Adalimumab (Humira, Amjevita, Cyltezo, Hyrimoz)

Inmunoterapia · Aprobado desde 2002

Aprobado FDA

med_ema_approved

med_spain_hospital_use med_crc_other_indication Subcutaneous 2 Ensayos Clínicos

TNF-α (tumor necrosis factor-alpha)

Descripción

Adalimumab es un anticuerpo monoclonal humano completo que bloquea el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-?) y se utiliza principalmente para tratar enfermedades inflamatorias intestinales, incluyendo colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Aunque no es un tratamiento estándar para el cáncer colorrectal en sí mismo, adalimumab puede ser relevante en pacientes con CRC que tienen una enfermedad inflamatoria intestinal concurrente, ya que la inflamación crónica por IBD aumenta el riesgo de cáncer colorrectal. La medicación ayuda a controlar la inflamación intestinal que podría complicar el tratamiento del cáncer o contribuir al desarrollo del mismo en pacientes con IBD.

Mecanismo de Acción

Adalimumab se une específicamente a la citocina proinflamatoria TNF-?, que juega un papel central en las respuestas inflamatorias e inmunitarias. Al bloquear la TNF-?, adalimumab reduce la inflamación del tracto intestinal y suprime la respuesta inmune anormal característica de las enfermedades inflamatorias intestinales.

Dianas Moleculares

TNF-α (tumor necrosis factor-alpha)

Efectos Secundarios

Reacciones en el sitio de inyección Aumento del riesgo de infección Infecciones del tracto respiratorio superior Dolor de cabeza Fatiga Náuseas Aumento de las enzimas hepáticas Disminución del recuento de glóbulos blancos

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT04646187 med_phase_prefix4

Enrolling by invitation

Desintensificación de la terapia anti-TNF en la enfermedad inflamatoria intestinal.

Belgium, Netherlands, Spain

NCT02171429 med_phase_prefix3

Archived

Un estudio que compara la eficacia y la seguridad de etrolizumab con adalimumab y placebo en participantes con colitis ulcerosa (CU) de moderada a grave, que no han recibido previamente inhibidores del factor de necrosis tumoral (TNF).

United States, Argentina, Australia, Brazil, Bulgaria, Colombia, Croatia, Czechi

Información Rápida

Nombre Comercial	Humira, Amjevita, Cyltezo, Hyrimoz
Categoría	Inmunoterapia
Estado	Aprobado FDA
Estado EMA	med_ema_approved
Acceso España	med_spain_hospital_use med_crc_other_indication
Administración	Subcutaneous
Año Aprobación	2002
Ensayos Clínicos	2

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Aviso Médico

Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su equipo médico antes de tomar decisiones sobre su tratamiento.