Pemetrexed
Resumen de Ensayos Clínicos
36 ensayos encontrados
Sobre Pemetrexed
Pemetrexed es un agente quimioterapéutico antifolato multiobjetivo que pertenece a la clase de antimetabólicos de drogas citotóxicas. Aunque principalmente aprobado para el mesotelioma y el cáncer de pulmón no pequeño célula, pemetrexed tiene una actividad limitada en el cáncer colorrectal y no forma parte de los protocolos estándar de tratamiento del CRC. Su uso en CRC se encuentra principalmente restringido a ensayos clínicos de fase temprana que exploran terapias combinadas novedosas, especialmente en pacientes con tumores mutados en KRAS.
Categoría
Otros Medicamentos
Nombre Comercial
Alimta
Mecanismo
El pemetrexed inhibe múltiples enzimas dependientes de ácido fólico esenciales para la síntesis del ADN y la división celular, incluyendo la ti midilato sintasa, el reduc tasa de dihidroácido fólico y la transferasa formilo glicinamida ribonucleótido. Al perturbar el metabolismo del ácido fólico, la droga impide que las células cancerosas produzcan los nucleótidos necesarios para la replicación y reparación del ADN, lo que conduce a un arresto en el ciclo celular y apoptosis.
36
Total Ensayos
15
Reclutando
4
Activo
14
Completado
10,580
Inscripción Total
35
Países
Tendencia de investigación de Pemetrexed
Número de ensayos iniciados por año
La investigación se mantiene estable, con 5 ensayos en 2024.
Centros activos para Pemetrexed
Centros reclutando
35 países
Fase:
NCT07415031
Fase 2
Reclutando
170 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Adagrasib
Cetuximab
Docetaxel
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
Este es un ensayo abierto, multicéntrico, de continuación y transición que incluye a participantes de estudios de BMS en curso, en los que se evaluó adagrasib (MRTX849, BMS-986503) ya sea como monoterapia o en combinación con otras terapias cont...
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Germany, Greece, Israel, Italy, Netherlands, Port
NCT07397338
Fase 1
Reclutando
370 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de los inhibidores de RAS(ON) en combinación con ivonescimab en adultos con tumores sólidos avanzados o metastási...
United States
NCT07020221
Fase 1
Reclutando
295 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad y la eficacia de VS-7375, tanto en monoterapia como en combinación, en pacientes con tumores sólidos avanzados que presenten una mutación KRAS G12D.
United States, Australia
NCT06943820
Fase 1
Reclutando
230 pacientes
Este es un estudio clínico abierto, multicéntrico, de fase Ib/II. El objetivo de este estudio es confirmar la dosis recomendada para la fase II (RP2D) de las combinaciones de AK129 para tumores sólidos avanzados y evaluar la seguridad y eficacia d...
China
NCT06917079
Fase 1
Reclutando
665 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
BBO-10203
BBO-11818
Cetuximab
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
Un estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral preliminar de BBO-11818, un inhibidor de KRAS de amplio espectro, en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados irresecables ...
United States, Australia
NCT06835569
Fase 1
Reclutando
448 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
ALTA3263
Cetuximab
Gnp
Irinotecan
Leucovorin
Midazolam
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
El objetivo de este estudio es caracterizar la seguridad y la tolerabilidad de ALTA3263 en adultos con tumores sólidos avanzados con mutaciones en el gen KRAS.
United States
NCT06839105
Fase 1
Reclutando
214 pacientes
El objetivo de este estudio clínico de fase I fue evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la monoterapia con AWT020 y su combinación con otras terapias antitumorales en pacientes con tumores malignos avanzados.
China
NCT06561685
Fase 1
Reclutando
340 pacientes
El objetivo principal de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY4050784, es seguro, tolerable y eficaz en los participantes, ya sea administrado solo o en combinación con otros agentes antineoplásicos. Además, se busca eval...
United States, France, Germany, Japan, South Korea, Spain
NCT06758557
Fase 1
Reclutando
282 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico de fase Ib/II, multicéntrico, con dos tumores, multi-cohorte, de escalada y expansión de dosis de HB0025 en combinación con quimioterapia, que consta de dos fases: la fase de escalada de dosis (Ib) y la fase de e...
China
NCT06162221
Fase 1
Reclutando
616 pacientes
El objetivo de este estudio de plataforma es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de nuevos inhibidores de RAS(ON) como monoterapia o en combinación con el tratamiento estándar (SOC)...
United States, Australia, Denmark, France, Germany, Greece, Italy, Netherlands, South Korea, Spain,
NCT05498428
Fase 2
Reclutando
520 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de amivantamab, que se administrará en una coformulación con hialuronidasa recombinante humana PH20 (rHuPH20) (coformulación subcutánea [SC-CF]) en combinación con ot...
