RO5323441

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Descripción

RO5323441 es un fármaco experimental que está siendo estudiado por Hoffmann-La Roche. Actualmente, se encuentra en la fase 1 de los ensayos clínicos para pacientes con cáncer colorrectal avanzado que ha dejado de responder a otros tratamientos (cáncer refractario al tratamiento). Este ensayo en fase inicial tiene como objetivo determinar la dosis óptima de RO5323441 y evaluar su seguridad y eficacia potencial. En el ensayo, se administra RO5323441 por vía intravenosa en diferentes dosis, generalmente cada semana o cada dos semanas. Los pacientes pueden recibir el fármaco durante un máximo de 6 meses, o más tiempo si responden bien y no experimentan efectos secundarios graves. El ensayo también utiliza técnicas de imagenología especializadas (resonancia magnética con contraste dinámico, DCE-MRI) para controlar la respuesta del tumor.

Mecanismo de Acción

Se están llevando a cabo ensayos clínicos para investigar el mecanismo de acción específico de RO5323441. Se está estudiando para determinar si puede afectar el crecimiento tumoral o la respuesta en pacientes cuyo cáncer ya no responde a los tratamientos estándar.

Efectos Secundarios

Dado que RO5323441 es un fármaco en investigación que se encuentra en las primeras fases de los ensayos clínicos Sus efectos secundarios se están evaluando minuciosamente. El objetivo principal del ensayo de fase 1 es evaluar la seguridad y determinar la dosis máxima tolerada. La información sobre los efectos secundarios específicos se irá concretando a medida que se traten más pacientes en los ensayos clínicos en curso.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT01148758 Fase 1
Archived
Un estudio de determinación de dosis de RO5323441 en pacientes con cáncer colorrectal u ovárico metastásico resistente al tratamiento.
Belgium, Spain, United Kingdom