Nis793 (Not yet branded)

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TGF-β (transforming growth factor-beta)

Descripción

NIS793 es un anticuerpo monoclonal anti-TGF-? (factor de crecimiento transformante beta) en desarrollo para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico. Esta terapia dirigida está diseñada para bloquear la señalización de TGF-, lo cual juega un papel crucial en la progresión tumoral, la supresión inmunitaria y la metástasis en diversos tipos de tumores sólidos, incluido el cáncer colorrectal. NIS793 se ha probado en combinación con terapias estándar de cuidado para el tratamiento de segunda línea del cáncer colorrectal metastásico, así como en combinación con el inhibidor PD-1 spartalizumab (PDR001) en múltiples tipos de tumores.

Mecanismo de Acción

NIS793 funciona al unirse y neutralizar la TGF-?, una citocina que promueve el crecimiento tumoral a través de múltiples mecanismos, incluyendo la supresión de las respuestas inmunitarias antitumorales, la promoción de la transición epitelial-mesenquimal y el aumento de la invasión y metástasis celular tumorales. Al bloquear la señalización de TGF-?, NIS793 busca restaurar las capacidades de vigilancia inmunitaria y reducir la capacidad del tumor para evadir al sistema inmunológico. La combinación con agentes inmunoterapéuticos como inhibidores de PD-1 está diseñada para potenciar la respuesta inmunitaria antitumoral en general.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Cansancio Náusea Disminución del apetito Diarrea Erupción cutánea Reacciones relacionadas con la infusión Aumento de las enzimas hepáticas Trombocitopenia

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT04952753 Fase 2
Terminado
Estudio de NIS793 y otras combinaciones novedosas en investigación con la terapia antitumoral estándar para el tratamiento de segunda línea del mCRC.
United States, Australia, Belgium, Canada, Czechia, France, Germany, Hong Kong,
NCT02947165 Fase 1
Archived
Estudio de fase I/Ib de NIS793 en combinación con PDR001 en pacientes con tumores malignos avanzados.
United States, Austria, Canada, Germany, Hong Kong, Italy, Japan, Switzerland, T