Azirkitug

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Descripción

Azirkitug es un fármaco en investigación que está siendo estudiado por AbbVie. Actualmente se encuentra en la fase 1 de los ensayos clínicos para diversos tumores sólidos, incluido el cáncer colorrectal (CCR). Estos ensayos de fase inicial tienen como objetivo determinar la seguridad y cómo el organismo procesa el fármaco (farmacocinética). Azirkitug se está probando tanto de forma individual como en combinación con otros fármacos, como bevacizumab y budigalimab. Los ensayos están evaluando diferentes dosis para determinar la forma más segura y eficaz de utilizar el fármaco. Los ensayos están reclutando pacientes con características genéticas específicas en sus tumores, como mutaciones en EGFR, HER2, VEGF o VEGFR, o estado MSI (MSI-H o MSS). El objetivo de estos estudios iniciales es recopilar datos preliminares sobre la seguridad y la dosis antes de pasar potencialmente a ensayos más amplios para evaluar la eficacia.

Mecanismo de Acción

Azirkitug es un fármaco en fase de investigación. El mecanismo de acción específico por el cual funciona aún se está estudiando. Está diseñado para actuar sobre los procesos que intervienen en el crecimiento y la propagación del cáncer. Los ensayos clínicos están evaluando sus efectos cuando se utiliza solo o en combinación con otras terapias.

Efectos Secundarios

Dado que Azirkitug es un fármaco en investigación que se encuentra en las primeras fases de los ensayos clínicos Todavía se está evaluando el espectro completo de posibles efectos secundarios. El objetivo principal de los ensayos de fase 1 actuales es evaluar la seguridad y determinar la dosis máxima tolerada. La información sobre los efectos secundarios específicos se irá aclarando a medida que avancen los ensayos. Los participantes en los ensayos se controlan de cerca para detectar cualquier evento adverso.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT05005403 Fase 1
Reclutando
Estudio para evaluar los eventos adversos y la farmacocinética en participantes adultos con cáncer de pulmón no microcítico, carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello y otros tumores sólidos, que reciben infusión intravenosa de azirkitug solo o en combinación(es) con budigalima.
United States, Canada, Israel, Japan, South Korea, Taiwan