorrectal. Este estudio...
China
NCT01030042
Fase 3
Completado
110 pacientes
Objetivos primarios:
El objetivo de este estudio es comparar la eficacia y la seguridad de dos secuencias diferentes de agentes quimioterapéuticos con el fin de optimizar el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que ha progr...
Italy
NCT01077739
Fase 2
Completado
75 pacientes
Este estudio abierto, de un solo brazo, evaluará la eficacia y la seguridad de Avastin añadido a XELOX o FOLFOX en pacientes con cáncer colorrectal metastásico y progresión de la enfermedad tras la terapia de primera línea con FOLFIRI más Avas...
Belgium
NCT00940303
Fase 2
Completado
97 pacientes
Este estudio de un solo brazo evaluará la supervivencia libre de progresión, la viabilidad del uso y la seguridad de Avastin en combinación con 5-FU/FA, oxaliplatino e irinotecán (FOLFOXIRI) como tratamiento de primera línea en pacientes con cá...
Germany
NCT00932438
Fase 1
Completado
70 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, abierto, controlado y de fase, diseñado para evaluar la eficacia de la quimioembolización con LC Beads, tanto con como sin quimioterapia sistémica, en el tratamiento de metástasis hepáticas irresecables en paci...
United States, Argentina
NCT01437618
No Aplica
Completado
15 pacientes
El objetivo de este estudio es verificar prospectivamente si el régimen FOLFOXIRI más bevacizumab como tratamiento de primera línea podría considerarse un enfoque prometedor para mejorar el pronóstico de los pacientes con cáncer colorrectal met...
Italy
NCT00958737
Fase 3
Completado
2,000 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorina cálcica y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidie...
France
NCT00885885
Fase 2
Completado
80 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de panitumumab con la quimioterapia FOLFOX 4 o panitumumab con la quimioterapia FOLFIRI en sujetos con cáncer colorrectal con mutación KRAS de tipo salvaje y metástas...
Spain
NCT00851136
Fase 1
Completado
9 pacientes
Se trata de un estudio multicéntrico, abierto, en el que se incluirá un total de hasta 23 pacientes.
NCT00904839
Fase 2
Completado
128 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la tasa de supervivencia libre de progresión (SLP) a los 9 meses con BIBF 1120 en combinación con mFOLFOX6, en comparación con mFOLFOX6 combinado con bevacizumab en pacientes de primera línea con c...
Belgium, France, Germany, Italy, Spain
NCT00873756
Fase 1
Completado
23 pacientes
Se trata de un estudio multicéntrico, abierto, en el que se incluirá un total de hasta 23 pacientes.
United States
NCT00890305
Fase 2
Completado
171 pacientes
Este ensayo clínico se llevará a cabo en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no hayan recibido tratamiento previo. El estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del fármaco en investigación, CT-011, en combinaci...
United States, Bulgaria, India, Peru, Puerto Rico, Romania
NCT00819780
Fase 2
Completado
285 pacientes
El objetivo principal de este estudio es estimar el efecto del tratamiento sobre la supervivencia libre de progresión (SLP) de panitumumab en comparación con bevacizumab en combinación con la quimioterapia mFOLFOX6 como terapia de primera línea e...
United States, Belgium, Canada, Germany, Italy, Spain
NCT00862784
Fase 2
Completado
48 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar cuánto tiempo sobreviven los participantes con cáncer colorrectal sin que la enfermedad progrese cuando reciben tratamiento con IMC-1121B (ramucirumab) y la quimioterapia modificada FOLFOX-6.
Canada, Spain
NCT01068132
Fase 2
Completado
54 pacientes
Ensayo italiano, multicéntrico y no comparativo en pacientes con cáncer colorrectal (CRC) avanzado y KRAS de tipo salvaje, definido mediante evaluación molecular.
Los pacientes recibirán cetuximab + FOLFIRI hasta la progresión de la enfermedad,...
Italy
NCT00873275
Fase 1
Completado
11 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el ursodiol, el oxaliplatino, el leucovorín y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o imp...
United States
NCT00866944
Fase 2
Completado
35 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar el efecto de adecatumumab, administrado solo o después de FOLFOX, en pacientes con metástasis hepáticas de CRC (carcinoma colorrectal) que han sido resecadas con márgenes R0, y comparar este efecto con el...
France, Germany
NCT00889343
Fase 2
Completado
101 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el sorafenib, en combinación con quimioterapia, tiene un efecto positivo en el tiempo hasta la progresión del tumor o la muerte en el tratamiento del cáncer de intestino grueso que ya ha progresado tras...
Germany
NCT00865709
Fase 2
Completado
198 pacientes
Para determinar si la adición de sorafenib a la quimioterapia ralentiza más la progresión de la enfermedad que la quimioterapia sola en pacientes que no han recibido tratamiento previo para el cáncer colorrectal metastásico.
