Aplitabart

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EU Experimental ES No disponible 1 Ensayos Clínicos

Descripción

Aplitabart (también conocido como IGM-8444) es un fármaco experimental que está siendo estudiado por IGM Biosciences. Actualmente, no está aprobado para el tratamiento del cáncer colorrectal (CCR) ni de ninguna otra enfermedad. Se investigó en ensayos clínicos, incluido un estudio de fase 1 (NCT04553692), en el que participaron pacientes con diversos tipos de cáncer, incluido el CCR. En este ensayo, Aplitabart se probó solo y en combinación con otros tratamientos contra el cáncer, como FOLFIRI (un régimen de quimioterapia que incluye 5-fluorouracilo, leucovorina e irinotecán) y bevacizumab (una terapia dirigida). El objetivo del ensayo de fase 1 era determinar la seguridad y la respuesta de los pacientes a Aplitabart, especialmente en pacientes cuyo cáncer había reaparecido o era resistente a los tratamientos estándar. El ensayo ha sido interrumpido.

Mecanismo de Acción

Aplitabart está diseñado para dirigirse a proteínas específicas que se encuentran en la superficie de ciertas células cancerosas. Es un tipo de anticuerpo bispecífico, lo que significa que está diseñado para unirse a dos objetivos diferentes simultáneamente. Los objetivos específicos y el mecanismo exacto de acción de Aplitabart aún se están estudiando en ensayos clínicos. El objetivo es que Aplitabart ayude al sistema inmunitario del organismo a reconocer y atacar las células cancerosas.

Efectos Secundarios

Dado que Aplitabart es un fármaco experimental y los ensayos clínicos han sido interrumpidos La información detallada sobre sus efectos secundarios es limitada. Los efectos secundarios observados en el ensayo de fase 1 (NCT04553692) dependerían de la dosis y de si se administró solo o en combinación con otros tratamientos. Los efectos secundarios comunes que se observan en los ensayos clínicos de cáncer en fases iniciales pueden incluir fatiga Náuseas Reacciones relacionadas con la infusión y alteraciones en los recuentos sanguíneos. Los efectos secundarios más específicos relacionados con Aplitabart aún están siendo evaluados.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT04553692 Fase 1
Terminado
Estudio de fase 1a/1b de aplitabart (IGM-8444) en monoterapia o en combinación en participantes con cánceres recurrentes, refractarios o de diagnóstico reciente.
United States, Australia, France, South Korea, Spain