Taselisib (** Generic name only (development discontinued) **)

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Descripción

Taselisib es un fármaco en investigación que se ha estudiado en ensayos clínicos para ciertos tipos de cáncer avanzado, incluido el cáncer colorrectal. Actualmente, no está aprobado para su uso en el cáncer colorrectal. Ensayos clínicos, como el NCT02465060, investigaron el uso de taselisib en pacientes cuyos tumores presentaban alteraciones genéticas específicas, como una mutación en el gen MET. Estos ensayos tenían como objetivo determinar si taselisib podía reducir el tamaño de los tumores o ralentizar su crecimiento en estos pacientes. Taselisib actúa sobre una proteína específica que participa en las vías de señalización celular y que puede contribuir al crecimiento del cáncer. El desarrollo de taselisib ha sido interrumpido.

Mecanismo de Acción

Taselisib es un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa delta (PI3Kδ). Actúa bloqueando la actividad de la enzima PI3Kδ, que participa en las vías de señalización que promueven el crecimiento, la supervivencia y la proliferación celular. Al inhibir la PI3Kδ, taselisib tiene como objetivo interrumpir estas vías y, potencialmente, detener o ralentizar el crecimiento de las células cancerosas.

Efectos Secundarios

Dado que taselisib es un fármaco en fase de investigación Aún se está evaluando el espectro completo de sus efectos secundarios. En los ensayos clínicos se han notificado efectos secundarios como diarrea Fatiga Náuseas Disminución del apetito Vómitos y erupciones cutáneas. Debido a la interrupción del desarrollo Los datos más específicos sobre los efectos secundarios relacionados con los ensayos en cáncer colorrectal son limitados. Los pacientes que participaron en los ensayos fueron objeto de una estrecha vigilancia para detectar posibles eventos adversos.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT02465060 Fase 2
Activo, no reclutando
Terapia dirigida basada en pruebas genéticas para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos avanzados refractarios, linfomas o mieloma múltiple (el ensayo de cribado MATCH).
United States, Guam, Puerto Rico