Ulixertinib (Not yet branded)

Terapia Dirigida

US Experimental EU Experimental ES No disponible Oral 3 Ensayos Clínicos
ERK1 ERK2

Descripción

Ulixertinib es un inhibidor oral de la enzima quinaso ERK1/2 evaluado en pacientes con cáncer colorrectal y mutaciones BRAF y tumores que expresan EGFR. El medicamento se dirige a los efectores downstream del camino MAPK y ha sido estudiado en combinación con cetuximab (un inhibidor de EGFR) y encorafenib (un inhibidor de BRAF) para cáncer colorrectal inoperable o metastásico. Los ensayos clínicos se han centrado en pacientes con tumores sólidos avanzados refractarios, incluyendo CRC con perfiles moleculares específicos. Ulixertinib representa un enfoque dirigido para inhibir el crecimiento de los tumores en cánceres impulsados por la activación del camino MAPK.

Mecanismo de Acción

Ulixertinib inhibe selectivamente las kinases reguladas por señales extracelulares 1 y 2 (ERK1/2), que son efectores críticos en el extremo inferior del camino de señalización RAS/RAF/MEK/ERK. Al bloquear la actividad de ERK1/2, ulixertinib interrumpe la proliferación celular, las señales de supervivencia y el crecimiento tumoral en cánceres con hiperactivación del camino MAPK.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Cansancio Náusea Diarrea Disminución del apetito Erupción cutánea Vómito Constipación Fiebre

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT05985954 Fase 1
Reclutando
Estudio de fase 1b, abierto, con ulixertinib y cetuximab, o ulixertinib en combinación con cetuximab y encorafenib, en pacientes con cáncer colorrectal irresecable o metastásico que previamente han recibido terapia dirigida a EGFR o BRAF.
United States
NCT03155620 Fase 2
Activo, no reclutando
Terapia dirigida basada en pruebas genéticas para el tratamiento de pacientes pediátricos con tumores sólidos avanzados recurrentes o refractarios, linfomas no Hodgkin u otros trastornos histiocíticos (el ensayo de detección pediátrica MATCH).
United States, Australia, Canada, Puerto Rico
NCT02465060 Fase 2
Activo, no reclutando
Terapia dirigida basada en pruebas genéticas para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos avanzados refractarios, linfomas o mieloma múltiple (el ensayo de cribado MATCH).
United States, Guam, Puerto Rico