LAM561

Otros Medicamentos

Descripción

LAM561 es un medicamento en investigación que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos. Se está evaluando como un posible tratamiento para ciertos tumores sólidos avanzados, incluidos los gliomas malignos en niños y otros tipos de cáncer. En el cáncer colorrectal, se está estudiando específicamente en pacientes cuyos tumores presentan una mutación en el gen MET. Los ensayos se encuentran en una fase temprana (fase 1), lo que significa que se centran principalmente en determinar la dosis más segura y comprender cómo el organismo procesa el fármaco, en lugar de demostrar su eficacia. LAM561 se administra diariamente en ciclos de 21 días, posiblemente de forma continua, hasta que la enfermedad progrese, aparezcan efectos secundarios inaceptables o se cumplan otros criterios de interrupción. El programa de tratamiento podría ajustarse en función de los efectos secundarios. Los pacientes que muestren beneficios podrían tener la opción de continuar el tratamiento después de que finalice el ensayo.

Mecanismo de Acción

LAM561 es una forma de ácido (ácido hidroxioleico). El mecanismo específico por el cual actúa contra las células cancerosas aún se está investigando en ensayos clínicos. Se está estudiando en pacientes con alteraciones genéticas específicas (mutación MET) en sus tumores.

Efectos Secundarios

Dado que LAM561 es un fármaco en investigación que se encuentra en las primeras fases de los ensayos clínicos Todavía se está evaluando el espectro completo de posibles efectos secundarios. El diseño del ensayo permite realizar ajustes en la dosis o pausas temporales en el tratamiento si se producen efectos secundarios significativos En particular toxicidad gastrointestinal. Se proporcionará más información sobre los efectos secundarios a medida que avancen los ensayos.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT04299191 Fase 1
Reclutando
Estudio de LAM561 en pacientes pediátricos con glioma maligno y otros tumores sólidos avanzados.
United States