Breakvax

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Descripción

Breakvax es un medicamento en fase de investigación que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos. Se está investigando como un posible tratamiento para ciertos tipos de cáncer, incluido el cáncer de mama. Los ensayos implican un enfoque personalizado en el que se analiza el tejido tumoral del paciente para crear un tratamiento diseñado específicamente para él. Breakvax se administra en combinación con otras terapias, como la quimioterapia y el ipilimumab, después de que los pacientes hayan recibido un tratamiento inicial (como un conjugado anticuerpo-fármaco) y hayan mostrado progresión. El objetivo es evaluar la seguridad y la eficacia de este enfoque personalizado en pacientes cuyo cáncer no ha respondido a los tratamientos estándar de primera línea. Es importante señalar que Breakvax se encuentra todavía en las primeras fases de los ensayos (fase 1), y su eficacia y perfil de seguridad aún están por determinar. Aún no es un tratamiento aprobado para el cáncer colorrectal ni para ningún otro tipo de cáncer.

Mecanismo de Acción

Breakvax es una inmunoterapia personalizada. Está diseñada y fabricada para cada paciente individualmente, basándose en el análisis de su propio tejido tumoral. El objetivo molecular específico se está caracterizando en ensayos clínicos. Se administra en combinación con ipilimumab (un tipo de inmunoterapia) y quimioterapia. El ipilimumab se administra localmente en el lugar de la inyección para ayudar a estimular la respuesta del sistema inmunitario contra las células cancerosas que son el objetivo de Breakvax.

Efectos Secundarios

Dado que Breakvax es un fármaco en investigación que se encuentra en las primeras fases de los ensayos clínicos (fase 1) Todavía se está evaluando el espectro completo de posibles efectos secundarios. Los ensayos se centran principalmente en evaluar la seguridad y determinar la dosis adecuada. La información sobre los efectos secundarios específicos observados en estos ensayos aún no está disponible de forma generalizada. Los pacientes que participan en estos ensayos se controlan de cerca para detectar cualquier evento adverso.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT07762703 Fase 1
Aún no recluta
Tratamiento con inmunoterapia combinada para el cáncer de mama triple negativo localmente avanzado, irresecable o metastásico, PD-L1 negativo (CPS <10), gBRCA negativo, que incluye BreakVax (inmunoterapia diseñada y fabricada para cada paciente), quimioterapia y terapia anti-P.
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