United States, Brazil, China, France, Germany, Israel, Italy, Japan, Malaysia, South Korea, Spain, U
NCT05410145
Fase 1
Reclutando
442 pacientes
Este es un ensayo clínico de fase 1/2, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, y el primero en humanos (FIH), para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia preliminar...
United States, Australia, China, France, Germany, Hong Kong, Italy, Japan, South Korea, Spain
NCT05382559
Fase 1
Reclutando
681 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Carboplatin
Cetuximab
Cisplatin
Docetaxel
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
Setidegrasib
Este es un estudio de etiqueta abierta. Esto significa que los participantes en este estudio y el personal del centro clínico sabrán que recibirán ASP3082. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ASP3082 en person...
United States, China, France, Japan, Puerto Rico, South Korea, Spain
NCT05067283
Fase 1
Reclutando
830 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Calderasib
Carboplatin
Cetuximab
Leucovorin
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
Este es un estudio que evalúa la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de calderasib en monoterapia, y de calderasib en combinación con otras terapias en participantes con tumores sólidos avanzados con la mutación identificada en el gen ki...
United States, Argentina, Australia, Canada, Chile, China, Denmark, Israel, Italy, Japan, Lithuania,
NCT03715933
Fase 1
Reclutando
411 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Carboplatin
INBRX-109
Irinotecan
Leucovorin
Pemetrexed
Temozolomide
Tipiracil
Trifluridine
Este es un ensayo de fase 1, abierto, no aleatorizado y de tres partes, que se realiza por primera vez en humanos, para evaluar el fármaco INBRX-109, que es un anticuerpo tetravalente humanizado recombinante dirigido al receptor de muerte 5 (DR5) hu...
United States, France, Italy, Netherlands, Spain, United Kingdom
NCT06607185
Fase 1
Activo
750 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Carboplatin
Cetuximab
Cisplatin
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en el gen ...
United States, Belgium, France, Germany, Italy, Japan, Spain, Taiwan
NCT04956640
Fase 1
Activo
540 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY3537982, es seguro y eficaz en pacientes con cáncer que presentan una mutación genética específica (KRAS G12C). Los pacientes deben haber recibido previamente o no habe...
United States, Australia, Canada, France, Japan, South Korea
NCT04185883
Fase 1
Activo
610 pacientes
Medicamentos:
AMG-404
Afatinib
Atezolizumab
BI-1701963
Carboplatin
Docetaxel
Everolimus
Mvasi
Paclitaxel
Palbociclib
Panitumumab
Pembrolizumab
Pemetrexed
RMC-4630
Sotorasib
TNO155
Trametinib
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de sotorasib administrado en regímenes experimentales en participantes adultos con tumores sólidos avanzados con mutación KRAS p.G12C.
United States, Australia, Austria, Belgium, Canada, Germany, Italy, Japan, Netherlands, South Korea,
NCT04083599
Fase 1
Activo
350 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es obtener información sobre el anticuerpo GEN1042 cuando se utiliza solo y cuando se utiliza en combinación con otro fármaco anticanceroso, el pembrolizumab (con o sin quimioterapia), para el tratamiento de par...
United States, Denmark, France, Georgia, Germany, Israel, Italy, Moldova, South Korea, Spain, Taiwan
NCT07594626
Fase 1
Aún no recluta
72 pacientes
Medicamentos:
Pemetrexed
Este ensayo de fase Ib/II evalúa la seguridad y los efectos secundarios de BMS-986504 en combinación con pemetrexed, así como la eficacia de la combinación en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos con deleción de MTAP que se han exten...
United States
NCT07492680
Fase 2
Aún no recluta
260 pacientes
Medicamentos:
BMS-986504
Carboplatin
Daraxonrasib
Gemcitabine
Nab-Paclitaxel
Nivolumab
Paclitaxel
Pemetrexed
Pumitamig
Temozolomide
Este es un estudio de fase II, abierto, multicéntrico, que evalúa el fármaco BMS-986504 en participantes con tumores sólidos avanzados y/o metastásicos que presentan deleción de MTAP. El estudio incluye un componente de monoterapia y un compone...
United States, Belgium, Canada, China, France, Germany, Hong Kong, Ireland, Italy, Japan, Norway, So
NCT06594874
Fase 1
Aún no recluta
350 pacientes
Este es un estudio de fase Ib que evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad de HS-10370 en combinación con otras terapias antineoplásicas en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutación K...
China
NCT03267316
Fase 1
Completado
167 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral preliminar de CAN04, tanto como monoterapia como en combinación con el tratamiento estándar en sujetos con tumores sólidos.
