Hbi-2376

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EU Experimental ES No disponible 1 Ensayos Clínicos

Descripción

HBI-2376 es un fármaco experimental que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos para ciertos tipos de tumores sólidos avanzados, incluido el cáncer colorrectal. Se está investigando específicamente en pacientes cuyos tumores presentan mutaciones en los genes KRAS o EGFR. Este fármaco se está probando en un ensayo de fase 1 para determinar la dosis más segura y cómo el organismo procesa el fármaco (farmacocinética). El ensayo consiste en administrar HBI-2376 por vía oral una vez al día. El objetivo es determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y una dosis recomendada para estudios posteriores. El ensayo es abierto, lo que significa que tanto los investigadores como los participantes saben quién está recibiendo el fármaco. Es importante recordar que HBI-2376 aún no está aprobado para el tratamiento del cáncer colorrectal y solo está disponible como parte de un ensayo clínico.

Mecanismo de Acción

HBI-2376 se clasifica como un inhibidor de SHP2. SHP2 es una proteína que participa en las vías de señalización celular y que puede influir en el crecimiento y la supervivencia de los tumores. Al inhibir SHP2, HBI-2376 tiene como objetivo interrumpir estas vías, lo que podría ralentizar o detener el crecimiento de las células cancerosas, especialmente aquellas con mutaciones en KRAS o EGFR. Los detalles específicos de cómo la inhibición de SHP2 afecta a estas células cancerosas aún se están investigando en ensayos clínicos.

Efectos Secundarios

Dado que HBI-2376 es un fármaco en investigación en ensayos clínicos de fase temprana (fase 1) Todavía se está evaluando el espectro completo de posibles efectos secundarios. El objetivo principal del ensayo de fase 1 es evaluar la seguridad y la tolerabilidad del fármaco. Los participantes serán supervisados de cerca para detectar cualquier evento adverso. Los efectos secundarios específicos observados en el ensayo NCT05163028 no se detallan en la información proporcionada Pero los efectos secundarios comunes de los fármacos de esta clase o fase pueden incluir fatiga Náuseas Diarrea y otros síntomas generales. Se proporcionará información más detallada sobre los efectos secundarios a medida que avancen los ensayos.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT05163028 Fase 1
Activo, no reclutando
Un estudio de escalada de dosis de un inhibidor de SHP2 en pacientes con tumores sólidos que presentan mutaciones en KRAS o EGFR.
United States, Puerto Rico