United States, Belgium, Hungary, Italy, Poland, Romania, Russia, Spain, Ukraine, United Kingdom
NCT00778830
Fase 1
Completado
289 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto, no aleatorizado y multicéntrico, que evalúa la combinación de ácido folínico + fluorouracilo + irinotecán (FOLFIRI) más cetuximab (Erbitux) o ácido folínico + fluorouracilo + oxaliplatino (FOLFOX) más...
Singapore
NCT00851084
Fase 2
Completado
268 pacientes
El objetivo principal del estudio es estimar la tasa de supervivencia libre de progresión a los 12 meses para los dos brazos del estudio.
Los objetivos secundarios incluyen la evaluación de la tasa de respuesta objetiva general al tratamiento, la ...
Australia, Germany, Italy, Russia, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT00719199
Fase 1
Completado
21 pacientes
Ensayo de fase 1b, abierto y no aleatorizado. El tratamiento del estudio se administrará en ciclos de 3 semanas.
Este estudio consta de dos partes distintas:
* Parte 1: Escalamiento de dosis de IMO-2055.
* Parte 2: Una vez que se determine una dos...
United States
NCT00807911
Fase 2
Completado
322 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la supervivencia libre de enfermedad en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado, tratados con quimiorradioterapia preoperatoria con fluoropirimidinas y cirugía, seguida de quimioterapia combinada ady...
South Korea
NCT00752570
Fase 2
Completado
144 pacientes
Este ensayo clínico comparará la eficacia y la seguridad de la combinación de AMG 386 y FOLFIRI con FOLFIRI solo, como tratamiento de segunda línea del cáncer colorrectal metastásico.
NCT00779311
Fase 1
Completado
8 pacientes
Este estudio de investigación se está llevando a cabo en aproximadamente 3 centros asociados a la Accelerated Community Oncology Research Network, Inc. (ACORN). Participarán en este estudio aproximadamente 45 sujetos.
En este estudio, todos los p...
United States
NCT00755118
Fase 2
Completado
24 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de los fármacos efectivos en regímenes de quimioterapia alternados en pacientes con mCRC previamente tratados, que han recibido todos los fármacos efectivos disponibles.
Greece
NCT00778102
Fase 2
Completado
80 pacientes
Este estudio de dos brazos comparará la tasa de resección de metástasis hepáticas y la seguridad de la cirugía en pacientes con cáncer colorrectal metastásico y metástasis hepáticas, principalmente no resecables, que reciban tratamiento con ...
Austria, France, Spain, United Kingdom
NCT01269216
Fase 2
Completado
136 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto y aleatorizado. Los pacientes serán asignados aleatoriamente a uno de los dos regímenes de quimioterapia preoperatoria: FL o TS-1/irinotecán, mediante estratificación. Los pacientes del grupo FL recibirán i...
South Korea
NCT00707889
Fase 2
Completado
159 pacientes
Para determinar el efecto de ABT-869 en combinación con mFOLFOX6, en comparación con bevacizumab en combinación con mFOLFOX6, sobre la progresión de la enfermedad en el cáncer colorrectal avanzado.
United States, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Czechia, Greece, New Zealand, Poland, Portugal, R
NCT00780169
Fase 1
Completado
16 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la dosis máxima tolerada y la dosis recomendada para los estudios de fase II de una combinación de quimioterapia que incluye sorafenib, irinotecán y 5-fluorouracilo (5-FU)/ácido folínico (FA) ...
Canada
NCT00806663
Fase 2
Completado
22 pacientes
Este es un estudio de fase II, prospectivo, multicéntrico y de un solo brazo, con un diseño abierto, en aproximadamente 20 pacientes. El objetivo principal de este estudio es evaluar si la adición de sunitinib a FOLFIRI produce una reducción sign...
Germany
NCT00721916
Fase 2
Completado
107 pacientes
Este es un estudio aleatorizado, multicéntrico, diseñado para evaluar la supervivencia libre de progresión del grupo SOL (S-1, leucovorina y oxaliplatino) en comparación con el grupo mFOLFOX6 (5-FU, l-LV y oxaliplatino) como tratamiento de primer...
Japan
NCT00660153
Fase 1
Completado
30 pacientes
El régimen FOLFOX6 es un régimen de quimioterapia estándar para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal y otros cánceres gastrointestinales. Tivozanib (AV-951) es un agente antiangiogénico dirigido que ha demostrado una tolerabilidad...
Netherlands
NCT00743678
Fase 2
Completado
73 pacientes
Una estrategia terapéutica innovadora para aumentar la tasa de resección completa es de suma importancia con el fin de mejorar la supervivencia en pacientes con cáncer colorrectal que presentan metástasis hepáticas únicas irresecables. Por lo t...
South Korea
NCT00636610
Fase 2
Completado
199 pacientes
Este fue un estudio aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego, en el que se evaluó la adición de vismodegib (GDC-0449) a los regímenes de quimioterapia estándar para el cáncer colorrectal metastásico (CCR), con tratamiento hasta la pro...
