AFNT-211

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EU Experimental ES No disponible 1 Ensayos Clínicos

Descripción

AFNT-211 es un tratamiento experimental que se está estudiando para ciertos tumores sólidos avanzados o metastásicos, incluido el cáncer colorrectal, en pacientes que presentan una mutación específica en el gen KRAS G12V y que son positivos para HLA-A*11:01. Se trata de un tipo de terapia celular, también conocida como terapia celular adoptiva o inmunoterapia. Esta terapia consiste en extraer algunas de las células inmunitarias del paciente (células T), modificarlas en un laboratorio para que reconozcan y ataquen mejor las células cancerosas, y luego reintroducir estas células modificadas en el paciente. El objetivo es aprovechar el propio sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer. Actualmente, este tratamiento se encuentra en ensayos clínicos de fase temprana (fase 1) para determinar su seguridad, encontrar la dosis adecuada y evaluar si tiene alguna actividad antitumoral. Aún no está aprobado para su uso en el cáncer colorrectal ni en ningún otro tipo de cáncer.

Mecanismo de Acción

AFNT-211 es una terapia celular personalizada. Utiliza las propias células T del paciente (específicamente, las células T CD4+ y CD8+). Estas células T se modifican genéticamente en el laboratorio. La modificación consiste en añadir un receptor especial (TCR) diseñado para reconocer una secuencia específica de la proteína KRAS G12V que se encuentra en la superficie de las células cancerosas. El TCR está diseñado para funcionar mejor en pacientes que presentan un marcador específico de HLA-A*11:01 en sus células. Las células T modificadas se reintroducen posteriormente en el paciente, donde se espera que localicen y ataquen las células cancerosas que portan la mutación KRAS G12V.

Efectos Secundarios

Dado que AFNT-211 es una terapia experimental en fase inicial de ensayos clínicos Todavía se está evaluando el espectro completo de posibles efectos secundarios. Los efectos secundarios observados en los ensayos iniciales de terapias celulares similares pueden incluir síntomas similares a los de la gripe (fiebre Escalofríos) Fatiga Reacciones cutáneas y posibles efectos relacionados con la hiperactivación del sistema inmunitario (síndrome de liberación de citoquinas). También son posibles efectos secundarios más graves. Los efectos secundarios específicos y su frecuencia se están monitorizando cuidadosamente en los ensayos clínicos en curso.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT06105021 Fase 1
Activo, no reclutando
Estudio de fase I de células T receptor de células T autólogas CD8+ y CD4+ modificadas genéticamente en sujetos con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States