Abt-869

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Descripción

Abt-869 es un fármaco en investigación que se estudió en ensayos clínicos para el cáncer colorrectal avanzado. Se probó en combinación con un régimen de quimioterapia estándar llamado mFOLFOX6 (que incluye 5-fluorouracilo, leucovorina y oxaliplatino). El objetivo del ensayo clínico (NCT00707889) era determinar si la adición de Abt-869 a mFOLFOX6 era más eficaz para ralentizar la progresión del cáncer en comparación con la adición de bevacizumab (Avastin), otro tratamiento común, a mFOLFOX6. Actualmente, Abt-869 no está aprobado para su uso en el cáncer colorrectal ni en ninguna otra afección.

Mecanismo de Acción

La forma específica en que actúa el Abt-869 (su mecanismo de acción) no se detalla en la información del ensayo proporcionada. Se estaba investigando como un posible complemento a la quimioterapia estándar para el cáncer colorrectal avanzado. Sería necesaria más investigación para comprender su objetivo o vía molecular precisa.

Efectos Secundarios

Dado que Abt-869 es un fármaco en investigación y no está aprobado Los datos específicos sobre los efectos secundarios obtenidos en ensayos a gran escala son limitados. Los efectos secundarios observados en el ensayo de fase 2 (NCT00707889) probablemente estén relacionados con la terapia combinada (Abt-869 + mFOLFOX6) y sería necesario evaluarlos para determinar qué fármaco causó cada efecto. Los efectos secundarios comunes de mFOLFOX6 incluyen náuseas Vómitos Diarrea Fatiga y neuropatía. Bevacizumab puede causar hipertensión Hemorragias y trombos. El perfil específico de efectos secundarios de Abt-869 en sí aún se está evaluando.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT00707889 Fase 2
Archived
Estudio de fase II de ABT-869 en combinación con mFOLFOX6 frente a bevacizumab en combinación con mFOLFOX6 para el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado.
United States, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Czechia, Greece, New Zealand,