Pegilodecakin (** Investigational drug (no approved brand names yet) - developed by ARMO BioSciences (acquired by Eli Lilly) **)

Descripción

Pegilodecakin (también conocido como LY3500518) es un fármaco en fase de investigación, lo que significa que todavía se está estudiando en ensayos clínicos y aún no está aprobado para el tratamiento de ninguna enfermedad, incluido el cáncer colorrectal. Está siendo desarrollado por Eli Lilly and Company. En los ensayos clínicos, se ha estudiado el pegilodecakin en pacientes con tumores sólidos avanzados, incluido el cáncer colorrectal, para evaluar su seguridad y determinar la dosis óptima. Estos ensayos suelen ser estudios de fase 1, que se centran en la seguridad más que en la eficacia. El pegilodecakin se ha probado solo (como monoterapia) y en combinación con fármacos quimioterapéuticos estándar (como 5-fluorouracilo, capecitabina, leucovorina, oxaliplatino, paclitaxel) y fármacos inmunoterapéuticos (como nivolumab, pembrolizumab). El objetivo es determinar la dosis máxima tolerada y observar cualquier efecto secundario.

Mecanismo de Acción

Pegilodecakin es un tipo de fármaco denominado citocina. Las citocinas son proteínas que se encuentran de forma natural en el organismo y que ayudan a regular el sistema inmunitario. Pegilodecakin está diseñado para estimular el sistema inmunitario, específicamente mediante la activación de ciertas células inmunitarias para ayudar al organismo a combatir el cáncer. Es una forma modificada de la interleucina-2 (IL-2), una citocina natural, que ha sido alterada (pegilada) para aumentar potencialmente su actividad y duración en el organismo. La forma específica en que interactúa con las células inmunitarias y las células cancerosas aún se está investigando en ensayos clínicos.

Efectos Secundarios

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos