Budigalimab (Not yet branded)

Inmunoterapia

Experimental

No disponible IV 2 Ensayos Clínicos

PD-1

Descripción

Budigalimab es un agente de inmunoterapia basado en un anticuerpo monoclonal que se dirige al camino de inhibición del punto de control PD-1/PD-L1. Este agente ha sido evaluado en estudios clínicos de fase inicial para diversos tumores sólidos, incluido el cáncer colorrectal, especialmente en entornos sin especificar por tumor donde la selección del tratamiento se basa en biomarcadores específicos y no en la ubicación del tumor. En el cáncer colorrectal, budigalimab está siendo explorado para pacientes con inestabilidad microsatelital alta (MSI-H) o deficiencia de reparo de desparejas (dMMR).

Mecanismo de Acción

Budigalimab funciona como un antagonista del receptor PD-1, bloqueando la interacción entre el PD-1 en las células T y el PD-L1 en las células tumorales. Al inhibir este camino de punto de control inmune, el medicamento previene que las células tumorales evadan la vigilancia inmunológica y permite que el sistema inmunitario del paciente reconozca y ataque a las células cancerosas de manera más efectiva.

Dianas Moleculares

PD-1

Efectos Secundarios

Cansancio Erupción cutánea Diarrea Disminución del apetito Náusea Fiebre Picor Hipotiroidismo

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT05005403 Fase 1

Reclutando

Estudio para evaluar los eventos adversos y la farmacocinética en participantes adultos con cáncer de pulmón no microcítico, carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello y otros tumores sólidos, que reciben infusión intravenosa de azirkitug solo o en combinación(es) con budigalima.

United States, Canada, Israel, Japan, South Korea, Taiwan

NCT03821935 Fase 1

Activo, no reclutando

Estudio para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) de livmoniplimab (ABBV-151) como agente único y en combinación con budigalimab (ABBV-181) en participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos.

United States, Australia, Belgium, Canada, France, Germany, Israel, Italy, Japan

Información Rápida

Nombre Comercial	Not yet branded
Categoría	Inmunoterapia
Estado	Experimental
Estado EMA	Experimental
Acceso España	No disponible
Administración	IV
Ensayos Clínicos	2

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Aviso Médico

Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su equipo médico antes de tomar decisiones sobre su tratamiento.