Lazertinib

Resumen de Ensayos Clínicos

2 ensayos encontrados
Sobre Lazertinib

Lazertinib (también conocido como ABN401) es un fármaco en investigación que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos para ciertos tipos de cáncer colorrectal. Se está probando en pacientes cuyos tumores presentan alteraciones específicas (mutaciones o amplificación) en el gen MET. MET es una proteína que puede ayudar a que las células cancerosas crezcan y se propaguen. Se está investigando si lazertinib puede detener o ralentizar el crecimiento de estos cánceres. Los ensayos se encuentran en fase 2, lo que significa que los investigadores están evaluando la eficacia del fármaco y sus efectos secundarios en un grupo más amplio de pacientes. Lazertinib se está estudiando tanto en monoterapia como en combinación con otros fármacos contra el cáncer, como Vabametkib, Amivantamab, Carboplatino y Pemetrexed.

Categoría Terapia Dirigida
Mecanismo Lazertinib es una terapia dirigida. Actúa inhibiendo la proteína MET. En algunos tipos de cáncer, el gen MET presenta alteraciones (mutaciones o amplificaciones), lo que provoca una actividad excesiva de la proteína MET. Esta actividad excesiva puede favorecer el crecimiento tumoral y la resistencia a otros tratamientos. Lazertinib está diseñado para inhibir la actividad de la proteína MET, lo que podría bloquear las señales que indican a las células cancerosas que crezcan y se dividan. La forma específica en que Lazertinib interactúa con la proteína MET se está estudiando en mayor profundidad.
2
Total Ensayos
2
Reclutando
0
Activo
0
Completado
698
Inscripción Total
13
Países
Centros activos para Lazertinib
Centros reclutando 13 países
NCT05541822 Fase 2 Reclutando 178 pacientes
Inicio: Jan 2023
Fin: Feb 2029
Intervencional
Medicamentos: Lazertinib Vabametkib
ABN401-003 es un estudio clínico de fase 2 para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de ABN401 (vabametkib) en poblaciones específicas de tumores sólidos avanzados con alteraciones de c-MET, como terapia...
United States, South Korea, Taiwan
NCT05498428 Fase 2 Reclutando 520 pacientes
Inicio: Nov 2022
Fin: Aug 2028
Intervencional
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de amivantamab, que se administrará en una coformulación con hialuronidasa recombinante humana PH20 (rHuPH20) (coformulación subcutánea [SC-CF]) en combinación con ot...
United States, Brazil, China, France, Germany, Israel, Italy, Japan, Malaysia, South Korea, Spain, U