Vegfr1 (** - Multi-kinase inhibitors targeting VEGFR1 include: Sutent (sunitinib), Nexavar (sorafenib), Votrient (pazopanib), Stivarga (regorafenib) - VEGF trap agents: Zaltrap (aflibercept) **)

Otros Medicamentos

EU Experimental ES med_spain_not_available 1 Ensayos Clínicos

Descripción

Vegfr1 no es un fármaco en sí mismo, sino una proteína (receptor del factor de crecimiento endotelial vascular 1) que desempeña un papel en el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos, lo cual es necesario para que los tumores crezcan y se propaguen. Algunos tratamientos contra el cáncer se dirigen a esta proteína o a proteínas relacionadas (como Vegfr2) para detener la angiogénesis. El ensayo clínico que mencionó (NCT00677612) está investigando un enfoque de vacuna que utiliza péptidos derivados de Vegfr1 y Vegfr2. Esta vacuna está diseñada para estimular el sistema inmunitario del organismo (específicamente los linfocitos T citotóxicos o CTL) para que reconozca y ataque las células cancerosas que expresan estos receptores. El ensayo combina esta vacuna con la quimioterapia estándar (tegafur/uracilo/folinato) para evaluar la seguridad, la respuesta clínica y la respuesta inmunitaria en pacientes con cáncer colorrectal. Es importante señalar que este es un enfoque experimental, lo que significa que todavía se está estudiando y que aún no es un tratamiento aprobado para el cáncer colorrectal.

Mecanismo de Acción

El ensayo (NCT00677612) utiliza péptidos derivados de Vegfr1 y Vegfr2. Estos péptidos se administran por inyección como vacuna, junto con un adyuvante (Montanide ISA 51) para potenciar la respuesta inmune. El objetivo es activar el sistema inmunitario del paciente, específicamente las células T, para que reconozca Vegfr1 y Vegfr2 como objetivos en las células cancerosas. Al estimular esta respuesta inmune, la vacuna pretende ayudar al organismo a combatir el cáncer. El ensayo está investigando si este enfoque puede inducir una respuesta inmune específica del tumor y, potencialmente, ralentizar o detener el crecimiento tumoral.

Efectos Secundarios

Dado que se trata de un ensayo clínico de fase I (NCT00677612) que evalúa una nueva vacuna peptídica combinada con quimioterapia El objetivo principal es evaluar la seguridad y determinar la dosis máxima tolerada. Los efectos secundarios específicos relacionados con la vacuna en sí aún se están evaluando. Los efectos secundarios que se asocian habitualmente con el componente de quimioterapia (tegafur/uracilo/folinato) pueden incluir náuseas Vómitos Diarrea Aftas y recuento bajo de células sanguíneas. También son posibles los efectos secundarios relacionados con las reacciones en el lugar de la inyección de la vacuna (como dolor Enrojecimiento Hinchazón) o las respuestas inmunitarias sistémicas Pero es necesario caracterizarlos mejor en el ensayo.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT00677612 med_phase_prefix1
Archived
Terapia con vacuna peptídica restringida al antígeno leucocitario de histocompatibilidad (HLA)-A*0201 en pacientes con cáncer colorrectal.
Japan