PDR001 (Not yet branded)

Otros Medicamentos

US Experimental EU Experimental ES No disponible IV 5 Ensayos Clínicos
PD-1 receptor

Descripción

PDR001 es un anticuerpo monoclonal que funciona como agente inmunoterapéutico inhibidor del punto de control PD-1 (programmed death-1). En el tratamiento del cáncer colorrectal, actúa bloqueando el receptor PD-1 en las células T, lo que previene que las células cancerosas escapen a la detección por parte del sistema inmune. Basándose en los datos de ensayos clínicos, se ha probado en combinación con diversos agentes dirigidos, incluyendo inhibidores de MEK, inhibidores de mTOR y moduladores de la vía Wnt, para mejorar la eficacia terapéutica en pacientes con CRC.

Mecanismo de Acción

PDR001 se une específicamente al receptor PD-1 expresado en linfocitos T activados, bloqueando la interacción entre PD-1 y sus ligandos PD-L1 y PD-L2. Este bloqueo previene las señales inhibitorias que normalmente suprimen la activación de los linfocitos T, lo que restaura la capacidad del sistema inmune para reconocer y atacar células cancerosas de colon rectal.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Fatiga Erupción cutánea Diarrea Disminución del apetito Náusea Fiebre Hipotiroidismo Pneumonia

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT03891953 Fase 1
Activo, no reclutando
Estudio de seguridad y eficacia de DKY709 en monoterapia o en combinación con PDR001 en pacientes con tumores sólidos avanzados.
United States, Germany, Hong Kong, Japan, Spain, Taiwan
NCT02947165 Fase 1
Archived
Estudio de fase I/Ib de NIS793 en combinación con PDR001 en pacientes con tumores malignos avanzados.
United States, Austria, Canada, Germany, Hong Kong, Italy, Japan, Switzerland, T
NCT02890069 Fase 1
Archived
Un estudio de PDR001 en combinación con LCL161, everolimus o panobinostat.
United States, Germany, Netherlands, South Korea, Spain, Taiwan, United Kingdom
NCT02900664 Fase 1
Archived
Un estudio de PDR001 en combinación con CJM112, EGF816, Ilaris® (canakinumab) o Mekinist® (trametinib).
United States, Belgium, Canada, France, Israel, Italy, Singapore, Spain, Taiwan
NCT01351103 Fase 1
Completado
Un estudio de LGK974 en pacientes con neoplasias dependientes de los ligandos Wnt.
United States, Canada, France, Germany, Italy, Netherlands, Spain