T-1301

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Descripción

T-1301 es un fármaco oral experimental que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos para tumores sólidos avanzados, incluido el cáncer colorrectal. Se está investigando como una posible opción de tratamiento para pacientes cuyo cáncer ha progresado a pesar de las terapias estándar. T-1301 es una molécula pequeña diseñada para inhibir múltiples quinasas, que son proteínas implicadas en la señalización y el crecimiento celular. El objetivo del ensayo de fase 1 actual es determinar la seguridad y la tolerabilidad de T-1301, identificar la dosis más alta que se puede administrar sin efectos secundarios inaceptables (dosis máxima tolerada o DMT) e identificar una dosis recomendada para estudios posteriores (dosis recomendada para la fase 2 o DRF2). Este ensayo está reclutando a pacientes con tumores sólidos avanzados, y algunos ensayos pueden incluir específicamente a pacientes con mutaciones en el gen MET, un cambio genético que a veces puede impulsar el crecimiento del cáncer. T-1301 aún no está aprobado para ninguna indicación.

Mecanismo de Acción

T-1301 es un inhibidor de molécula pequeña. Actúa inhibiendo múltiples quinasas, que son enzimas que desempeñan un papel en las vías de señalización celular implicadas en el crecimiento y la supervivencia del tumor. Al inhibir estas quinasas, T-1301 tiene como objetivo ralentizar o detener el crecimiento y la propagación de las células cancerosas. Las quinasas específicas que son el objetivo de T-1301 se están caracterizando más a fondo en los ensayos clínicos.

Efectos Secundarios

Actualmente T-1301 se encuentra en la fase 1 de los ensayos clínicos Que se centran principalmente en la seguridad y en la determinación de la dosis adecuada. Por lo tanto Todavía se está evaluando el rango completo de posibles efectos secundarios. Como ocurre con cualquier medicamento Pueden producirse efectos secundarios. Los efectos secundarios comunes observados en los ensayos iniciales de inhibidores de quinasas pueden incluir fatiga Náuseas Diarrea Erupción cutánea y alteraciones en los recuentos sanguíneos. También son posibles efectos secundarios más graves. Los efectos secundarios específicos observados en los ensayos en curso de T-1301 se supervisarán y se comunicarán cuidadosamente a medida que se estudie el fármaco con mayor profundidad. Los pacientes que participan en los ensayos clínicos se controlan de cerca para detectar cualquier evento adverso.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT05156203 Fase 1
Reclutando
Estudio de seguridad y tolerabilidad de las cápsulas de T-1301 para el tratamiento de tumores sólidos avanzados.
Taiwan