ACE2016

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Descripción

ACE2016 es un nuevo tipo de tratamiento contra el cáncer que se denomina terapia celular. Utiliza células inmunitarias especiales, llamadas células gamma delta T (células gdT), que se obtienen de donantes sanos. Estas células se administran a pacientes con ciertos tipos de cáncer avanzado. ACE2016 se está estudiando en ensayos clínicos para determinar si es seguro y eficaz para tratar tumores sólidos que expresan una proteína llamada Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico (EGFR). El ensayo está evaluando la tolerabilidad del tratamiento, el tiempo que las células permanecen en el organismo, cómo afectan al cáncer y si pueden reducir el tamaño de los tumores. Actualmente, se encuentra en las primeras fases de los ensayos clínicos (fase 1) y aún no está aprobado para su uso generalizado.

Mecanismo de Acción

ACE2016 es una terapia celular alogénica "lista para usar". Esto significa que utiliza células inmunitarias (células T gamma delta) de un donante sano, en lugar de células extraídas del propio paciente. Estas células T gamma delta están diseñadas para dirigirse y destruir las células cancerosas, especialmente aquellas que expresan EGFR. La forma específica en que estas células reconocen y atacan las células cancerosas se está estudiando en ensayos clínicos.

Efectos Secundarios

Dado que ACE2016 es una terapia en investigación que se encuentra en las primeras fases de los ensayos clínicos (fase 1) Todavía se está evaluando el espectro completo de posibles efectos secundarios. El objetivo principal de los ensayos actuales es evaluar la seguridad y la tolerabilidad. La información sobre los efectos secundarios específicos observados en los ensayos aún no está disponible para los materiales de información para pacientes. Los pacientes que participan en el ensayo serán supervisados de cerca para detectar cualquier evento adverso.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT06415487 Fase 1
Reclutando
ACE2016 en pacientes adultos con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos que expresan el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).
United States, Taiwan