NCT00668863
Fase 2
Completado
71 pacientes
Para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de sunitinib más FOLFIRI (irinotecán, 5-FU y l-leucovorina) en el tratamiento de primera línea de pacientes japoneses con mCRC.
Japan
NCT00613080
Fase 2
Completado
79 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. La radioterapia especializada, que administra u...
United States, Canada
NCT00609622
Fase 2
Completado
191 pacientes
Este estudio comparará la seguridad y la eficacia de sunitinib en combinación con FOLFOX frente a bevacizumab en combinación con FOLFOX para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han recibido tratamiento previo.
United States, Denmark, Germany, Japan
NCT00660582
Fase 2
Completado
152 pacientes
El régimen nórdico FLOX consiste en una combinación de 5-FU en bolo, leucovorina y oxaliplatino (Eloxatin®). Cetuximab (Erbitux®) es un anticuerpo contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La combinación de FLOX y Erbitux...
Denmark, Norway, Sweden
NCT00615056
Fase 2
Completado
171 pacientes
El estudio está diseñado para demostrar que la combinación de AG-013736 con FOLFIRI o FOLFOX es superior a FOLFIRI o FOLFOX en combinación con bevacizumab (Avastin) para retrasar la progresión tumoral en el tratamiento de segunda línea de pacie...
United States, Canada, France, Italy, Japan, Poland, South Korea, Spain
NCT00642746
Fase 2
Completado
16 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si la administración alternada de quimioterapia con erlotinib aumenta la reducción del tamaño del tumor en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. El investigador también estudiará los efectos se...
United States
NCT00612586
Fase 2
Completado
117 pacientes
Este estudio evaluará la adición de enzastaurin al régimen de 5-FU (5-fluorouracilo)/LV (leucovorina) más bevacizumab en el mantenimiento de la mejor respuesta obtenida con 6 ciclos de terapia de primera línea que consiste en 5-FU/LV + oxaliplat...
United States, Austria, France, Germany, Italy, Puerto Rico
NCT00479752
Fase 2
Completado
151 pacientes
Para evaluar la eficacia de FOLFOX4 en combinación con cetuximab, administrado semanalmente, y de FOLFOX4 en combinación con cetuximab, administrado cada dos semanas.
Austria, Bosnia and Herzegovina, Bulgaria, Croatia, Estonia, Greece, Hungary, Israel, Latvia, Romani
NCT00631410
Fase 1
Completado
12 pacientes
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de sunitinib cuando se administra en combinación con el régimen modificado FOLFOX6 en pacientes japoneses con cáncer colorrectal metastásico en el tratamiento de primera línea.
Japan
NCT00580073
Fase 2
Completado
6 pacientes
Este estudio implica el uso de oxaliplatino, 5-fluorouracilo (5-FU), leucovorina y cetuximab, que son medicamentos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y están disponibles comercialmente. Este régimen de tratamiento po...
United States
NCT01878422
Fase 3
Completado
376 pacientes
Diseño del estudio: Este es un estudio pragmático sobre la estrategia de manejo para pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) que son candidatos a quimioterapia (QT), independientemente de cualquier terapia adyuvante previa que hayan re...
Italy
NCT00561470
Fase 3
Completado
1,226 pacientes
El objetivo principal del estudio fue evaluar la eficacia de aflibercept (en comparación con el placebo) para aumentar la supervivencia global en participantes con cáncer colorrectal metastásico tratados con FOLFIRI (irinotecán, 5-fluorouracilo y...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Chile, Czechia, Denmark, Estonia, Fra
NCT00865189
Fase 2
Completado
91 pacientes
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de dos enfoques de tratamiento neoadyuvante diferentes que incluyen bevacizumab en participantes con cáncer colorrectal localmente avanzado de alto riesgo, diagnosticados recientemente. Los participa...
France
NCT00625651
Fase 1
Completado
202 pacientes
Este ensayo de fase 1/2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo está diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de AMG 655 en combinación con mFOLFOX6 y bevacizumab, en comparación con mFOLFOX6 y bevacizumab solo...
United States
NCT01271166
Fase 1
Activo
10 pacientes
Este es un estudio de fase I, de búsqueda de dosis, multicéntrico, que evalúa la dosis máxima tolerada de Glivec® en combinación con mFOLFOX-Avastin®. Los pacientes se incluirán en cada nivel de dosis en grupos de 3 pacientes. Se incluirán g...
Australia
NCT00497497
Fase 1
Completado
20 pacientes
Este es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico y de escalada de dosis, diseñado para evaluar si PRO95780, en combinación con dos regímenes diferentes que contienen irinotecán, es seguro y tolerable en pacientes con cáncer colorrectal met...
NCT00835185
Fase 2
Completado
44 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si IMC-11F8, en combinación con quimioterapia, es eficaz en el tratamiento del cáncer colorrectal (CRC).
