Tegavivint (** Tegafivint (investigational name); no approved commercial brand names as it remains in clinical development **)

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EU Experimental ES No disponible 2 Ensayos Clínicos

Descripción

Tegavivint es un fármaco en investigación que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos. Se está evaluando su posible uso en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, incluidos algunos tumores sólidos en niños y adolescentes. En el cáncer colorrectal, los ensayos están investigando su uso en pacientes cuyos tumores presentan alteraciones genéticas específicas (mutaciones), como APC, BRAF, EGFR, FBXW7, MET o estado MSI-H. Los ensayos se encuentran en fases iniciales (fase 1), lo que significa que los investigadores se centran principalmente en determinar la dosis más segura y en buscar signos tempranos de eficacia. Tegavivint se administra mediante una infusión intravenosa.

Mecanismo de Acción

Se está investigando el potencial de tegavivint para actuar sobre la vía WNT/beta-catenina, que desempeña un papel en el crecimiento de algunos tipos de cáncer. El objetivo molecular específico y el mecanismo de acción detallado aún se están estudiando en ensayos clínicos. Entre los objetivos exploratorios de los ensayos figura la evaluación de si la actividad de la vía WNT/beta-catenina se correlaciona con la respuesta al fármaco y la caracterización de los cambios farmacodinámicos relacionados con la interacción con el objetivo.

Efectos Secundarios

Dado que tegavivint es un fármaco en investigación que se encuentra en las primeras fases de los ensayos clínicos Todavía se está evaluando el espectro completo de posibles efectos secundarios. El objetivo principal de los ensayos clínicos actuales es determinar la dosis máxima tolerada y evaluar la seguridad. La información sobre los efectos secundarios específicos se irá concretando a medida que avancen los ensayos. Los pacientes incluidos en estos ensayos se controlan de cerca para detectar cualquier evento adverso.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT07463599 Fase 1
Reclutando
Seguridad y eficacia de tegavivint en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico.
United States
NCT04851119 Fase 1
Reclutando
Tegavivint para el tratamiento de tumores sólidos recurrentes o refractarios, incluidos los linfomas y los tumores desmoides.
United States