MK-0752

Otros Medicamentos

Descripción

MK-0752 es un fármaco en investigación que actualmente está siendo estudiado por Merck Sharp & Dohme LLC. Se está evaluando en ensayos clínicos, incluido uno específicamente para pacientes con cáncer colorrectal avanzado. Este ensayo (NCT01243762) es un estudio de fase 1, lo que significa que se centra principalmente en determinar la seguridad y la tolerabilidad de MK-0752, a menudo en combinación con otros fármacos. En este ensayo específico, MK-0752 se está combinando con dalotuzumab y se está probando en pacientes con cáncer colorrectal avanzado. El ensayo está diseñado para determinar la dosis combinada más segura y para buscar signos tempranos de actividad antitumoral. El brazo del ensayo que utiliza MK-0752 está reclutando específicamente a pacientes con cáncer colorrectal metastásico o recurrente que presentan una característica genética específica conocida como KRAS de tipo salvaje (wild-type KRAS). MK-0752 aún no está aprobado para su uso en el cáncer colorrectal ni en ninguna otra afección.

Mecanismo de Acción

Se está investigando el uso de MK-0752 como parte de una terapia combinada. El mecanismo de acción específico de MK-0752 se está estudiando en ensayos clínicos. Se está combinando con dalotuzumab, que se dirige a una proteína llamada DLL4, y con otros fármacos en investigación, como MK-2206 y ridaforolimus. El objetivo de estas combinaciones es actuar sobre múltiples vías implicadas en el crecimiento y la supervivencia del cáncer. El objetivo molecular o la vía específica que afecta MK-0752 no están completamente caracterizados en la información disponible públicamente, pero se está investigando en el contexto del cáncer colorrectal con KRAS de tipo salvaje.

Efectos Secundarios

Dado que MK-0752 es un fármaco en investigación en ensayos clínicos de fase temprana (fase I) Todavía se está evaluando el espectro completo de posibles efectos secundarios. El objetivo principal de los ensayos de fase I es evaluar la seguridad y determinar la dosis máxima tolerada. La información sobre los efectos secundarios específicos de este ensayo aún no está disponible de forma generalizada. Los pacientes que participan en estos ensayos se controlan de cerca para detectar cualquier evento adverso. Los efectos secundarios comunes asociados con los tratamientos contra el cáncer y los fármacos con los que se combina (como dalotuzumab) pueden incluir fatiga Náuseas Diarrea y alteraciones en los recuentos sanguíneos Pero el perfil específico de efectos secundarios de MK-0752 en sí aún está en investigación.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT01243762 med_phase_prefix1
Archived
Un estudio de las terapias combinadas de dalotuzumab + MK-2206, dalotuzumab + MK-0752 y dalotuzumab + ridaforolimus en participantes con cáncer avanzado (MK-0646-027)