Belgium, Spain
NCT00642577
Fase 3
Completado
214 pacientes
Este estudio de dos brazos evaluará la eficacia y la seguridad de Avastin en combinación con irinotecán + 5-fluorouracilo/ácido folínico, en comparación con irinotecán + 5-fluorouracilo/ácido folínico solo, como tratamiento de primera línea...
China
NCT00494221
Fase 1
Completado
172 pacientes
Este estudio se divide en dos partes. La primera tiene como objetivo garantizar que la combinación de un nuevo tratamiento potencial, cediranib (AZD2171), con un tratamiento estándar (FOLFOX) para el cáncer colorrectal metastásico sea segura. Una...
Japan
NCT00537823
Fase 2
Completado
9 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar el efecto de un tratamiento con FOLFOX de corta duración administrado en el período preoperatorio sobre los problemas postoperatorios tras la cirugía hepática en pacientes con cáncer colorrectal metastá...
United States
NCT00508404
Fase 2
Completado
154 pacientes
Para estimar el efecto del estado de mutación de KRAS (tipo salvaje frente a mutado) en la tasa de respuesta objetiva y otras medidas de eficacia en pacientes tratados con panitumumab en combinación con un régimen de quimioterapia que consiste en ...
NCT00501410
Fase 1
Completado
86 pacientes
El objetivo de la fase I de este estudio de investigación clínica es determinar la dosis máxima tolerada de una combinación de dasatinib, cetuximab y FOLFOX (5-fluorouracilo [5-FU], leucovorina [LV] y Eloxatin [oxaliplatino]) que se pueda adminis...
United States
NCT00500292
Fase 2
Completado
109 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el tratamiento con ZACTIMA (vandetanib) en combinación con FOLFOX es más eficaz que FOLFOX solo para el cáncer colorrectal en pacientes que no han respondido a un tratamiento previo que incluía irinote...
France, Hungary, Slovakia, South Korea, Spain, Taiwan
NCT00454116
Fase 2
Completado
106 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de 2 dosis de ZACTIMA™ (ZD6474) en combinación con FOLFIRI frente a FOLFIRI solo para el tratamiento del cáncer colorrectal en pacientes que no han respondido a un tratamiento prev...
United States, Argentina, Norway, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT00439517
Fase 2
Completado
302 pacientes
Este es un estudio exploratorio para comparar la actividad y la seguridad en 400 pacientes con carcinoma metastásico de colon que no han recibido tratamiento previo, tratados con UFOX (un régimen de combinación de UFT® (tegafur más uracilo), oxa...
Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, France, Germany, Greece, Hong Kong, Israel, Italy, M
NCT00440310
Fase 3
Completado
483 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión de los pacientes tratados con Litx™ + quimioterapia en comparación con la quimioterapia sola en el tratamiento del cáncer colorrectal con metástas...
Austria, Bosnia and Herzegovina, Croatia, Germany, India, Italy, Latvia, Poland, Romania, Russia, Se
NCT00469443
Fase 3
Completado
330 pacientes
Este estudio de fase III comparará dos combinaciones de irinotecán, Folfiri frente a Xeliri, con la adición de Avastin como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal.
Greece
NCT00418938
Fase 2
Completado
266 pacientes
Este es un ensayo clínico multicéntrico, abierto, aleatorizado, de fase 2 y de dos brazos que se llevará a cabo en los Estados Unidos. Aproximadamente 210 pacientes elegibles con cáncer colorrectal metastásico que expresan KRAS en estado salvaje...
NCT00411450
Fase 2
Completado
116 pacientes
El objetivo principal es estimar el efecto del estado de mutación del gen KRAS (tipo salvaje frente a mutado) en el tejido tumoral sobre los parámetros de eficacia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que reciben quimioterapia d...
NCT00399035
Fase 3
Completado
1,254 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el cediranib, cuando se añade a la quimioterapia, es más eficaz que la quimioterapia sola para prolongar la esperanza de vida y retrasar la progresión de la enfermedad en pacientes con cáncer colorrect...
Argentina, Australia, Brazil, Bulgaria, China, Czechia, Germany, Hungary, India, Philippines, Poland
NCT00387387
Fase 1
Completado
50 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad del tratamiento del cáncer colorrectal con una combinación de fármacos. Los tratamientos estándar actuales, FOLFOX6 o CapeOx, se administrarán en combinación con el fármaco en investigación de GSK, pazopani...
India, United Kingdom
NCT00385021
Fase 2
Completado
20 pacientes
Para determinar la eficacia de la administración de quimioterapia con cronomodulación.
United States
NCT00422864
Fase 2
Completado
26 pacientes
Este ensayo es un estudio de un solo brazo para pacientes que presentan tanto adenocarcinoma local como metastásico de recto. Los objetivos del ensayo son (1) determinar la tasa de tolerabilidad y (2) determinar las tasas de toxicidad, las tasas de ...
Australia
NCT00384176
Fase 2
Completado
1,814 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si cediranib, en combinación con FOLFOX, es eficaz en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico, y comparar su eficacia con la de Avastin (bevacizumab) en combinación con FOLFOX.
