Etrumadenant (Not yet branded)

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Adenosine A2A receptor Adenosine A2B receptor

Descripción

Etrumadenant (AB928) es un antagonista dual de receptores de adenosina que se dirige a los receptores A2A y A2B de adenosina dentro del microambiente tumoral. Este agente inmunomodulador se utiliza en enfoques terapéuticos combinados para el cáncer colorrectal metastásico, especialmente en regímenes que incluyen inhibidores de puntos de control y quimioterapia. El medicamento funciona para contrarrestar la inmunosupresión mediada por adenosina que puede limitar la efectividad de otros tratamientos contra el cáncer.

Mecanismo de Acción

Etrumadenant bloquea los receptores de adenosina A2A y A2B, que son mediadores clave de la inmunosupresión en el microambiente tumoral. Al antagonizar estos receptores, el fármaco previene que el adenosina inhiba la activación de las células T y la función de los células NK, potencialmente mejorando la respuesta inmune antitumoral. Este mecanismo está diseñado para sinergizar con los inhibidores de PD-1 y la quimioterapia al reducir la evasión inmunológica inducida por el adenosina.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Cansancio Náusea Diarrea Disminución del apetito Dolor de cabeza Erupción cutánea Aumento de las enzimas hepáticas Trombocitopenia

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT05024097 Fase 2
Reclutando
Un estudio de fase I-II para evaluar la seguridad y la eficacia de los antagonistas de PD1 (AB122) y del receptor de adenosina (AB928) en combinación con quimioterapia tras una radioterapia de corta duración en pacientes con cáncer de recto.
United States
NCT04660812 Fase 1
Completado
Un estudio abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de las combinaciones de tratamientos basados en etrumadenant (AB928) en participantes con cáncer colorrectal metastásico.
United States, France, Italy, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT03720678 Fase 1
Archived
Un estudio para evaluar combinaciones de inmunoterapia en participantes con neoplasias gastrointestinales.
United States, Australia
NCT03629756 Fase 1
Archived
Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de las combinaciones de inmunoterapia en participantes con tumores malignos avanzados.
United States, Australia