Gb1275

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Descripción

Gb1275 es un fármaco en investigación que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos para diversos tumores sólidos avanzados, incluido el cáncer colorrectal. Se está evaluando para determinar si puede ayudar a frenar o detener el crecimiento de las células cancerosas. En el contexto del cáncer colorrectal, se ha estudiado en combinación con otros tratamientos, como gemcitabina, nab-paclitaxel y pembrolizumab. Gb1275 aún no está aprobado para su uso en el cáncer colorrectal ni en ningún otro tipo de cáncer. Los ensayos se encuentran en fases iniciales (fase 1), lo que significa que se centran principalmente en determinar la seguridad y la dosis adecuada del fármaco, así como en buscar signos tempranos de eficacia.

Mecanismo de Acción

El mecanismo de acción específico de Gb1275 se sigue investigando en ensayos clínicos. Está diseñado para actuar sobre los procesos que intervienen en el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas. Los investigadores están estudiando cómo interactúa con las células cancerosas y con el sistema inmunitario del organismo para comprender sus posibles beneficios.

Efectos Secundarios

Dado que Gb1275 es un fármaco en investigación que se encuentra en las primeras fases de los ensayos clínicos Todavía se está evaluando el espectro completo de posibles efectos secundarios. La información del ensayo de fase 1 (NCT04060342) proporcionaría detalles más específicos Pero En general Los efectos secundarios en los ensayos clínicos iniciales pueden incluir fatiga Náuseas Alteraciones en los recuentos sanguíneos y otros efectos relacionados con la forma en que el organismo procesa el fármaco. Se proporcionará información más detallada sobre los efectos secundarios a medida que avancen los ensayos clínicos.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT04060342 Fase 1
Archived
GB1275 en monoterapia y en combinación con un anticuerpo anti-PD1 en pacientes con tumores sólidos avanzados específicos o en combinación con el tratamiento estándar en pacientes con adenocarcinoma pancreático metastásico.
United States, United Kingdom