Una vez completada la primera parte, las ...
Austria, Belgium, Denmark, Estonia, Germany, Latvia, Lithuania, Netherlands, Norway, Spain, Sweden
NCT03086538
Fase 2
Completado
29 pacientes
Medicamentos:
Erlotinib
Pemetrexed
Este estudio es un estudio prospectivo de fase II, de un solo centro y de un solo brazo. En este estudio, se evaluará la eficacia y los efectos secundarios del pemetrexed como régimen de rescate en pacientes que no han respondido a la quimioterapia...
South Korea
NCT02723578
Fase 2
Completado
50 pacientes
Medicamentos:
Erlotinib
Pemetrexed
El pemetrexed es un antifolato de múltiples dianas, que inhibe principalmente la timidilato sintasa, la dihidrofolato reductasa y la formiltransferasa de ribonucleótido de glicinamida en el proceso metabólico dependiente del folato. En la actualid...
South Korea
NCT02124148
Fase 1
Completado
167 pacientes
El objetivo principal de este estudio es investigar la seguridad de prexasertib en combinación con otros fármacos antineoplásicos (cisplatino, cetuximab, pemetrexed, fluorouracilo o LY3023414) en participantes con cáncer avanzado o cáncer que se...
United States
NCT01803282
Fase 1
Completado
236 pacientes
Medicamentos:
Andecaliximab
Bevacizumab
Carboplatin
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
Paclitaxel
Pemetrexed
El objetivo principal del estudio es determinar la dosis máxima tolerada de andecaliximab en monoterapia y evaluar la seguridad y tolerabilidad de andecaliximab (anteriormente GS-5745) en monoterapia y en combinación con quimioterapia.
El estudio ...
United States
NCT01909830
Fase 2
Completado
18 pacientes
Medicamentos:
Pemetrexed
Diseño del estudio:
Estudio multicéntrico, no aleatorizado, de fase II, de diseño abierto, concebido para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de gemcitabina y pemetrexed.
Periodo de inclusión de pacientes: 18 meses. Periodo de...
Italy
NCT01397305
Fase 1
Completado
24 pacientes
Medicamentos:
Pemetrexed
El objetivo de este estudio es determinar si una dosis óptima de \[6R\] 5,10-metilenotetrahidrofolato (arfolitixorina) en combinación con pemetrexed es eficaz en el tratamiento preoperatorio de pacientes con cáncer de recto operable.
Sweden
NCT01109615
Fase 2
Completado
40 pacientes
Medicamentos:
Gemcitabine
Pemetrexed
Este estudio tiene como objetivo investigar la eficacia y la seguridad de la combinación de pemetrexed y gemcitabina en pacientes con cáncer colorrectal, con mutaciones en el gen KRAS, que han recibido múltiples tratamientos previos y que son resi...
Denmark
NCT00330915
Fase 2
Completado
37 pacientes
Medicamentos:
Pemetrexed
El objetivo de este estudio es ayudar a responder las siguientes preguntas de investigación:
Si el fármaco del estudio, Pemetrexed, puede ayudar a los pacientes con cáncer de recto; si los parámetros biológicos moleculares están correlacionado...
Sweden
NCT00191984
Fase 2
Completado
46 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Pemetrexed
Un estudio de fase II, no aleatorizado, para determinar la eficacia y la seguridad de la combinación de pemetrexed e irinotecán administrada cada dos semanas en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
France
NCT00079872
Fase 2
Completado
120 pacientes
Medicamentos:
Pemetrexed
En este estudio, los pacientes recibirán pemetrexed más irinotecán o 5-fluorouracilo (5-FU), leucovorina e irinotecán.
Los objetivos de este estudio son determinar:
* Cómo se compara el régimen de pemetrexed más irinotecán con el régimen d...
Australia, Germany, Greece, Netherlands, Spain
NCT00166465
Fase 1
Completado
200 pacientes
Fase I: El objetivo principal de la parte de la Fase I de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada y la dosis recomendada para la Fase II de ALIMTA más oxaliplatino cuando se administra con suplementación de folato y vitamina B-12 en el...
United States
NCT00034502
Fase 1
Completado
Medicamentos:
Irinotecan
Pemetrexed
Este es un estudio no aleatorizado en pacientes que han recibido previamente terapia con 5-FU para el cáncer colorrectal. El objetivo de este ensayo es establecer una dosis máxima tolerada de ALIMTA e irinotecán administrados en combinación, así...
United States, Germany
NCT00034619
Fase 2
Completado
Medicamentos:
Oxaliplatin
Pemetrexed
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad antitumoral de la terapia combinada con ALIMTA y oxaliplatino en pacientes con cáncer colorrectal avanzado que no han recibido tratamiento previo.
United States