United States, Australia, Austria, Belgium, Canada, Czechia, Egypt, Finland, France, Germany, Hungar
NCT00364013
Fase 3
Completado
1,183 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar el efecto del tratamiento con panitumumab en combinación con FOLFOX, en comparación con FOLFOX solo, como terapia de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico.
NCT00349336
Fase 3
Completado
64 pacientes
Este estudio de dos brazos comparará la farmacocinética y la seguridad de Avastin en estado estacionario, utilizando dos regímenes de dosificación diferentes, en combinación con XELOX (oxaliplatino + Xeloda) o FOLFOX-4 (oxaliplatino, leucovorina...
Australia, Canada, New Zealand
NCT00671372
Fase 1
Completado
42 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad y la farmacocinética de añadir dulanermin al tratamiento con Camptosar®/Erbitux® o al régimen FOLFIRI (Camptosar®, 5-FU y leucovorina) más bevacizumab (solo para los sujetos del Cohorte 6 que no hayan recibi...
United States
NCT00339183
Fase 3
Completado
1,186 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar el efecto del tratamiento con panitumumab más FOLFIRI en comparación con FOLFIRI solo, como terapia de segunda línea para el cáncer colorrectal metastásico.
NCT00332163
Fase 2
Completado
95 pacientes
Una comparación del tratamiento profiláctico frente al tratamiento reactivo para la toxicidad cutánea observada en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que están recibiendo quimioterapia de segunda línea basada en irinotecán, e...
NCT00449163
Fase 2
Completado
25 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, la floxuridina y el leucovorín, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se d...
United States
NCT00308516
Fase 2
Completado
66 pacientes
Este ensayo de fase II investigará la combinación de 5-fluorouracilo adyuvante, radioterapia y bevacizumab en pacientes con cáncer de recto en estadio II y III, seguido de FOLFOX6 y bevacizumab. Se ha demostrado que el fluorouracilo (FU) es un ré...
United States
NCT00321828
Fase 2
Completado
90 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo, el leucovorín y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
United States
NCT00786643
Fase 2
Completado
48 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la respuesta y la toxicidad del régimen de interferón gamma, administrado en combinación con 5-fluorouracilo y leucovorina en bolo e infusión (GFL), con o sin bevacizumab, en pacientes con cáncer colorrecta...
United States
NCT00278889
Fase 2
Completado
215 pacientes
El objetivo principal de este estudio es comparar la eficacia de AZD2171 en combinación con FOLFOX con la eficacia de bevacizumab en combinación con FOLFOX, en el tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Austria, Belgium, Canada, Czechia, France, Germany, Italy, Spain, United Kingdom
NCT00106054
Fase 2
Completado
2 pacientes
Medicamentos:
Leucovorin
El estudio se interrumpió prematuramente debido a un bajo número de participantes, con solo 2 sujetos inscritos y tratados después de haber estado abierto al reclutamiento durante más de un año. Por lo tanto, no se pudieron realizar análisis de...
United States
NCT00268463
Fase 3
Completado
22 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, la capecitabina y la floxuridina, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se...
United States
NCT00284258
Fase 2
Completado
426 pacientes
Este estudio está diseñado como un estudio de fase II/III. La fase II tiene como objetivo evaluar la seguridad y la eficacia de IRIS, así como la viabilidad de FOLFIRI. La fase III tiene como objetivo verificar la inferioridad de la supervivencia ...
Japan
NCT00305188
Fase 3
Completado
879 pacientes
Objetivo primario: Comparar el riesgo de aparición de neuropatía sensorial periférica (NSP) acumulativa de grado 3-4 en relación con la dosis acumulada de oxaliplatino entre el grupo de tratamiento y el grupo placebo.
Objetivo secundario princip...
United States, Argentina, Australia, Brazil, Canada, Chile, Germany, Hungary, Italy, Poland, Portuga
NCT00265850
Fase 3
Completado
2,334 pacientes
OBJETIVO: Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando el uso de cetuximab y/o bevacizumab, administrados en combinación con quimioterapia combinada, para comparar su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastás...
United States, Canada
NCT00265811
Fase 3
Completado
2,559 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorín o el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
France
NCT00252564
Fase 3
Completado
247 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar las tasas de supervivencia libre de progresión (SLP) a los 12 meses en pacientes tratados con Bev-FOLFOX frente a pacientes tratados con FOLF-CB como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrectal m...
United States
NCT00499850
Fase 1
Completado
18 pacientes
Un estudio de fase I, de diseño abierto, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ZD6474 en combinación con 5-fluorouracilo, leucovorina y oxaliplatino (mFOLFOX6) como terapia de primera y segunda línea en pacientes con adenocarcinoma color...
Australia
NCT00507091
Fase 1
Completado
24 pacientes
Un estudio de fase I, abierto y no aleatorizado, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ZD6474 en combinación con irinotecán, 5-fluorouracilo y leucovorina (FOLFIRI) como terapia de primera o segunda línea en pacientes con adenocarcinoma ...
