El cáncer colorrectal (CCR) sigue siendo una de las principales causas de mortalidad relacionada con el cáncer a nivel mundial, lo que impulsa la necesidad urgente de terapias eficaces. Una vía de investigación prometedora se centra en la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR, que se ve con frecuencia alterada por mutaciones en la subunidad PI3K?.
Nuestro estudio de vanguardia empleó un cribado virtual basado en la estructura de aproximadamente 3000 compuestos, lo que condujo al descubrimiento de F0608-0019, un inhibidor de PI3K? altamente potente y selectivo. F0608-0019 demostró una eficacia notable en la supresión de la proliferación de las células de cáncer colorrectal HCT116, con una CI50 de 12,14 µM, al tiempo que mantuvo una alta selectividad al minimizar la actividad contra otras isoformas de PI3K. Simulaciones avanzadas de dinámica molecular destacaron la estabilidad de las interacciones de unión de F0608-0019 con aminoácidos clave, como TRP:780, ILE:932 y VAL:850, que son fundamentales para su acción dirigida. Estos interesantes hallazgos revelan que F0608-0019 es un candidato destacado para terapias innovadoras contra el CCR que se dirigen selectivamente a la desregulación de PI3K?, lo que ofrece nuevas y prometedoras posibilidades para un tratamiento eficaz del CCR.
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