Cend-1

Resumen de Ensayos Clínicos

1 ensayos encontrados
Sobre Cend-1

CEND-1 (también conocido como Certepetide o LSTA1) es un fármaco en investigación que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos para diversos tipos de cáncer, incluido el cáncer colorrectal. Se está evaluando en combinación con los regímenes de quimioterapia estándar, como FOLFIRINOX (una combinación de 5-fluorouracilo, leucovorina, irinotecán y oxaliplatino), a veces con la adición de panitumumab (una terapia dirigida). El objetivo de estos ensayos de fase inicial (fase 1B/2A) es, principalmente, evaluar la seguridad y la tolerabilidad de CEND-1 cuando se administra junto con estos tratamientos establecidos. Los investigadores buscan determinar si la adición de CEND-1 al tratamiento estándar es segura y si muestra algún signo de eficacia en la reducción de tumores o en la mejora de los resultados en pacientes con cáncer de páncreas, colon o apéndice.

Categoría Otros Medicamentos
Mecanismo CEND-1 es un fármaco de base peptídica. En estudios preclínicos, ha demostrado la capacidad de inhibir el crecimiento de ciertas células cancerosas. El mecanismo de acción específico de CEND-1 a nivel molecular (su objetivo exacto) aún se está investigando en ensayos clínicos. Los investigadores están estudiando cómo interactúa con las células cancerosas y el microambiente tumoral para comprender sus posibles efectos anticancerígenos.
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Total Ensayos
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Reclutando
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Activo
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Completado
50
Inscripción Total
1
Países
NCT05121038 Fase 1 Activo 50 pacientes
Inicio: Oct 2021
Fin: Sep 2026
Intervencional
Este es un ensayo de fase IB/IIA para garantizar la seguridad de Certepetide (LSTA1/CEND-1) en combinación con Folfirinox, con o sin Panitumumab, para el tratamiento de cáncer de páncreas, cáncer de colon y cáncer de apéndice.
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