Belgium, United Kingdom
NCT00193219
Fase 2
Completado
36 pacientes
Este ensayo clínico evaluará la combinación de 5-fluorouracilo/leucovorina administrados en infusión modificada, oxaliplatino (FOLFOX6), bevacizumab y cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Se ha demostrado que FOLFOX6 es un...
United States
NCT00286130
Fase 2
Completado
150 pacientes
En pacientes con cáncer colorrectal metastásico, los siguientes tratamientos de primera línea, FOLFOX6 + cetuximab y FOLIRI + cetuximab, serán objeto de estudio en cuanto a su eficacia y seguridad.
El ensayo compara FOLFOX6 + cetuximab y FOLIRI ...
Austria, Bosnia and Herzegovina, Bulgaria, Croatia, Cyprus, Czechia, Hungary, Israel, Portugal, Roma
NCT00235898
Fase 2
Completado
300 pacientes
Medicamentos:
Leucovorin
El objetivo de este ensayo clínico es comparar la eficacia y la seguridad de CoFactor y 5-fluorouracilo (5-FU) frente a leucovorina y 5-FU en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico.
India, Poland, Romania, Serbia, United Kingdom
NCT00145314
Fase 3
Completado
571 pacientes
El objetivo principal de este ensayo clínico es explorar el efecto de combinar un régimen de quimioterapia establecido (FLOX), basado en 5-fluorouracilo, ácido folínico y oxaliplatino (Eloxatin®), con el anticuerpo del receptor del EGF, cetuxima...
Norway
NCT00199797
Fase 1
Completado
20 pacientes
Aunque el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico ha mejorado significativamente en los últimos años, sigue siendo un importante problema de salud y representa el cáncer más frecuente en los Estados Unidos. En la búsqueda de nuevas tera...
Germany, Switzerland
NCT00645710
Fase 1
Completado
16 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la floxuridina y el hidrocloruro de gemcitabina, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se d...
United States
NCT00202787
Fase 2
Completado
136 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la tasa de respuesta objetiva confirmada a la terapia combinada con cetuximab y FOLFOX4, o con FOLFOX4 solo, en pacientes con CRC y metástasis hepáticas no resecables.
Spain
NCT00116506
Fase 2
Completado
35 pacientes
A pesar de los avances recientes, la mayoría de los pacientes con cáncer colorrectal avanzado siguen teniendo un mal pronóstico. El 5-FU, el leucovorín, el oxaliplatino y el bevacizumab constituyen una opción de tratamiento estándar para los pa...
United States
NCT00354978
Fase 2
Completado
49 pacientes
Objetivos:
1. Estimar la supervivencia libre de progresión (SLP) a los 12 meses en sujetos con cáncer colorrectal metastásico que reciben FOLFIRI [ácido folínico (leucovorina o LV), 5-fluorouracilo (5-FU), irinotecán) más bevacizumab como tr...
United States
NCT00103298
Fase 2
Completado
30 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el melfalán, el leucovorín, el oxaliplatino y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o im...
United States
NCT00101894
Fase 1
Completado
119 pacientes
El objetivo de este estudio es caracterizar la seguridad y la tolerabilidad de AMG 706 en combinación con panitumumab, cuando se administra junto con los regímenes de quimioterapia FOLFIRI o FOLFOX4. Se trata de un estudio clínico de fase 1b.
NCT00153998
Fase 2
Completado
135 pacientes
Objetivos generales:
* Evaluar la viabilidad del tratamiento neoadyuvante con cetuximab/quimioterapia seguido de resección hepática.
* Determinar la combinación óptima (cetuximab/FOLFOX frente a cetuximab/FOLFIRI) para futuros ensayos en quimiot...
Austria, Germany
NCT00831181
Fase 2
Completado
27 pacientes
Medicamentos:
Leucovorin
Oxaliplatin
JUSTIFICACIÓN: La quimiorradioterapia (nCRT) basada en 5-FU es el tratamiento estándar para el cáncer de recto en estadio II/III. La respuesta patológica completa (pCR) y la reducción del estadio tumoral se han asociado con mejores resultados. L...
United States
NCT00286000
Fase 2
Completado
106 pacientes
Un estudio multicéntrico de fase II para evaluar los resultados del régimen FOLFOX simplificado a dosis altas en el cáncer colorrectal avanzado.
Belgium
NCT00154102
Fase 3
Completado
1,221 pacientes
Los fármacos utilizados contra el cáncer actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden bloquear ...
Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Chile, Czechia, Finland, France, Germany,
NCT00208260
Fase 2
Completado
124 pacientes
Ensayo aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico de fase II, seguido de un ensayo de fase III que compara la supervivencia global tras la selección del mejor tratamiento experimental.
France
NCT00081289
Fase 2
Completado
146 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para dañar las cél...
United States
NCT00291785
Fase 1
Completado
48 pacientes
Medicamentos:
CT-2106
Leucovorin
CT-2106, un conjugado de camptotecina (CPT), es una nueva generación de inhibidores de la topoisomerasa I diseñados para administrar una quimioterapia más eficaz y con menor toxicidad para los tejidos normales. El objetivo de este estudio es deter...
Italy
FOLFIRI o FOLFOX, con o sin cetuximab, en pacientes con adenocarcinoma metastásico de colon o recto.
NCT00077233
Fase 3
Completado
238 pacientes
Este es un ensayo clínico aleatorizado de fase II que ha servido como estudio de selección para evaluar la mayor eficacia de la quimioterapia + cetuximab en comparación con la quimioterapia sola en pacientes con cáncer colorrectal avanzado o meta...
United States
NCT00070213
Fase 3
Completado
460 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el leucovorín, el fluorouracilo, la capecitabina y el oxaliplatino, emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o ...
United Kingdom
NCT00166465
Fase 1
Completado
200 pacientes
Fase I: El objetivo principal de la parte de la Fase I de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada y la dosis recomendada para la Fase II de ALIMTA más oxaliplatino cuando se administra con suplementación de folato y vitamina B-12 en el...
United States
NCT00063960
Fase 2
Completado
94 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la floxuridina y el irinotecán, emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La infusión intr...
United States
NCT00069108
Fase 3
Completado
627 pacientes
Este estudio de dos brazos evaluará la eficacia y la seguridad del tratamiento oral intermitente con Xeloda o fluorouracilo/leucovorina intravenosa, en combinación con Eloxatin (oxaliplatino) intravenoso, en pacientes que previamente han recibido t...
United States, Belgium, Canada, Croatia, Finland, France, Germany, Greece, Israel, Italy, Poland, Pu
NCT00064181
Fase 3
Completado
86 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, la capecitabina, el leucovorín y el fluorouracilo, emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o ...
Belgium, Egypt, Germany, Hungary, Israel
NCT00061815
Fase 3
Completado
102 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar la supervivencia global en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, previamente tratado y con expresión positiva del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que reciben tratamiento con ox...
United States
NCT00101686
Fase 3
Completado
547 pacientes
Este estudio compara, en el primer período, la combinación de irinotecán con tres métodos de administración diferentes de fluoropirimidina (es decir, infusión, bolo y vía oral). En el segundo período del estudio, se compara FOLFIRI (un régim...
United States, Australia, Canada, New Zealand
NCT00059930
Fase 1
Completado
38 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la dosis más alta que se pueda administrar de forma segura a pacientes que han sido sometidos a una resección de enfermedad hepática. Se trata de un estudio de fase I. El objetivo de un estudio de fase I e...
United States
NCT00066274
Fase 2
Completado
80 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. Administrar los fármacos en diferentes combinaciones pu...
France
NCT00268398
Fase 3
Completado
284 pacientes
OBJETIVO: Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando dos regímenes diferentes de quimioterapia combinada para comparar su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal y metástasis resecables.
France
NCT00111761
Fase 2
Completado
43 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si panitumumab, en combinación con irinotecán, leucovorina y 5-fluorouracilo (5-FU), es seguro y eficaz en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
NCT00040391
Fase 2
Activo
El estudio combinará un nuevo fármaco en investigación con los fármacos antineoplásicos estándar para el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado. El tratamiento estándar y aprobado para el cáncer colorrectal consiste en someterse a quimi...
United States
NCT00043004
Fase 2
Activo
119 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. Los anticuerpos monoclonales, como el bevacizumab, pued...
Austria, Belgium, Egypt, France, Germany, Hungary, Italy, Netherlands, Sweden, United Kingdom
NCT00037180
Fase 2
Completado
212 pacientes
El ensayo clínico sobre la prevención de la diarrea con un fármaco en investigación evaluará si la adición de un fármaco en investigación al tratamiento estándar para el cáncer colorrectal avanzado puede reducir la cantidad de diarrea que e...
United States
NCT00126256
Fase 3
Completado
570 pacientes
El tratamiento estándar del cáncer colorrectal metastásico se basa en la quimioterapia sistémica. Actualmente, existen varios fármacos eficaces que pueden administrarse de forma secuencial o en combinación. La mayoría de los pacientes reciben ...
France
NCT00026234
Fase 2
Completado
75 pacientes
Ensayo de fase II para estudiar la eficacia de la infusión intraarterial hepática combinada con quimioterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico en el hígado. Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de...
United States
NCT00143403
Fase 3
Completado
321 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Leucovorin
Evaluar si la supervivencia libre de enfermedad (DFS) mejora cuando la resección quirúrgica completa de las metástasis hepáticas (R0) se sigue de quimioterapia con CPT-11 y 5-FU/FA como régimen FOLFIRI, en comparación con el uso de 5-FU/FA solo...
Belgium, Denmark, France, Germany, Hong Kong, Israel, Italy, Portugal, South Africa, South Korea, Sp
NCT00023868
Fase 3
Completado
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, el fluorouracilo y el leucovorín, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células cancerosas, ya sea matando las células o impidiendo que s...
United States
NCT01219920
Fase 3
Completado
244 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar si la exposición a los tres agentes citotóxicos activos (régimen FOLFOXIRI) ofrece una tasa de respuesta superior en comparación con la quimioterapia convencional con el régimen FOLFIRI como tratamiento de prim...
Italy
NCT00025142
Fase 2
Completado
JUSTIFICACIÓN: Las terapias biológicas, como el gefitinib, pueden interferir con el crecimiento de las células tumorales y ralentizar el crecimiento del tumor. Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir...
United States
NCT00016198
Fase 2
Completado
200 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir u...
United States
NCT00016978
Fase 2
Completado
40 pacientes
Ensayo de fase II para estudiar la eficacia de combinar oxaliplatino, fluorouracilo y leucovorina en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que han sido tratados previamente con irinotecán. Los fármacos utilizados en la qu...
United States, Canada
NCT00020501
Fase 3
Completado
168 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco y su administraci...
United States
NCT00155558
Fase 1
Completado
16 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Leucovorin
El objetivo es determinar la dosis máxima tolerada y la toxicidad limitante de la dosis de 5-FU y leucovorina con un nuevo esquema de infusión de 48 horas, y recopilar el perfil de toxicidad en diferentes niveles de dosis de la infusión de 5-FU/LV...
Taiwan
NCT00176774
Fase 2
Completado
24 pacientes
...
United States
NCT00026273
Fase 3
Completado
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco y su administrac...
Austria, Belgium, Egypt, France, Germany, Italy, Portugal, Spain, Switzerland, United Kingdom
NCT00695201
Fase 1
Completado
52 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar hasta qué punto los pacientes toleran los efectos secundarios del tratamiento con floxuridina, oxaliplatino e irinotecán. También queremos saber si estos métodos, utilizados en combinación, constituyen u...
United States
NCT00008294
Fase 1
Completado
...
United States
NCT00008060
Fase 3
Completado
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir u...
United Kingdom
NCT00209625
Fase 1
Completado
23 pacientes
Realizamos un estudio de fase I/II con CPT-11/5FU/l-LV en cáncer colorrectal avanzado, con el objetivo de determinar la dosis óptima de CPT-11 y evaluar la seguridad y eficacia de este régimen.
Japan
NCT00004885
Fase 3
Completado
430 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, con el fin de detener su crecimiento o provocar su muerte. Aún no se sabe si la combinación de fluoroura...
Austria, Belgium, Egypt, France, Germany, Italy, Netherlands, Russia, South Africa
NCT00006050
Fase 2
Completado
...
France
NCT00019760
Fase 2
Completado
50 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. La combinación de más de un fármaco y su administración po...
United States
NCT00004102
Fase 2
Completado
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir u...
United States
NCT00009737
Fase 3
Completado
1,987 pacientes
Este estudio de dos brazos comparará la seguridad y la eficacia de Xeloda (administrado por vía oral) o 5-fluorouracilo en combinación con leucovorina en pacientes que se han sometido a cirugía por cáncer de colon. Los pacientes serán asignados...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Germany, Israel, Italy, Portu
NCT00003753
Fase 2
Completado
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la floxuridina, la dexametasona y el irinotecán, emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La infusión ...
United States
NCT00004142
Fase 2
Completado
40 pacientes
JUSTIFICACIÓN: La ablación por radiofrecuencia podría reducir o destruir las células cancerosas. Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de c...
United States
NCT00005979
Fase 3
Completado
400 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. La combinación de más de un fármaco puede destruir un mayor...
France
NCT00003287
Fase 3
Completado
554 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir un...
Austria, Belgium, Canada, France, Germany, Greece, Italy, Norway, Portugal
NCT00309517
Fase 3
Activo
700 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Leucovorin
Esta investigación clínica examinó la influencia de la radioterapia preoperatoria en combinación con la quimioterapia postoperatoria con 5-fluorouracilo + leucovorina frente a la quimioinmunoterapia con 5-fluorouracilo + leucovorina + anticuerpo ...
Austria
NCT00001576
Fase 1
Completado
28 pacientes
Los pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable, confinado al hígado, se someterán a una perfusión hepática aislada hiperérmica (IHP) de 1 hora con melphalán en dosis crecientes. En el período postoperatorio, los pacientes recib...
United States
NCT00005049
Fase 2
Completado
45 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco y su administrac...
United States
NCT00002716
Fase 3
Completado
135 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir un...
United States, Australia, Peru, Puerto Rico
NCT00002842
Fase 2
Completado
49 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. La combinación de más de un fármaco y la administración de...
United States
NCT00309543
Fase 3
Completado
636 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Leucovorin
Esta investigación clínica examinó la influencia de la quimioterapia citostática con 5-fluorouracilo, modulada por leucovorina biológicamente activa, en el tiempo de supervivencia de los pacientes tras la cirugía para el carcinoma de colon en e...
Austria